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精子CatSper2的表达水平与不同精液参数及妊娠结局关系的初步研究
目的 探讨CatSper2基因的表达水平与助孕妊娠结局的关系. 方法 回顾性分析2016年4月至2018年2月在我院生殖中心进行常规IVF的112例夫妇的临床资料,并根据不同精液参数、受精率、胚胎质量及妊娠情况进行分组,采用逆转录-聚合酶链式反应方法,比较各组精子CatSper2的表达水平. 结果 与精液正常组比较,少弱精子组的CatSper2表达水平显著下降(P＜0.05);不同精液浓度组的CatSper2表达水平无显著性差异(P＞0.05);不同受精率组间的CatSper2表达水平无显著性差异(P＞0.05);不同优质胚胎率组和不同可利用胚胎组的CatSper2表达水平无显著性差异(P＞0.05);临床妊娠组与未妊娠组的CatSper2表达水平亦无显著性差异(P＞0.05).行相关性分析发现,前向运动精子百分率和CatSper2基因的表达水平呈显著性正相关(r=0.416,P＜0.05);精液浓度、受精率、胚胎质量、妊娠结局等与CatSper2表达水平未表现出明显相关性(P＞0.05). 结论 CatS per2可能与精子活力有显著相关性,但与IVF过程中其他参数的相关性并不明显.
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“促育生精方”对环磷酰胺致大鼠不育模型CatSper1基因和CatSper2基因的影响
目的:研究“促育生精方”对精子特异性钙通道蛋白CatSper1、CatSper2表达的影响.方法:采用Real-time PCR法检测CatSper1 mRNA、CatSper2 mRNA在各组大鼠(模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组)精子中的表达;用Western blot检测各组CatSper1蛋白,CatSper2蛋白的表达.结果:成功建立大鼠不育模型.CatSper1 mRNA、CatSper2 mRNA表达量为:中、高剂量组显著高于模型组(P＜o.05).CatSper1、CatSper2蛋白表达量:中、高剂量组显著高于模型组(P＜0.05).结论:促育生精方能有效提高少弱精症模型大鼠精子特异性钙通道CatSper1、CatSper2基因及其蛋白的表达.
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中药复方调节模型大鼠精子尾部特异性钙通道
目的:研究中药复方“促育生精方”对环磷酰胺诱导的少弱精模型大鼠精子Catsper1、Catsper2基因及蛋白表达的影响,并探讨其调节机制.方法:采用实时荧光PCR法检测Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA在各组大鼠(随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组)精子中的表达;用蛋白印迹法检测各组Catsper1,Catsper2蛋白的表达.结果:Catsper1 mRNA、Catsper2 mRNA表达量为:中、高剂量组显著高于模型组(P＜0.05).Catsper1、Catsper2蛋白表达量:中、高剂量组显著高于模型组(P＜0.05).结论:促育生精方能有效提高少弱精症模型大鼠精子特异性钙通道Catsper1、Catsper2基因及其蛋白的表达.
