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CYP1A1、CYP2E1、PON2148、MTHFR基因多态性与低出生体重儿易感性的meta分析
目的 探讨CYP1A1、CYP2E1、PON2148、MTHFR基因多态性与低出生体重儿(LBW)易感性的关系.方法 根据纳入排除标准全面检索万方、PubMed、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献数据库和CNKI等数据库相关的文献,收集包括对氧磷酶基因(PON2 148),细胞色素(CYP1A1、CYP2E1),亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因与LBW的关联性的研究.应用Revman 5.3软件,按照文献的异质性,采用固定效应模型或随机效应模型对数据进行meta分析.结果 共纳入7篇文献进行meta分析,其中中文6篇,英文1篇.关于PON2 148与低出生体重儿的文献3篇,MTHFR与低出生体重儿的文献2篇,CYP1A1、CYP2E1与低出生体重儿的文献4篇.母亲携带PON2 148基因型Gly 148Gly/Ala 148Gly新生儿低出生体重的关联差异无统计学意义(OR=1.35,95％CI:0.86～2.13,P=0.19);母亲携带MTHFR基因型CT/TT新生儿低出生体重的关联差异无统计学意义(OR=1.19,95％CI:0.80～1.76,P=0.40);母亲携带CYP1A1基因多态性与低出生体重的关联差异无统计学意义(OR=1.55,95％CI:0.92～2.62,P=0.10);母亲携带CYP2E1基因多态性与低出生体重的关联差异有统计学意义(OR=1.67,95％CI:1.03～2.72,P=0.04).新生儿携带CYP2E1基因多态性与低出生体重儿的关联差异无统计学意义(OR=1.47,95％CI:0.93～2.33,P=0.10).结论 母亲CYP1A1、CYP2E1、PON2 148、MTHFR基因和新生儿CYP1A1、CYP2E1基因是新生儿低出生体重发生的危险因素.
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细胞色素CYP2A6基因多态性与COPD易感性的关系
目的 探讨细胞色素CYP2A6基因多态性与COPD易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测40例COPD患者及37例健康体检者静脉血细胞色素P450 2A6位点等位基因和基因型.结果 1.COPD患者CYP2A6-163C>A位点基因缺失型(del)和野生型(wt)基因型频率为17.5%、82.5%,健康对照组分别为40.5%、59.5%,两组基因分布频率差异有统计学意义(χ2=5.000,P=0.025),携带CYP2A6wt基因型者较携带CYP2A6del基因型者患COPD风险增加(OR=0.31,95%CI=0.109-0.886,P<0.05).2.在吸烟者中,携带CYP2A6wt基因型者较携带CYP2A6del基因型者患COPD风险增加(OR=0.24,95%CI=0.064-0.920,P<0.05),在不吸烟者中,携带CYP2A6wt、CYP2A6del基因型者之间患COPD风险无明显差异.结论 1.CYP2A6-163C>A基因多态性可能是COPD发病的危险因素.2.野生型(wt)可能为吸烟者患COPD的一个易感因素.
