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姬松茸多糖对染铅大鼠脾脏组织形态及细胞因子mRNA表达的影
目的 研究姬松茸多糖对染铅大鼠脾脏组织形态和相关细胞因子表达的影响,进而探索姬松茸多糖对染铅大鼠的免疫功调节机制.方法 选用45日龄SD大鼠,随机分为6组,每组8只,雌雄各半.分别为正常对照组,多糖对照组,染铅模型组、低、中、高剂量姬松茸多糖组(50、100、200 mg/kg·d).染铅模型组、姬松茸多糖试验组分别给予含0.2％醋酸铅饮水,自由饮用.饲养60 d后,采集脾脏,制备常规HE染色切片,观察姬松茸多糖对染铅大鼠脾脏组织形态的影响,并提取RNA用荧光定量RT-PCR法测定细胞因子核转录因子Kappa B(NF-xB)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、组织相容性抗原I(MHC-I) mRNA的相对表达量.结果 (1)染铅可引起脾脏组织细胞的病理变化,而姬松茸多糖可缓解染铅造成的脾脏损伤.(2)与正常对照组相比,染铅模型组NF-(x) B、ICAM-1、MHC-ImRNA的表达量分别升高39.6％、67.9％、20.7％,差异显著(P＜ 0.05或P＜0.01).与染铅模型组相比,随着试验组多糖浓度的增加,NF-(x) B、ICAM-1、MHC-I mRNA的表达量逐渐降低,差异均达到极显著水平(P＜0.01).结论 姬松茸多糖能够缓解染铅造成的脾脏损伤,且对染铅大鼠脾脏细胞因子NF-(x) B、ICAM-1、MHC-I mRNA的高表达有明显的抑制作用,说明姬松茸多糖对染铅大鼠免疫损伤具有保护作用.[营养学报,2013,35 (2):176-180]
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丹酚酸B对脑缺血再灌注损伤小鼠血管保护作用
目的:探讨丹酚酸B对脑缺血再灌注损伤小鼠血管保护作用.方法:复制小鼠脑缺血再灌注模型,测定再灌注12 h后脑含水量和脑指数、血浆TXB2和6-keto-PGF1α含量,观察脑皮质病理学的改变及内皮p-选择素和ICAM-1的表达.结果:丹酚酸B可降低脑含水量和脑指数、血浆TXB2含量和TXB2/6-keto-PGF1α比值以及脑皮质血管内皮p-选择素和ICAM-1的表达,缓减了神经元水肿.结论:丹酚酸B对脑缺血再灌注损伤的保护作用机制,可能与其维持血管活性物质TXB2/6-keto-PGF1α平衡及降低血管内皮细胞黏附分子的表达,从而改善损伤组织局部血管功能有关.
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腺苷A1受体诱导的心脏预处理与E-选择素和黏附分子-1表达的关系
目的了解腺苷A1受体能否诱导大鼠心脏预处理的延迟保护效应以及与其缺血-再灌注过程中心脏E-选择素(E-Selectin)和黏附分子-1(ICAM-1)表达的关系.方法雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(Z)、缺血对照组(C)、腺苷A1受体激动剂预处理组(A).离体心脏低温缺血180 min、复灌60 min.观察左室压力变化大速率恢复率、心肌同功酶漏出活性,并以原位杂交或逆转录-PCR技术观察E-Selectin、ICAM-l表达水平.结果 A组左室压力变化大速率恢复率明显高于C组(P＜0.05),心肌同功酶漏出活性明显低于C组(P＜0.05).A组E-Selectin、ICAM-l表达水平虽然高于Z组,但明显低于C组,差异有显著性(P＜0.01).结论腺苷A1受体可诱导大鼠心脏预处理的延迟保护效应,同时下调心脏E-Selectin、ICAM-l的表达.
关键词： E-selectin ICAM-l 腺苷 心脏预处理 表达 -
大剂量岷当归配伍川芎对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用
目的：通过观察大剂量岷当归配伍川芎对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能评分、脑梗死体积及脑组织中 ICAM-l、COX-2基因表达的影响，研究不同剂量岷当归配伍川芎对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制。方法：将60只雄性 Wistar 大鼠60只，随机分为6组，即假手术组、模型组、尼莫地平组、岷当归高剂量+川芎组、岷当归中剂量+川芎组、岷当归低剂量+川芎组，每组各10只。模型采用大脑中动脉缺血模型。在造模前12小时、30分钟各给药1次，缺血后12、24、36、48小时各给药1次。缺血再灌注48小时将大鼠处死，留取标本。对各组大鼠进行行为学评估，采用 TTC 染色法检测各组大鼠脑梗死体积，免疫组化及RT-PCR 检测 ICAM-l、COX-2mRNA 的相对表达。结果：神经功能评分、梗死面积比率岷当归+川芎治疗组与尼莫地平组均低于模型组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 ICAM、COX-2mRNA 表达模型组与假手术组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)，各治疗组与模型组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)；岷当归高剂量+川芎组与岷当归中剂量+川芎组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：高、中剂量组岷当归与川芎配伍可以抑制脑缺血再灌注损伤过程的炎症反应，改善神经缺损症状，在一定程度上缩小缺血再灌注损伤后大鼠脑组织梗死体积，降低炎症因子在脑缺血再灌注损伤中的表达，从而减轻脑细胞的损伤。
