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水中微量锑(Ⅲ)的阻抑动力学光度测定法
目的 建立一种新的测定环境水样中微量锑的方法 .方法 在pH=10.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,微量Sb3+对H2O2氧化硫堇的褪色反应具有强烈的阻抑作用,据此建立微量Sb3+的阻抑动力学光度测定法.结果该方法 的线性范围为0.004～0.40μg/ml,r=0.999 2,检出限为1.71×10-3μg/ml,RSD为1.4%～2.1%,回收率为96.2%～101.9%.结论 该方法 灵敏度高,操作简便快速,用于环境水样中微量锑的测定结果满意.
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水中锑的阻抑动力学光度测定法
目的 建立阻抑动力学光度法定量分析痕量锑(Sb)的新方法.方法 在pH值为3.0的醋酸钠-盐酸缓冲溶液中,反应温度为100℃时,痕量Sb3+对过氧化氢(H2O2)氧化劳氏青莲褪色有显著的阻抑作用,于波长610 nm处测定阻抑体系吸光度值(Ai)和非阻抑体系的吸光度值(A0),并计算lg(Ai/A0)或△A(△A=Ai-A0)的值.结果 Sb3+浓度在0.4～2.8μg/L范围内,与1g(Ai/AA0)值呈良好的线性关系,r=0.9980,其检测限为0.4μg/L,回收率为90%～93.3%.结论 该法的线性范围广、准确、灵敏,可用于环境水样中总锑含量的测定.
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阻抑动力学光度法测定痕量双酚A
目的:提出一种测定痕量双酚A的动力学光度法.方法:基于酸性介质中双酚A对羟基自由基与亚甲蓝间氧化还原反应的阻抑作用,通过监测大吸收波长665 nm下染料吸光值的下降测定双酚A.结果:佳实验条件下双酚A的检出限为7.4×10-3 mg/L,测定的线性范围为0.15～4.2 mg/L.结论:该方法已用于饮料瓶及保鲜膜浸取液的双酚A测定.结果满意.
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基于铅对茜素红S-过氧化氢氧化体系阻抑动力学特性的氡光度检测新方法
目的 氡辐射α、β粒子后形成稳定子体铅.基于铅离子对催化动力学反应的阻抑作用,建立氡的光度检测新方法.方法 氡辐射透过滤膜,衰变形成铅,溶解于吸收体HNO3,氧化形成Pb2+.在氨水介质中,Pb2+阻抑痕量Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化茜素红S的褪色反应,lg(A2/A1)与Pb2+浓度(ρ)、氡浓度(CRn)呈良好的定量关系,由lg(A2/41)值求出被动式累积氡的含量.结果 Pb2+对H2O2氧化茜素红S(ARS)阻抑反应为准一级反应,Ea=19.381 k J/mol.当ρ=2.47×10-2 μg/ml～0.36 μg/ml时,Ig(A2/A1)=0.56 ρ +0.03,r =0.999 1,检出限为7.4 ng/ml.lg(A2/A1)值、t值和氡浓度(CRn)三者之间的数学定量关系为lg(A2/A1)=FCRnt+a,CRn=[lg(A2/A1)-a]/(n).结论 新建采样方法和定量检测方法避免了现场的放射性危害.样品溶液可直接测定,不需要处理;仪器设备简单,操作简便,方法灵敏.
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阻抑动力学光度法测定痕量水杨酸
目的:提出一种测定痕量水杨酸的动力学光度法.方法:基于酸性介质中水杨酸对羟基自由基氧化水杨酸反应的阻抑作用,通过监测大吸收波长617 nm下染料吸光值的下降测定水杨酸.结果:佳实验条件下水杨酸的检出限为2.37 × 10-2mg/L,测定的线性范围为0.072～0.396 mg/L.结论:该方法已用于化妆品紧肤水及药用软膏中的水杨酸测定,结果满意.
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阻抑动力学光度法测定水中微量的银
研究了银阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量银的新方法.找到了佳试验条件,该方法线性范围为0～2.0 μg/mL,应用于水中银的测定,结果满意.
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阻抑动力学光度法测定食品中的痕量铜
研究了铜阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铜的新方法,找到了佳试验条件.该法线性范围为0～0.008 μg/mL,检出限为0.39×10-3μg/mL,应用于食品中铜的测定,结果满意.
