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索非那新联合坦洛新治疗良性前列腺增生症的效果分析
目的:评价索非那新联合坦洛新治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效.方法:将104例BPH患者随机分为对照组和治疗组对照组口服坦洛新4个月.治疗组口服索非那新和坦洛新4个月 治疗期间每15d复查尿常规分析治疗前后大尿流率、残余尿量、前列腺大小和体积等指标.结果:与治疗前相比,治疗后大尿流率、残余尿量、前列腺大小和体积等差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组临床治疗总有效率86.1％高于对照组的69.1％(P＜0.05)结论:索非那新联合坦洛新治疗BPH显效快.疗效确切.
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坦洛新联合间歇性导尿防治宫颈癌根治术后尿潴留的疗效
目的:分析坦洛新联合间歇性导尿防治宫颈癌根治术后尿潴留的疗效.方法:选择2015年4月至2017年1月我院收治的84例宫颈癌根治术后尿潴留患者并随机分组.对照组常规进行导尿管拔除和处理,研究组给予坦洛新联合间歇性导尿.比较两组宫颈癌根治术后患者的尿潴留发生率、膀胱残余尿量(代表第一次拔除导尿管后的量)、导尿平均时间、出院时间以及患者尿路感染发生率.结果:研究组宫颈癌根治术后尿潴留发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组膀胱残余尿量少于对照组,平均导尿时间、出院时间短于对照组(P<0.05);研究组的尿路感染发生率低于对照组(P<0.05).结论:坦洛新联合间歇性导尿防治宫颈癌根治术后尿潴留的疗效确切,可有效减少膀胱残余尿量,缩短导尿管留置时间、住院时间,减少尿潴留和尿路感染发生,值得临床推广.
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坦洛新治疗良性前列腺增生症效果观察
目的探讨坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的效果.方法选择确诊为BPH的门诊患者40例,口服坦络新药物,采用B超测量前列腺大小和膀胱残余尿量,测定尿流率(MFR),予坦洛新0.2mg/次口服,每天1次,连续服用12周,采用国际前列腺症状评分(I-PSS)和生活质量评分(QOL),B超测定膀胱残余尿量和尿流率.结果治疗后,I-PSS总评分明显下降,国际前列腺症状评分膀胱残余尿量由治疗前(87.6±72.4 ml)降至治疗后(57.4±45.6 ml);大尿流率由治疗前(12.4±6.1 ml)上升到治疗后(16.8±8.2 ml).结论坦洛新对改善BPH主观症状、减少膀胱残余尿量、提高大尿流率均有理想疗效.
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积大本特在体外冲击波碎石后结石排出的应用观察
目的:对比研究坦洛新在体外冲击波碎石治疗后对结石排出的促进作用.方法:98例患者按照碎石后不同的治疗方法随机分为2组,碎石后第1 d、7 d、30 d分别复查KUB,统计结石排净率.结果:碎石术后第1 d,2组结石排净率没有统计学意义,碎石术后第7 d、30 d积大本特(商品名:盐酸坦洛新缓释片)组结石排净率与对照组比较有统计学意义.结论:在体外冲击波碎石术后使用积大本特可以促进结石的排出.
