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肉桂醛咳嗽激发试验方法的建立及评价
目的 探讨肉桂醛咳嗽激发试验的方法.方法 采用吸气触发的定量吸入,对35名健康志愿者及25例咳嗽患者行肉桂醛咳嗽激发试验.受试者初步吸入雾化浓度倍增(50,100,200,400,800 mmol/L)的肉桂醛溶液,记录测试期间咳嗽次数.诱发产生≥2和≥5次咳嗽的浓度(C2,C5),用比对数值lg C2和lg C5来判断咳嗽反应的敏感性,并测定受试者前、后肺功能.结果 所有受试者中仅1名出现轻微不适,有恶心感.两组受试者咳嗽激发前、后肺通气指标FEV1、FVC、FEV1/FVC,{[(3.35±0.53) L,(3.35±0.52)L],[(2.76±0.82) L,(2.71±0.73)L]},{[(3.72±0.70) L,(3.71±0.71)L],[(3.30±0.78) L,(3.29±0.76)L]},{[(90.6±5.42)％,(90.9±4.92)％],[(83.6±4.45)％,(82.4+5.04)％]},差异无统计学意义(P值均＞0.05).咳嗽敏感性lg C2和lg C5值分别为[2.48±0.43,2.72±0.35].结合本实验实际吸入浓度,估计肉桂醛咳嗽敏感性正常参考值C2≥200 mmol/L,C5≥400 mmol/L.咳嗽敏感性lg C2和lg C5与性别差异有统计学意义(P＜0.05).结论定量吸入肉桂醛咳嗽激发试验,对正常咳嗽敏感性的建立有参考意义.
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肉桂醛与辣椒素两种咳嗽激发试验差异初步探讨
目的 比较肉桂醛与辣椒素咳嗽激发试验的效果.方法 采用吸气触发的定量吸入,对25例咳嗽患者及30名健康志愿者,均隔天分别行肉桂醛和辣椒素咳嗽激发试验.受试者分别吸入雾化浓度倍增(50、100、200、400、800 mmol/L)的肉桂醛溶液,以及1.95、3.90、7.80、15.6、31.2、62.5、125、250、500、1 000 μmol/L的辣椒素溶液,记录测试期间咳嗽次数.诱发产生≥5次咳嗽的浓度(C5),用比对数值lg C5来判断咳嗽反应的敏感性,并测定受试前后肺功能.结果 两组受试者咳嗽激发前后肺通气指标FEV1、FVC、FEV1/FVC差异均无统计学意义(均P>0.05).两组受试者的肉桂醛与辣椒素咳嗽敏感性lg C5值分别为(2.74±0.34,2.26±0.85),(2.42±0.44,1.35±1.00).两组受试者以及不同激发物之间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 定量吸入肉桂醛与辣椒素咳嗽激发试验,两者既有相似之处,又相互补充.
