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实时荧光定量PCR检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果的关系
目的:探讨实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果的关系.方法:采用实时FQ-PCR和ELISA方法分别对240例乙肝患者进行HBV DNA定量测定和HBV M检测.结果:240例HBsAg阳性血清中HBV DNA阳性率为74.58%.HbsAg、HbeAg、HBcAb和HbsAg、HbeAg阳性组的HBVDNA含量及HBV DNA阳性率均明显高于HbsAg、HbeAb、HBcAb和HbsAg、HBcAb组(P＜0.05,P＜0.01).122例HBeAg阳性的血清中97.54%的HBV DNA阳性;118例HBBeAg阴性的血清中有50.85%HBV DNA阳性.结论:实时FQ-PCR检测HBV DNA准确灵敏,是HBV感染及复制的直接证据.HBV M和HBV DNA的检测各有其独特的临床检测意义,在乙型肝炎的诊断治疗中均具有重要的临床价值.
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乙肝病毒Pre S1与HBV M和HBV DNA检测的相关性分析
目的了解Pre S1与HBV M和HBV DNA检测的关系及其临床应用价值.方法Pre S1检测采用ELISA方法,HBV M检测采用电化学免疫发光法,HBV DNA检测采用荧光定量PCR法.结果Pre S1在HBeAg(+)组的检出率86.9%,明显高于其他HBVM模式组(P＜0.01);Pre S1检出乙肝病毒的灵敏性高于HBeAg检测,检测灵敏度为80.9%(HBeAg为61.8%),检测有效率为86.1%(HBeAg为75.7%).结论Pre S1与HBeAg具有较好的相关性,其检测灵敏性(与HBV DNA的相关性)和检测有效率都优于HBeAg检测,具有较好的临床应用价值.
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乙肝患者HBV DNA和HBV M、pre-S1的相关性探讨
目的:探讨HBV DNA、HBV M和pre-S1的相关性及临床应用价值.方法:用光定量PCR量检测HBV DNA,用电化学发光法定量检测HBV M,用ELISA法定性检测pre-S1蛋白.结果:在三组不同HBV DNA浓度患者的血清中,pre-S1蛋白、HBeAg检出率的差异显著.当HBV DNA＜104copies/ml时,HBV DNA与pre-S1蛋白、HBV M无相关性.当HBV DNA＞107copies/ml时,HBV DNA与pre-S1蛋白、HBsAg及HBeAg成正相关.当HBV DNA为104～107copies/ml时,HBV DNA与pre-S1蛋白、HBsAg及HBeAg的差异不显著.结论:HBV DNA、HBeAg及pre-S1蛋白可作为监测HBV感染和复制的量化指标.HBV M的量能够反映机体对病毒感染的免疫反应情况,可作为观察乙肝患者疗效的依据.
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荧光定量PCR检测HBV DNA与HBV血清标志物的对比监测和分析
目的:探讨荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA与HBV血清免疫学标志物(HBV M)的相互关系.方法:801例血清标本采用ELISA方法对其免疫学标志物进行检测,并用实时荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测血清HBV DNA.结果:HBV DNA的总检出率为67.0%,在模式HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+)中,HBVDNA的含量明显高于HBsAg(+),HBeAb(+),HBcAb(+)及HBsAg(+),HBcAb(+)模式.在HBsAg(-)模式中HBVDNA亦有检出.结论:HBV M能提供乙肝感染的间接证据,而荧光定量PCR法检测HBV DNA准确灵敏,能真实反映HBV感染、复制及病程变化,在乙型肝炎的诊断治疗中具有重要的临床指导价值.
关键词： 聚合酶链反应(PCR) HBV M HBV DNA -
乙肝病毒Pre S1与HBV M和HBV DNA检测的相关性分析
目的：对乙肝病毒Pre S1与HBV M和HBV DNA检测的相关性进行有效分析。方法抽取2015年1月~11月的300例标本，检测乙肝病毒Pre S1与HBV M和HBV DNA；分别采用ELISA和实时荧光定量PCR法。结果乙肝病毒携带者(HBsAg阳性)的Pre S1与HBV M和HBV DNA检出率远远高于健康人群(其他HBV M模式)，<0.05，且Pre S1检测的敏感度较高。结论 Pre S1检测的敏感度较高，且与HBV DNA和HBV M具有相关性。