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坦洛新与其它a受体阻滞剂在早泄治疗中的作用比较
目的:评价坦洛新在各种a受体阻滞剂治疗早泄时的疗效及用药反应.方法:选择原发性早泄并要求先使用药物治疗的病人124例,并分成3组,对其中40例用酚苄明(非选择性a受体阻滞剂)进行治疗,36例用特拉唑嗪(选择性a 1受体阻滞剂)进行治疗,48例用坦洛新(高度选择性a 1A a 1D受体阻滞剂)进行治疗;并分别随访3个月,比较3组的治疗效果及用药后的不良反应.结果:酚苄明组(40例)有效27例,无效13例,有效率67.5%;其中有鼻寒,口干,咽痛,眼花等症状者28例,占70%;27例有效病例中不射精20例,占74.1%;特拉唑嗪组有效23例,无效13例,有效率63.8%;其中口干,鼻塞,咽痛,眼花者20例,占56%;有效23例中不射精8例,占34.8%;坦洛新组有效31例,无效17例,有效率64.6%;其中口干,鼻塞,咽痛,眼花者15例,占31%;有效31例中不射精3例,占9.7%.结论:各类型a受体阻滞剂对治疗早泄均有很好的效果,在延长病人射精潜伏期上差异无统计学意义(P>0.05),在病人和性伴侣性交满意度上坦洛新好(统计学上有明显差异P<0.05),在不射精和口干鼻塞咽痛眼花等副反应方面坦洛新副作用少,病人乐于接受,并对有生育要求的年轻人尤其适用.
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坦洛新配合石苇汤治疗输尿管结石56例疗效观察
目的:观察坦洛新配合石苇汤治疗输尿管结石的临床疗效.方法:将112例梗阻性输尿管结石随机分成两组,治疗组56例在常规治疗加石苇汤治疗的基础上加用坦洛新治疗;对照组56例常规治疗加石苇汤治疗.结果:治疗组总有效率88%,对照组70%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05).结论:坦洛新配合石苇汤治疗榆尿管结石的疗效明显优于石苇汤.
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硝苯地平联合坦洛新治疗单侧输尿管下段结石疗效观察
目的：观察为单侧输尿管下段结石患者联合应用硝苯地平、坦洛新治疗的实际效果。方法选取2010年8月-2014年5月我院收治的单侧输尿管下段结石患者120例，按随机数字表法将其分成实验组60例，对照组60例，联合应用硝苯地平、坦洛新治疗实验组，单纯应用坦洛新治疗对照组，比较临床治疗效果。结果实验组单侧输尿管下段结石治疗效果优于对照组，实验组结石排出率为88.33.0%，结石排出时间为（5.63±3.21）d，镇痛药物应用量为（400.21±124.65）mg，与对照组相比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论为单侧输尿管下段结石患者联合应用硝苯地平、坦洛新治疗，治疗过程安全且效果满意，值得各级医院进一步应用。
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酒石酸托特罗定片联合坦洛新治疗膀胱过度活动症
目的 探讨酒石酸托特岁定片联合坦洛新治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效.方法 选择诊断为OAB患者20例,在口服酒石酸托特罗定片的基础上加服坦洛新,治疗14 d,统计20例患者的日平均单次尿量、日平均排尿次数、日单次大尿量三项指标的变化情况进行分析.结果 治疗后,所有患者日平均排尿次数南原来的(18±5)次减少为(9±4)次,日平均单次尿量由原来的(98±32)mL提高到(251±53)mL,日平均单次大尿量由原来的(148±38)mL,提高到(148±38)mL,三项观察指标在治疗前后的结果比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 酒石酸托特罗定片联合坦洛新能够有效改善OAB患者临床症状,安全有效,提高了患者生活质量.
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三金颗粒剂联合坦洛新治疗输尿管支架综合征351例
目的 评价三金颗粒剂联合坦洛新治疗输尿管支架综合征的临床疗效.方法 将2010年01月至2013年3月经手术留置输尿管支架管并引起综合征的患者351分为两组,分别是经皮肾镜置管和经输尿管镜置管,均应用三金颗粒剂联合坦洛新进行治疗,评价治疗效果.结果 351例血尿症状明显缓解;15例输尿管支架管打折移位无需手术调整;98例管周及管腔结石可排出;30例膀胱输尿管返流症状消失;206例尿道刺激症状消失以及10例异物排斥反应体温恢复正常.结论 三金颗粒剂联合坦洛新缓释片,共同起到促进输尿管蠕动,减少膀胱输尿管返流,促进输尿管支架残留结石或新生结晶体的排出,防止异物排斥反应,减轻尿道刺激症状等作用,是一种有效的联合治疗方法.
