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肾病综合征儿童淋巴细胞表型及细胞因子的变化分析
目的:通过对原发性肾病综合征(PNS)儿童外周血T淋巴细胞表型及细胞因子(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)监测,探讨不同患病时期PNS儿童T淋巴细胞表型及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化的临床意义.方法:选取我院儿科门诊及住院诊断为PNS患儿共40例,年龄在2～15岁,分活动期组及缓解期组,活动期及缓解期各检测一次.对照组为经过体格检查为正常健康儿童,年龄在2～14岁,共20例.流式细胞仪检测淋巴细胞表型CD3、CD4、CD8的阳性细胞百分率;酶联免疫技术对细胞因子(IL-6、TNF-α)监测,组间进行比较t检验.结果:活动期与缓解期、对照组比较,CD4细胞数量明显降低(P<0.01),CD8细胞数量明显升高(P<0.01),CD4/CD8比值显著降低(P<0.01),IL-6、TNF-α含量均显著升高(P<0.01).缓解期IL-6与对照组比较显著性(P<0.01).结论:PNS患儿免疫功能明显下降,免疫的辅助功能降低,CD4、CD8、IL-6、TNF-α含量变化可作为判断PNS患儿病变活动或缓解和估计预后及治疗效果的一项参考指标.
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深圳市区桑拿浴服务人员T淋巴细胞免疫表型
目的了解HIV/AIDS高危人群特异性免疫状况,为干预对策提供信息.方法整群抽取桑拿浴服务人员外周血196例,采用流式细胞术观察T淋巴细胞免疫表型.结果WBC总数＜5.0×109/L和LYM＜1.2×109/L分别为20.85%和18.40%.LYM1.2～1.5×109/L的CD3+和CD+4为1072个/μl和353个/μl,极显著高于LYM＜1.2×109/L的690个/μl和244个/μl(P均＜0.01).但CD+3,CD+4/CD+8为63%,32.7%和1.34,显著低于后者(68.2%,35.1%和1.48,P＜0.05和P均＜0.01).结论本市服务行业人员免疫功能不健全,CD+4普遍低下的现象应受关注.LYM＜1.2×109/L的CD3+%,CD+4%和CD+4/CD+8反而高于LYM≥1.2×109/L的现象可能与免疫调节的应激功能有关.
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血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗诱导小鼠T淋巴细胞亚群变化的研究
目的 研究血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠T淋巴细胞亚群的影响。方法 实验一采用106和108CHU疫苗皮下接种BALB/c小鼠，接种后8WK用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染，感染6wk剖杀小鼠，取脾制备脾细胞，同时设有PBS对照组。实验二分别用106CHJ疫苗皮下和静脉注射免疫小鼠，分别于免疫后0、4、8、10、14和16wk各剖杀4只，分离脾脏，用FACsort流式细胞仪分析T细胞CD+4和CD+8亚群百分比。结果 实验一疫苗免疫组小鼠经尾蚴攻击后脾T细胞CD+4亚群明显升高，CD8+亚群缓慢增加。实验二动态观察发现在皮下和静脉注射组，CD+4亚群分别于免疫后10和18wWK显著增加；皮下注射组CD8+亚群在整个观察期间均无明显变化，静脉注射组则于免疫后4～16wk有轻度增加。结论 T细胞CD+4亚群可能在疫苗保护性免疫中起重要作用。
关键词： 日本血吸虫 BCG-Sj26GST疫苗 T淋巴细胞表型 小鼠 -
肾病综合征儿童淋巴细胞表型及细胞因子的变化分析
目的:通过监测,探讨不同患病时期PNS儿童T淋巴细胞表型及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化的临床意义.方法:对PNS患儿22例,流式细胞仪检测淋巴细胞表型CD3、CD4、CD8的阳性细胞百分率;酶联免疫技术对细胞因子(IL-6、TNF-α)监测,组间进行比较t检验.结果:活动期与缓解期、对照组比较,CD4细胞数量明显降低(P＜0.01),CD8细胞数量明显升高(P＜0.01),CD4/CD8比值显著降低(P＜0.01),IL-6、TNF-α含量均显著升高(P＜0.01).缓解期IL-6与对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:PNS患儿免疫功能明显下降,免疫的辅助功能降低,CD4、CD8、IL-6、TNF-α含量变化可作为判断PNS患儿病变活动或缓解和估计预后及治疗效果的一项参考指标.
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多种活化因子共刺激对人外周血单个核细胞体外增殖和表型的影响
目的:观察多种活化因子共刺激后对人外周血淋巴细胞增殖和表型的影响.方法:用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞(PBMC),根据加入刺激因子(CD3 mAb、CD28 mAb、IFN-γ、IL-1α、IL-2、IL-15和IL-21)种类和方法不同将实验分为7组.用全自动五分类血液分析仪计数不同细胞因子诱导培养的PBMC增殖力、流式细胞术测定诱导后共刺激细胞表面CD3,CD4,CD8,CD28,CD16、CD56+ CD16,CD3+ CD8+,CD3+ CD4+,CD3+CD56+,CD45RO等分子的变化、乳酸脱氢酶释放法测定诱导后的共刺激细胞对SGC-7901、SW-1990和SW-116细胞株的杀伤活性.结果:在PBMC培养体系中加入不同的刺激因子其细胞增殖能力有明显的差异,以含刺激因子CD3、CD28、IFN-γ、IL-2、IL-1α、IL-15和IL-21组增殖倍数高,在培养第10 d时该组的增殖倍数为255.3±6.3,明显高于仅含CD3、IFN-γ和IL-2培养体系组(166.6±5.5)(P＜0.05).在PBMC培养体系中加入不同的刺激因子其部分细胞表面标志有所差异,在培养体系中无IL-15时CD16+ CD56+(NK细胞)细胞和CD3+CD56+细胞比例明显高于其他组；CD45RO+的记忆性T细胞以延迟3d添加IL-15和IL-21组升高明显.经不同活化因子刺激培养10 d的PBMC对SGC-7901、SW - 1990和SW-1116细胞杀伤活性有明显差异,以延迟3d添加IL-15和IL-21组高(分别为76.2％、60.3％和70.6％),明显高于仅含CD3、IFN-γ和IL-2培养体系的细胞组(分别为54.9％、44.6％和50.4％)(P＜0.05).培养的细胞对胃腺癌细胞SGC-7901杀伤活性强.结论:不同刺激因子活化的PBMC其增殖能力、表面标记和杀伤活性有明显差异,在培养体系中增加相应的刺激因子对细胞定向培养有一定价值.
