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前癃通联合坦洛新治疗前列腺增生症48例
目的:观察前癃通联合坦洛新治疗前列腺增生症的疗效.方法:将96例前列腺增生症患者随机分为观察组和对照组各48例,观察组口服前癃通胶囊和坦洛新;对照组口服坦洛新和淀粉胶囊,3个月为1个疗程.结果:观察组在改善患者排尿症状、缩小前列腺体积、提高大尿流率等方面疗效明显优于对照组.结论:运用前癃通和坦洛新联合治疗前列腺增生症,是一种安全有效的方法.
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前癃通对前列腺间质细胞Fibronectin和CollagenⅣ基因表达的影响
目的：观察前癃通对体外培养前列腺间质细胞Fibronectin与CollagenⅣ基因表达的影响，为中药复方治疗良性前列腺增生症提供实验依据。方法：15例前列腺增生症患者按门诊就诊号从中随机选取5位患者，给药前静脉采血、抗凝、离心，提取血浆作为空白组。再按门诊就诊号将所选15例患者随机平均分为前癃通高剂量组、中剂量组、低剂量组，高剂量组口服前癃通每次6粒，中剂量组每次3粒，低剂量组每次1．5粒，均为3次·d－1，连续服药7 d。末次服药2 h后，静脉采血、抗凝、离心提取含药血浆。免疫荧光检测鉴定间质细胞，实时荧光定量PCR技术检测4组间质细胞Fibronectin和Collagen Ⅳ基因表达。结果：前列腺间质细胞Fibronectin基因mRNA的相对表达量随药物剂量增加依次减少（高剂量组：0．446±0．029；中剂量组：0．713±0．045；低剂量组：1．027±0．044；空白组：1．043±0．051），高剂量组、中剂量组与各组之间比较，差异均有显著统计学意义（P＜0．01）。前列腺间质细胞CollagenⅣ基因mRNA的相对表达量随药物剂量增加依次减少（高剂量组：0．247±0．005；中剂量组：0．258±0．008；低剂量组：0．484±0．040；空白组：0．518±0．052），低剂量组与空白组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；高剂量组与中剂量组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；其余各组之间比较，差异均有显著统计学意义（P＜0．01）。结论：前癃通可抑制体外培养前列腺间质细胞Fibronectin与CollagenⅣ基因表达。
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前癃通对实验性增生大鼠前列腺细胞超微结构的影响
目的 观察前癃通对大鼠前列腺增生大鼠前列腺细胞超微结构影响,探讨其治疗良性前列腺增生的作用机理,以便前癃通能更好地推广应用.方法 采用光镜、电镜观察大鼠前癃通各剂量组对前列腺增生大鼠前列腺湿重、前列腺体积、前列腺指数、前列腺组织腺上皮及间质面积、大鼠前列腺上皮细胞超微结构的影响.结果 前癃通可以减轻前列腺增生大鼠前列腺湿重、缩小前列腺体积、降低前列腺指数,缩小前列腺组织腺上皮及间质面积.结论 前癃通在改善前列腺增生大鼠的前列腺上皮细胞线粒体空泡变、内质网水肿扩张、腔内分泌物增多、腺体间质中性粒细胞浸润等方面有显著疗效.
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前癃通治疗前列腺良性增生症的临床观察
目的:观察前癃通治疗前列腺良性增生症的疗效.方法:将60例BPH患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服前癃通,对照组口服癃闭舒胶囊,观察患者的排尿症状评分,生活质量评分,检测BPH患者的膀胱残余尿量、大尿流率、平均尿流率.结果:治疗组在降低I-PSS评分,改善生活质量、提高大尿流率、减少残余尿量的功效等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:前癃通具有改善BPH患者临床症状,降低I-PSS评分,改善生活质量、提高大尿流率、减少残余尿量的功效,其疗效优于癃闭舒.