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黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎400例
目的 评价黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎的有效性.方法 采用随机安慰剂对照试验,对400例合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎患者进行8周观察:A组200例,黛力新联合坦洛新治疗8周；B组200例,安慰剂联合坦洛新治疗8周.在4周末、8周末,分别计算国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 治疗前,两组患者的NIH-CPSI评分及HAMD评分无统计学差异.治疗4周末、8周末黛力新组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均下降6.17分和12.33分,HAMD评分分别较治疗前平均下降6.86分和12.06分.安慰剂组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均下降2.78分和5.86分,HAMD评分分别较治疗前平均下降4.45分和6.35分.黛力新组NIH-CPSI总分和HAMD评分下降幅度比安慰剂组更明显,差异有统计学意义(P＜0.01).黛力新组总有效率为81.5％,安慰剂组为31.5％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎疗效稳定、安全可靠.
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舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄的临床疗效
目的:探讨舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎(CP)伴早泄的临床疗效.方法:选取74例泌尿科或男性科门诊治疗的CP伴早泄患者,随机分为对照组(37例)和研究组(37例).两组患者均予以舍曲林50mg,1次/d,口服;研究组患者在此检查上加用坦洛新缓释胶囊0.2mg,1次/d,口服,两药服用间隔时间＞1h.两组均连用8周.观察两组治疗前后NIH-CPSI评分、射精潜伏期(IVELT)的变化,并评估其性交满意度.结果:治疗8周后,两组患者NIH-CPSI评分较前明显下降,IVEL较前明显延长(P＜0.05或P＜0.01),且研究组改善幅度较对照组更明显(P＜0.05);同时研究组的性交总满意率(94.59％)明显高于对照组(78.38％)(x2=4.16,P＜0.05).结论:舍曲林联合坦洛新治疗CP伴早泄的疗效较单纯的舍曲林治疗效果更佳,能明显降低NIH-CPSI评分,延长患者IVELT时间,提高夫妻双方的性交满意度.
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他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的80例疗效观察
目的:观察他达拉非结合坦洛新治疗80例慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效.方法:我院于2009年3月至2013年3月接收慢性前列腺炎伴性功能障碍患者240例,随机分为他达拉非组(A组)、坦洛新组(B组)和他达拉非结合坦洛新组(C组),每组各80例.A组仅给予药物他达拉非,B组采用坦洛新进行治疗,C组同时给予他达拉非和坦洛新两种药物,比较三组患者的治疗效果,观察三组患者治疗前后NIH-CPSI的积分变化.结果:C组的总有效率为90.00％,与A组(57.50％)和B组(60.00％)相比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.A组和B组之间未见显著性差异(P＞0.05).C组患者的NIH-CPSI积分变化包括排尿障碍、生活质量以及NIH-CPSI积分变化与A组和B组相比具有明显差异(P＜0.05),A组和B组之间未见明显差异(P＞0.05).结论:他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍不失为一种优良的治疗方案,值得在临床上推广使用.
关键词： 他达拉非 坦洛新 慢性前列腺炎伴性功能障碍 -
中医辨证联合坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的临床研究
目的:探究中医辨证论治联合坦洛新治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)合并性功能障碍的临床效果.方法:160例CP合并性功能障碍的患者随机数表法分为治疗组(n=80)和对照组(n=80).对照组给予以坦洛新为主的西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合中医辨证论治,将CP患者分为湿热下注型、气滞血瘀型、肝肾阴虚型、肾阳不足型4型,根据具体病例辨证采用个体化治疗.评定治疗疗效,采用CP相关的性功能障碍评分表(PSFI)评定性功能障碍程度,并测定血清炎症因子水平.结果:治疗组临床总有效率为81.25％,显著高于对照组的67.50％ (P ＜0.05),且治疗后6个月观察期内复发率为3.75％,明显低于对照组的11.25％ (P ＜0.05).两组治疗前性功能障碍程度分布比较无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组、对照组性功能障碍程度均明显减轻,与治疗前相比有统计学意义(P＜0.05),且治疗组性功能障碍改善程度显著优于对照组(P＜0.05).两组治疗前各项炎症因子水平比较无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组血清炎症水平下降幅度显著优于对照组(P＜0.05).结论:中医辨证论治联合坦洛新治疗Ⅲ型CP合并性功能障碍的临床疗效显著优于单纯西药治疗,对减轻机体炎症反应和改善性功能有重要价值.
