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650nm低能量激光照射离体高血脂全血和红细胞对其吸收光谱的影响
目的 研究低能量激光照射离体高血脂全血和红细胞对其吸收光谱的影响.方法 选取30例高血脂患者血样为高血脂组,30例正常血样为正常组,用多功能酶标仪分别对血样的全血和红细胞进行扫描,比较两个样本吸收光谱的异同;选用低能量650 nm激光照射待测血样,用多功能酶标仪对全血和红细胞进行扫描并比较照射前后吸收光谱的变化.结果 高血脂血样的全血和红细胞在416、544、578 nm处的吸收峰值均比正常血样高,因此,可通过光谱吸收峰初步判定血液中血脂异常的情况.650 nm激光照射30例高血脂血样后,红细胞在416、544、578 nm处峰值分别降低,照射前后差异具有统计学意义(P＜0.05);全血照射后其吸收光谱在416、544、578 nm升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 650 nm低能量激光照射可降低高血脂红细胞对光谱的吸收峰,且有助于改善红细胞膜-浆脂质的平衡,从光谱学角度证明了激光治疗高血脂疾病的可行性.
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一种高通量筛选调节连接蛋白43表达药物的方法
目的 建立一种可用于高通量筛选调节连接蛋白43(Cx43)表达药物的方法.方法 PCR法扩增到Cx43启动子,构建Cx43启动子-绿色荧光蛋白(GFP)逆转录表达我体,包装病毒感染肝癌细胞株BEL7402建立稳定表达细胞系,接种于96孔板,加促Cx43表达药物全反式维甲酸(ATRA)0、5、10、20、30和40μmol/L处理细胞24、48和72 h,用多功能酶标仪分析绿色荧光强度改变,以此反映药物对Cx43表达的影响,检验该方法能否用于调节Cx43表达药物高通量筛选.结果 成功构建Cx43启动子-GFP逆转录表达载体,并获得Cx43启动子驱动GFP稳定表达的BEL7402细胞系,10μ mol/L RA组荧光强度明显高于对照组(P＜0.01).结论 该Cx43启动子-GFP逆转录表达系,配合多功能酶标仪分析,可用于影响Cx43表达中药的高通量筛选,该方法的建立为筛选调节Cx43表达的药物提供了一种有效的技术手段.
