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补肾化浊胶囊制剂治疗糖尿病肾病98例临床观察
目的 观察补肾化浊胶囊对糖尿病肾病的治疗作用.方法 将162例糖尿病肾病患者随机分为两组,两组均给予控制饮食、控制血糖、控制血压等常规治疗,对照组给予洛汀新口服,治疗组给予补肾化浊胶囊口服制剂,连用3个月,比较两组治疗前后的中医症候积分、尿蛋白、血脂、血清一氧化氮(NO)、血清C-反应蛋白(CRP)的变化.结果 两组治疗后中医症状积分变化比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量均减少,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及CRP水平降低,N0水平升高,与治疗前比较均有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后的TC、TG、CRP、NO水平比较有统计学意义(P＜0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肾化浊胶囊可改善糖尿病肾病的临床症状,通过降低尿蛋白、抑制肾脏内炎症反应、升高血清N0、改善脂代谢异常实现对肾脏的保护作用.
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补肾化浊胶囊对庆大霉素诱发大鼠急性肾损害作用的实验观察
目的 探讨补肾化浊胶囊对庆大霉素(GM)致大鼠肾脏损伤时肾功能变化以及血、尿中相关指标的影响.方法 给药2l d后,采用大剂量注射GM致大鼠急性肾损伤模型,同时给予补肾化浊胶囊高、低剂量混悬液灌胃.治疗7 d,观察4组血肌酐(Cr),尿素氮(BUN、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)的变化;另观察4组尿蛋白、葡萄糖、酮体的变化及肾组织的病理改变.结果 补肾化浊胶囊高、低剂量组血清中Cr、BUN、TP和ALB含量较模型组同指标比较差异有统计学意义(P<0.05);尿中尿蛋白、葡萄糖、酮体含量较模型组同指标比较差异有统计学意义(P<0.05).补肾化浊胶囊高、低剂量组的相同指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 补肾化浊胶囊对GM诱发大鼠急性肾损伤有显著保护作用.
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补肾化浊胶囊制剂治疗糖尿病肾病98例临床观察
目的 观察补肾化浊胶囊对糖尿病肾病的治疗作用.方法 将162例糖尿病肾病患者随机分为两组,两组均给予控制饮食、控制血糖、控制血压等常规治疗,对照组给予洛汀新口服,治疗组给予补肾化浊胶囊口服制剂,连用3个月,比较两组治疗前后的中医症候积分、尿蛋白、血脂、血清一氧化氮(NO) 、血清C-反应蛋白(CRP)的变化.结果 两组治疗后中医症状积分变化比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量均减少,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及CRP水平降低,NO水平升高,与治疗前比较均有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后的TC、TG、CRP、NO水平比较有统计学意义(P＜0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肾化浊胶囊可改善糖尿病肾病的临床症状,通过降低尿蛋白、抑制肾脏内炎症反应、升高血清NO、改善脂代谢异常实现对肾脏的保护作用.
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补肾化浊胶囊治疗糖尿病肾病105例疗效观察
目的 观察制剂补肾化浊胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将208例DN患者随机分为两组,两组患者均给予控制饮食、控制血糖、控制血压等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用本院口服制剂补肾化浊胶囊,连用6个月,比较两组患者治疗前后的中医症状积分、尿蛋白的变化情况,并判断临床疗效.结果 治疗组在治疗后尿清蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后24 h尿蛋白定量、尿清蛋白排泄率与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、尿清蛋白排泄率[(0.8±0.7)g,(163±76)μg/min]与对照组[(1.1±0.8)g,(187±80)μg/min]比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后中医症状积分[(5.2±0.9)分]与对照组[(10.3±2.4)分]比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后显效 41例,有效 35例,无效29例;对照组显效 29例,有效9例,无效 65例,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补肾化浊胶囊可改善DN患者的临床症状、降低尿蛋白,具有滋阴补肾、益气健脾之功效.