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非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究
目的:探讨非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎的临床效果以及对性功能的影响,提高患者的生活质量.方法:选择2015年3月至2017年2月在华北理工大学附属医院接受药物治疗的非细菌性前列腺炎患者104例,将其随机分为对照组和观察组,每组52例.对照组患者给予盐酸坦洛新口服,观察组患者在对照组基础上给予非那司提口服.对两组患者的临床症状进行评估,对治疗效果和治疗前后性功能、尿动力学进行评价.结果:观察组患者治疗总有效率高达98.1％,对照组患者总有效率为86.5％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前CPSI、IIEF-5、MFR和RVU比较,其差异均无统计学意义(均P＞0.05);两组患者治疗后CPSI得分和RVU均有所降低,IIEF-5得分和MFR均有所升高,但观察组CPSI得分和RVU低于对照组,MFR高于对照组,两组差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组患者IIEF-5得分差别不大,其差异无统计学意义(P＞0.05).结论:非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎可以有效改善患者的临床症状和性功能,与单纯使用坦洛新相比可以获得更好的治疗效果.
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特拉唑嗪、坦洛新及非那雄胺治疗良性前列腺增生症的安全性评价
目的:评价特拉唑嗪、非那雄胺及坦洛新治疗良性前列腺增生症(benign prostatic hyperlasia,BPH)的安全性.方法:应用系统评价方法,检索关于该三种药物中任意两药对比或两药联用与单用对比,治疗良性前列腺增生的文献.纳入与药物安全性有关的随机对照试验(RCT)、临床对照试验(CCT)、队列研究及报道严重不良反应的个案报道和病案分析.评价纳入文献质量并提取资料,进行Meta分析或作定性系统评价.结果:共纳入10篇RCT/CCT及3篇其他类型临床研究.分析发现:特拉唑嗪比坦洛新更易引起头晕、头痛、血压降低、症状明显的直立性低血压,因不良反应退出试验的人数也更多,差异有统计学意义;两者在引起胃肠道不适、胸闷心慌、皮疹及皮肤瘙痒方面的差异无统计学意义.特拉唑嗪比非那雄胺更易引起头晕,差异有统计学意义;两药在阳痿、性欲减退方面无统计学差异,但尚须开展更多临床试验以获得确切结论.坦洛新与非那雄胺不良反应比较仅1篇,结果表明坦洛新安全性优于非那雄胺,差异有统计学意义.两药联用与单用的不良反应比较有2篇,结果不一致.结论:特拉唑嗪引起头晕、头痛、血压降低、症状明显的直立性低血压等不良反应的发生率较其它两种药物高.关于非那雄胺易引起阳痿、性欲减退暂无足够证据.坦洛新引起不良反应少,因不良反应停药和退出试验者也少,提示其可接受性佳.有研究显示两药联用的副作用高于单药,但现有的研究证据过少,无法做出判断.
