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游离二氧化硅暴露与肺肿瘤关系的Meta分析
目的采用Meta-analysis方法,对游离二氧化硅暴露与肺癌之间的关系进行了系统综合评价,为制定防制措施提供科学依据,亦为今后开展"循证职业医学"提供借鉴.方法本研究对所收集游离二氧化硅暴露和肺癌关系研究方面的原始文献(已公开发表)按所制定的纳入标准进行分类整理,然后采用适用于职业流行病学调查资料分析的固定效应模型和随机效应模型,分析其间的关联强度.可概括为:(1)分别计算所收集资料的各自合并后的队列研究和病例对照研究SMR值及其相应95%可信区间;(2)分别按不同研究设计,进行分层,计算总SMR值及其95%可信限区间.并计算本研究的失效安全系数(Fail-safe Number).结果分别合并所收集资料的所有队列研究和病例对照研究后,得出SMR值及其95%可信区间,分别为SMR队=1.93,95%可信区间为0.55～6.92;SMR值=1.73,95%可信区间为1.01～2.99;SMR合=2.19,95%可信区间为1.45～3.31;均P＜0.05,游离二氧化硅暴露和肺癌之间的联系有统计学意义.结论游离二氧化硅暴露和肺癌之间属中等强度关联,与国内外大多数研究结论一致.
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ZD1839的肺癌靶向治疗
2002年肺癌学界令人注目的,莫过于ZD1839肺癌靶向治疗的研究了.审视这段研究,颇有曲径通幽、峰回路转的诗意意境,更有大起大落、荡气回肠的沙场气概.整理和思考这段研究,无疑对临床肿瘤学尤其肺癌的临床研究有莫大的启发.
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N2肺癌完全性切除术后的放射治疗
在非小细胞肺癌多学科综合治疗史上,1998年
发表的<术后放射治疗的系统分析>(PORT Meta-Analysis)一文[1],无疑是一篇极为重要的文献,它不但深刻地影响着那时之后非小细胞肺癌实践中感到困惑. -
抗肿瘤血管生成剂临床试验的循证思考
肿瘤血管生成机制是20世纪后10年肿瘤生物学重要的发现之一.当一个肿瘤的体积超过2～3 mm3时,这个肿瘤就需要新生血管来满足其生长的营养供应.假若肿瘤内不能形成新的肿瘤毛细血管,肿瘤就几乎不可能继续发展.
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晚期肺癌循证治疗学的新发现
2002年一开局,肺癌学界便有2篇重要的文献发表于1月号的<新英格兰医学杂志>,1篇是美国东部肿瘤协作组(ECOG)的<4种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较>[1],1篇是日本临床肿瘤学会(JSCO)的<伊立替康加顺铂和足叶乙甙加顺铂比较治疗广泛期小细胞肺癌>[2].
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2002年临床肿瘤学重要文献解读
2002年的临床肿瘤治疗学,是以大规模的临床随机对照研究结果报告为特点的一年.在肿瘤学界负盛名的两次国际大型会议--第38届美国临床肿瘤学临床年会(ASCO)和第27届欧洲临床肿瘤学(ESMO)年会,以及一些重量级的肿瘤学期刊上,都分别发表了一些足以影响某些恶性肿瘤治疗策略大转变的重要研究结果,这正应了循证医学常常提到的一种说法:一些看似有效而且被常规应用或热捧的治疗方法,在这些高级别证据的研究面前,还其真正结果的面目.
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2001年度国内值得一读的10篇肺癌文献
为了提高对国内肺癌相关论文的重视,促进国内论文质量的提高,并使国内广大的肿瘤基础和临床工作者了解我国在肺癌基础和临床科研方面的进展.
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2000年度国内值得一读的10篇肺癌文献
为了提高对国内肺癌相关论文的重视,促进国内论文质量的提高,并使国内广大的肿瘤基础和临床工作者了解我国在肺癌基础和临床科研方面的进展.
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评估肺癌患者生活质量的方法学
近10年来,对肺癌病人心理和社会需求的认识和关注不断增加.健康的丧失和/或治疗的影响可能造成躯体性或功能性损害、社会家庭关系破裂和心理上的应激,所有这些都影响病人的生活质量(qualityof life,QOL;有学者译为生命质量、生存质量).
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NCCN小细胞肺癌临床指引(2002.1版)
1目录NCCN小细胞肺癌专家组成员(附后)
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美国NCCN临床指引介绍
美国National Comprehensive Cancer Network(NCCN)由美国国内多家医院、研究所、教育基地的肿瘤单位联合成立综合肿瘤网络中心,具备了完整的临床、科研以及继续教育的能力,是一个非常完善的循证医学研究体系.
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NCCN非小细胞肺癌临床指引(2002.1版)
1 目录NCCN非小细胞肺癌专家组成员(附后)初始评价和临床分期(NSCL-1)评价和治疗:
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TSG101与P21及P300/CBP在肺鳞癌和肺腺癌中的表达及意义
背景与目的 在成纤维细胞3T3随机突变试验中证实肿瘤易感基因TSG101(tumor susceptibility gene 101)是一个潜在的肿瘤抑制基因.本研究的目的旨在探讨TSG101在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达,以及与性别、年龄、肿瘤大小、组织类型、肿瘤分化、分期、淋巴结转移的关系,分析其与P21及P300/CBP是否存在相关性.方法 采用免疫组织化学方法(SP法)检测79例肺鳞癌和肺腺癌组织及相应癌旁正常肺组织中TSG101、P21及P300/CBP的表达情况,并结合临床病理资料进行分析.采用Western blot方法检测TSG101在26例肺癌及其在相应正常肺组织中蛋白的表达情况.结果 TSG101、P21及P300/CBP在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达率分别为59.49%、60.76%及56.96%,TSG101的表达与P21、P300/CBP的表达呈显著正相关.TSG101、P21及P300/CBP在中高分化肺癌中的表达显著高于低分化肺癌(P均＜0.05);不伴有淋巴结转移的肺癌组织中TSG101、P21及P300/CBP的表达显著高于伴有淋巴结转移者(P＜0.05).TSG101在肺鳞癌和肺腺癌中的蛋白水平显著低于其在相应正常肺组织中的表达.结论 TSG101、P21及P300/CBP的表达与肺鳞癌和肺腺癌组织的分化、转移密切相关,且三者在肺癌中的表达呈显著正相关,可作为评价肺癌浸润、转移的生物学标志.
