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足叶乙苷联合顺铂一线治疗晚期小细胞肺癌对患者多种血清肿瘤标志物的影响
目的 观察足叶乙苷联合顺铂一线治疗晚期小细胞肺癌对患者多种血清肿瘤标志物的影响.方法 选取医院收治的晚期小细胞肺癌患者106例进行观察,对所选患者均采用足叶乙苷联合顺铂方案进行一线治疗,回顾性分析患者的临床资料,分别于治疗前及治疗2个疗程后检测患者的神经烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CY-FRA21-1)、糖类抗原199(CA199)的水平.结果 经化疗2个疗程后,完全缓解(CR)占0.00％,部分缓解(PR)占45.28％,稳定(SD)占31.13％,进展(PD)占23.59％,客观有效率为45.28％.化疗后,CR+PR患者的NSE、CY-FRA21-1指标水平明显低于化疗前(P<0.01),CA199指标水平与化疗前无明显差异(P>0.05).化疗后,SD+PD患者的NSE、CYFRA21-1、CA199指标水平与化疗前无明显差异(P>0.05).化疗后,CR+PR患者的NSE、CYFRA21-1指标水平明显低于SD+PD患者(P<0.01),CA199指标水平与SD+PD患者无明显差异(P>0.05).结论 血清NSE可以作为晚期小细胞肺癌患者化疗疗效的评价指标,但对化疗无效患者的检测无明显意义.
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血红蛋白水平与晚期小细胞肺癌化疗疗效及预后的相关性分析
目的:探讨血红蛋白水平与晚期小细胞肺癌化疗疗效及预后的相关性.方法:选取2011年9月至2015年8月我院收治的晚期小细胞肺癌患者65例为研究对象,均接受化疗,根据化疗2周期后血红蛋白水平将患者分为贫血组34例与非贫血组31例,观察2组患者化疗疗效及远期存活率,并对血红蛋白水平与晚期小细胞肺癌化疗疗效及预后的相关性进行分析.结果:贫血组患者客观有效率为38.24％,低于非贫血组(64.52％)(P＜0.05);贫血组患者1年存活率为26.47％,2年存活率为8.82％,均低于非贫血组(分别为51.61％、29.03％)(P＜0.05).经Pearson相关性分析显示,血红蛋白水平与晚期小细胞肺癌化疗疗效、预后均呈正相关(r=0.563、0.612,P＜0.05).结论:化疗后贫血会影响晚期小细胞肺癌化疗疗效,也不利于预后.
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阿帕替尼联合化疗治疗晚期小细胞肺癌1例报告及文献复习
小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)恶性程度高,倍增时间短,极易发生继发性耐药.对于复发性SCLC目能尚无有效的治疗方法.针对SCLC的靶向治疗也面临着巨大的挑战,目前尚未找到SCLC的有效靶点.血管生成是细胞生长,尤其是肿瘤形成的重要基础,既往一些抗血管生成治疗联合化疗的方案在晚期SCLC中表现出一定的疗效[1-5].
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洛铂联合足叶乙甙治疗晚期小细胞肺癌的临床研究
目的 观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合足叶乙甙(VP-16)组成的LE方案治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的有效性和安全性.方法 26例经病理组织学和/或细胞学检查确诊SCLC,均为初治患者,其中男性22例,女性4例;年龄42～74岁,中位年龄61岁,TNM分期:ⅢA 11例,ⅢB 6例,Ⅳ期9例.应用LE方案,即LBP 30 mg/m2静滴d1;VP-16100mg静滴d1～5;21～28 d为一周期,至少接受2个周期化疗.按照WHO标准评价客观疗效和毒性.结果 26例患者中,可评价疗效的患者有25例.其中CR 3/25,PR 20/25,NC 2/25,有效率(RR)92.0%.主要毒性反应为可逆性的骨髓抑制和胃肠道反应.结论 LBP联合VP-16组成LE方案治疗SCLC疗效好,毒性反应可以耐受,值得进一步研究观察.
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甘露聚糖肽联合化疗治疗晚期小细胞肺癌临床疗效观察
计学意义(P<0.05).毒副反应:治疗组白细胞减少57.1%,对照组95.0%.结论 甘露聚糖肽与化疔联合应用治疗晚期SCLC疗效有所提高,可明显增强细胞免疫功能,对化疗引起的白细胞减少有保护作用.
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恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察
目的 观察恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效及安全性.方法 48例符合人组条件的晚期SCLC患者随机分为2组:对照组(24例)采用EP方案;观察组(24例)在对照组的基础上于第1～14天给予恩度15 ms/d.21 d为1个周期.治疗2个周期后评价疗效.结果 观察组有效率为83.33%,对照组总有效率为58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);毒副反应两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合EP方案治疗晚期SCLC近期疗效较高,安全性较好,值得临床推广应用.
