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一例扩张型心肌病合并长Q-T综合征患者的抢救与护理
长Q-T综合征是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.患者可出现多形性室速、室颤甚至猝死.2008年7月我院心内科成功救治1例扩张型心肌病合并长Q-T综合征反复出现室颤患者,现将护理体会报道如下.
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应用循证护理在长Q-T综合征病人的护理体会
目的:归纳3例长Q-T综合征病人抢救与护理情况.方法:通过疾病知识学习,查阅资料及相关文献,经辩证讨论后引入循证护理方法对病人进行抢救与护理.病人入院后进行常规心电血压监测,吸氧,开放静脉通路,限制陪探视人员,采取循证护理措施.结果:3例患者均成功进行ICD,术后整理ICD各项指标均为良好,显示已顺利植入,患者临床上相关症状都得以缓解或痊愈.
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特发性长Q-T综合征13例
特发性长Q-T综合征(LQTS)是小儿时期少见的临床综合征,目前文献少见报道.本文收集重庆医科大学附属儿童医院LQTS 13例,现报道如下.
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1例13岁女童长Q-T综合征植入埋藏式心脏复律除颤器的护理
图QT间期明显延长为特征的一组症候群，易产生室性心律失常，尤其是尖端扭转型室性心动过速，严重者可致心源性猝死。LQTS按病因可分为获得性和遗传性两种类型。获得性LQTS通常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关；遗传性LQTS又有两种形式，包括Romano-Word(RWS)综合征和Jervell and lange-Nielsen(JLN)综合征。RWS综合征常见，为常染色体显性遗传，后代患病的几率为50%。遗传性心律失常的恶性心律失常发生率高，药物治疗效果多不理想，常以反复晕厥、猝死为主要临床表现，植入型埋藏式心脏复律除颤器（Implanable Cardioverter Defib-rillator，ICD）是目前有效、可靠的治疗手段，可大限度地挽救患者的生命[1]。循证医学实践证明，LQTS患者如抗肾上腺素能治疗（如β受体阻断剂）、左侧心交感神经切除术、药物治疗效果不理想且反复晕厥，则需要辅以起搏器或ICD治疗[2]。2013年7月本科收治1例13岁女童，为先天性LQTS，在应用β受体阻断剂倍他乐克控制心率后植入ICD进行治疗，现将护理体会报告如下。
关键词： 长Q-T综合征 猝死 埋藏式心脏复律除颤器 护理
