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胃原发性恶性神经鞘瘤1例
患者,女性,70岁.上腹部隐痛4年,加重20天,偶有呕吐.术前上消化道造影:十二指肠球部可见巨大软组织肿块影,密度均匀,边缘清楚.电子胃镜:胃窦大弯及十二指肠球部大弯可见隆起,呈分叶状,约4 cm×3 cm大小,表面粘膜完整,钳触之实质感.于全麻下行胃窦部肿物切除术,术中发现肿物位于胃窦前壁内,约6 cm×5 cm×4 cm大小,多结节状,活动度较大,可脱垂入十二指肠内,也可还纳胃窦部,未发现有周围肿大淋巴结,切开胃壁行肿物切除.
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腮腺恶性蝾螈瘤伴异源性软骨成分
作者统计浙江大学医学院附属第二医院口腔科1955年1月~2006年12月52年间9 056例肿瘤患者[1]中罕见1例恶性蝾螈瘤(malignant triton tumor,MTT),对其临床特征、病理特点、诊断和治疗等进行分析讨论.
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咽旁隙肿瘤50例临床分析
目的探讨咽旁隙肿瘤的临床病理特点,寻找佳手术入路.方法对15年间收治的50例咽旁隙肿瘤病人相关临床资料进行回顾分析.结果 50例中原发肿瘤46例,转移癌4例.原发肿瘤中以涎腺肿瘤和神经源性肿瘤为常见,分别占36%(18/50)和32%(16/50),其他少见肿瘤占24%(12/50).肿瘤主要表现为临近器官和结构受压所出现的症状,包括咽喉部不适、局部疼痛、鼻阻塞和耳部症状、气道阻塞、第IX~XII脑神经损害症状和Horner氏征等.44例接受不同入路的手术治疗.结论 咽旁隙肿瘤临床表现复杂,病理类型多样,且恶性肿瘤预后差.手术入路以颈-腮腺入路较理想,术野宽敞清晰,瘤体显露充分,适于绝大多数咽旁隙肿瘤的手术治疗.