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坦洛新联合锯叶棕果实提取物软胶囊治疗良性前列腺增生的临床效果观察
目的：探讨坦洛新联合锯叶棕果实提取物软胶囊治疗良性前列腺增生的临床效果。方法将92例良性前列腺增生伴下尿路症状患者随机分为治疗组和对照组，各组46例，治疗组给予坦洛新缓释胶囊0.2 mg每晚饭后服，锯叶棕果实提取物软胶囊160 mg 2次/d饭后服；对照组给予坦洛新缓释胶囊0.2 mg每晚饭后服；疗程为3个月。治疗前后测量血压，查心电图、血尿常规、肝肾功能、血前列腺特异抗原(PSA)、前列腺彩超、国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(Qmax)、夜尿次数、剩余尿量(RU)等，分析治疗前后各指标的变化及不良反应。结果治疗后两组患者的IPSS、QOL、Qmax、RU、夜尿次数改善明显，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01，P<0.05)，前列腺体积变化不大，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的IPSS、QOL、Qmax、RU比较，差异有统计学意义(P<0.05)。未出现明显不良反应。结论坦洛新联合锯叶棕果实提取物治疗良性前列腺增生伴下尿路症状安全有效。
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坦洛新联合黄酮哌酯治疗良性前列腺增生症的疗效观察
目的：观察坦洛新联合黄酮哌酯治疗良性前列腺增生症的效果。方法选取我站78例良性前列腺增生症患者按随机数字表分为治疗组和对照组，分别给予坦洛新联合黄酮哌酯和坦洛新进行治疗，观察治疗前后前列腺症状评分、大尿流率、平均尿流率及残余尿量。结果对照组治疗后Mfr、afr较治疗前明显提高，iPss及rU较治疗前明显降低（P＜0.05）；治疗组的Mfr、afr较对照组明显提高，iPss及rU较对照组明显降低(P＜0.05)。结论坦洛新联合黄酮哌酯治疗良性前列腺增生症效果较好，并且不良反应少，值得临床推广。
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宫颈癌根治术后尿潴留采用盆底肌功能锻炼联合坦洛新的护理效果观察
目的 探究在宫颈癌根治手术后应用盆底肌功能锻炼联合坦洛新进行尿潴留防治的护理应用效果.方法 84例接受宫颈癌根治手术治疗的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例.观察组患者应用盆底肌功能锻炼联合坦洛新进行护理治疗,对照组患者在治疗期间实施常规护理,对比两组患者手术后尿潴留病症发生情况.结果 观察组患者在术后发生尿潴留4例(9.5%),低于对照组的17例(40.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在宫颈癌患者根治手术后结合盆底肌功能锻炼联合坦洛新护理对术后尿潴留病症的发生可有效的防控,从而改善其自主排尿功能情况.
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非那雄胺联合坦洛新治疗良性前列腺增生症30例
良性前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见病,其病理改变为围绕尿道周围前列腺移行带的上皮和间质细胞增生,增生的细胞形成多个小瘤体,再融合为彼此分隔的较大的腺瘤.增大的腺体、膀胱颈出口梗阻和前列腺平滑肌张力增加等使之产生尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、尿不尽和尿潴留等症状,严重时可出现膀胱结石和肾功能损害 [1-2].
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坦洛新联合托特罗定治疗留置双J管后相关症状的临床观察
目的：观察坦洛新联合托特罗定治疗留置双J管后相关症状的效果。方法输尿管镜碎石术后留置双J管患者106例，随机分为2组， A组（坦洛新组）：接受坦洛新（0.2mg 1次/d）治疗；B组（联合用药组）：接受坦洛新（0.2mg 1次/d）和托特罗定（2mg 2次/d）治疗。106例患者随访4周，术前1d及术后4周拔双J管时填写IPSS评分表、膀胱过度活动症症状评分（OABSS）及生活质量评分（QOL）量表。结果106例患者均完成研究。两组术后4周尿急症状评分分别为（3.3±0.9）分与（0.9±0.2）分；IPSS评分分别为（11.5±1.8）分与（8.9±1.3）分；OABSS评分分别为（8.3±1.8）分与（3.7±1.6）分；QOL评分分别为（39.7±13.2）分与（18.2±10.6）分，组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论留置双J输尿管支架管严重影响患者生活质量，坦洛新联合托特罗定能明显改善留置输尿管支架管后相关症状，提高患者生活质量。
