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新安鼻渊方口服加熏蒸辅治鼻-鼻窦炎内镜术后患者的临床效果观察
目的：观察新安鼻渊方口服加熏蒸辅治慢性鼻—鼻窦炎内镜术后患者的临床效果。方法将120例慢性鼻—鼻窦炎行内镜治疗患者随机分为研究组与对照组各60例。术后，研究组患者给予新安鼻渊方口服加熏蒸治疗，对照组患者给予等剂量的生理盐水口服及无菌注射用水熏蒸治疗，2组观察时间均为3个月。对比2组症状改变情况。比较2组患者Lund-Kennedy内镜评分和鼻黏膜纤维传输速率（ MTR）及Lund-Mackay CT评分。结果术后第3个月，研究组鼻塞、鼻涕、面部疼痛（胀满感）、嗅觉减退、头痛的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。研究组Lund-Kennedy内镜评分、Lund-Mackay CT 评分低于对照组，MTR高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论新安鼻渊方口服加熏蒸治疗可以显著改善慢性鼻—鼻窦炎患者术后临床症状，促进鼻纤毛功能修复，促进鼻窦黏膜炎症吸收，提高临床治疗效果。
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新安鼻渊方治疗儿童鼻后滴漏综合征的临床观察
目的:观察新安鼻渊方治疗儿童鼻后滴漏综合症的临床疗效.方法:将符合标准的90例鼻后滴漏综合征患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组(60例)应用新安鼻渊方加减治疗,对照组(30例)采用西医治疗.治疗4周后观察并比较2组症状积分及两组临床疗效.结果:1组患儿治疗后的症状积分均较本组治疗前显著降低(P＜0.05);其中治疗组治疗后症状积分与对照组治疗后组间比较,差异均有统计学意义.治疗组有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:新安鼻渊方治疗儿童鼻后滴漏综合症具有较好的临床疗效.
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新安鼻渊方治疗鼻窦炎87例
目的 观察新安鼻渊方治疗鼻窦炎的临床疗效.方法 将115例鼻窦炎患者分为治疗组(87例)和对照组(28例).治疗组患者口服新安鼻渊方,对照组患者服用藿胆丸.14d后观察并比较两组症状总积分及两组临床疗效.结果 两组治疗后症状总积分均较治疗前显著降低(P＜0.01),但治疗组症状总积分下降值显著大于对照组(P＜0.01).治疗组的肺经蕴热证疗效、胆腑郁热证疗效及其总体临床疗效均显著优于对照组(P＜0.01).结论 新安鼻渊方对胆腑郁热和肺经蕴热型鼻窦炎具有较好的临床疗效.
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新安鼻渊方流浸膏对大鼠急性鼻窦炎的防治作用
目的 研究新安鼻渊方对大鼠急性鼻窦炎的防治作用.方法 90只SD大鼠随机留取10只作为正常对照组,其余80只大鼠用于复制急性鼻窦炎模型,根据鼻窦炎症状评分标准,选取评分标准≥6分的大鼠60只随机分为模型组,新安鼻渊方高(15.2 g/kg)、中(7.6 g /kg)、低(3.8 g/kg)剂量组,鼻渊舒组(3.5 ml/kg),左氧氟沙星组(40 mg/kg),每组10只.模型复制7 d后开始灌胃给药,正常组、模型组以等容量生理盐水灌胃,给药时间为7 d.观察大鼠鼻窦炎症状评分、体温、血液白细胞计数、中性粒细胞构成比、血中溶菌酶含量、鼻窦病理变化.结果 模型组大鼠鼻窦炎症状评分、体温、白细胞计数、中性粒细胞构成比均显著高于正常对照组;左氧氟沙星组、鼻渊舒组、新安鼻渊方各剂量组大鼠上述观察指标均显著降低.与模型组比较,鼻渊舒组、新安鼻渊方高剂量组大鼠血中溶菌酶含量显著升高(P<0.05,或P<0.01).模型组大鼠上颌窦黏膜表面有大量炎性细胞聚积,黏膜上皮变性、脱落,纤毛缺失、排列紊乱,黏膜内及黏膜下大量炎性细胞浸润,病理分级显著增高,鼻渊舒组,左氧氟沙星组,新安鼻渊方高、中剂量组病理分级显著降低.结论 新安鼻渊方对大鼠急性鼻窦炎有较好的防治作用.
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新安鼻渊方对兔急性鼻窦炎的防治作用
目的:观察新安鼻渊方对兔急性鼻窦炎的防治作用.方法:不完全堵塞上颌窦窦口并注入金黄色葡萄球菌建立兔急性鼻窦炎模型.1周后,新安鼻渊方[7.6,3.8,1.9g(生药)·kg-1],灌胃给药,连续1周.观察兔一般表现及鼻窦炎症状评分、血液WBC中性粒细胞(N％),鼻窦部细菌培养和病理组织学检查.观察新安鼻渊方对二硝基氟苯(DNFB)复制小鼠迟发性超敏反应模型的影响;观察新安鼻渊方对环磷酰胺复制小鼠免疫功能低下模型的影响.结果:与模型组相比,新安鼻渊方各剂量组鼻窦炎症状评分、血液WBC、N％均明显降低,细菌阳性率也明显下降,鼻窦部病理组织学检查较模型组明显改善.新安鼻渊方可以显著增强小鼠迟发型超敏反应,部分恢复环磷酰胺引起的小鼠免疫功能低下.结论:新安鼻渊方对兔实验性鼻窦炎有防治作用,有一定的增强免疫作用.
