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消痹方对兔膝骨性关节炎软骨下骨CycIin D1 mRNA的影响
目的：探讨消痹方对兔膝骨性关节炎软骨下骨CyclinD1mRNA的影响。方法将新西兰大白兔分为试验组和对照组，术后1周开始分组灌胃治疗。采用X线摄片、光镜对软骨下骨进行组织形态学观察，RT-PCR法检测软骨下骨CyclinD1的表达。结果试验组软骨下骨退变表现、骨质增生和软骨下骨结构紊乱现象明显较对照组轻，试验组骨转换指标CyclinD1mRNA表达量较低(P＜0.05）。结论消痹方通过下调CyclinD1mRNA的表达，降低软骨下骨重塑速率。
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消痹方对兔膝骨性关节炎软骨下骨c-jun mRNA影响
目的:探讨消痹方对兔膝骨性关节炎软骨下骨c-jun mRNA的影响.方法:(1)动物分组与药物干预:采用健康6月龄新西兰大白兔64只,按照随机抽签的方法分成2组,即:试验组(32只)、对照组(32只).造模术后1周,开始对不同的分组来进行灌胃治疗:对于试验组来说,采用的消痹方水溶液剂量为10 mL/d,而对于对照组来说,则只给予同样剂量的生理盐水来进行灌胃操作,术后的1周、6周、9周、12周要对每一组样品进行取材.(2)检测指标:在对相应的指标进行检测时,需要采用X线摄片以及光镜技术来对兔子的软骨下骨部分进行观测,主要是对其骨头的组织形态进行观察.结果:从观测结果当中可以看出,在利用消痹方进行干预的试验组当中,当术后9周和12周以后,样品组的软骨下骨进行X线片观测的时候,发现这些兔子的软骨下骨处发生了不太明显的退变,而对照组的退变则比较明显;而对于光镜观察的结果来说,试验组的兔子当中,发生骨质增生的样本数和程度也都要比对照组轻很多.结论:采用消痹方对样本进行灌胃处理后,可以达到明显的降低兔子软骨下骨重塑速率的目的.
关键词： 消痹方 骨性关节炎 c-jun信使核糖核酸 -
消痹方诱导骨髓基质细胞向软骨分化研究
目的:通过实验研究消痹方对促进BMSCs向软骨细胞方向分化的影响.方法:取SD大鼠后腿股骨,抽取骨髓后采用全骨髓法培养细胞,根据细胞数目分瓶传代.提取后的细胞按1:3的比例进行传代接种培养,标记为F1;细胞传代培养融合后,标记为F2.调整细胞浓度为1×105/ml,保存备用.传代培养后的F2 BMSCs经处理后将其分为空白对照组、软骨诱导剂组及消痹方组,在诱导培养的第2天、6天、12天、14天分别进行观察.结果:培养第2天,3组的细胞均出现贴壁聚集.第6天,3组的细胞均成堆分布,聚集生长,消痹方组及软骨诱导剂组的细胞增殖速度高于空白组.第12天,消痹方组及软骨诱导剂组的细胞生长达到高峰期,其中消痹方组BMSCs呈多边形,软骨诱导剂组BMSCs呈圆形、椭圆形,空白组的细胞始终呈梭形.第14天,消痹方组及软骨诱导剂组的细胞的形态逐渐转成梭形,细胞活力降低,出现了去分化现象,空白组的细胞始终呈梭形,其形态保持单一生长,未出现细胞老化现象.消痹方组及软骨诱导剂组均呈现Ⅱ型胶原表达,且消痹方组的表达量比软骨诱导剂组高.结论:消痹方药液能促使BMSCs向软骨细胞分化,并可在一定程度上抑制BMSCs向肥大软骨细胞转化.
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消痹方治疗2型糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察消痹方外用熏药法治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:将120例2型糖尿病合并周围神经病变的患者随机分为治疗组及对照组各60例,2组均给予糖尿病常规饮食治疗、口服降糖药和(或)胰岛素控制血糖,对照组给予甲钴胺片,治疗组在对照组药物治疗基础上给予消痹方外用熏洗,均以15天为1疗程,连续治疗2疗程.观察多伦多神经病变评分系统(TCSS)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化.结果:2组治疗前HbA1c比较,差异无显著性意义(P＞0.05).2组治疗前后比较,差异均无显著性意义(P＞0.05);2组间治疗后HbA1c比较,差异无显著性意义(P＞0.05).2组治疗前TCSS评分比较,差异无显著性意义(P＞0.05).2组治疗前后比较,差异均有显著性意义(P＜0.05);2组间治疗后比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组治疗后TCSS评分减少≥5分者有26例,≥3分者有29例,＜3分者有5例,总有效(TCSS评分减少≥5分者及≥3分者)率91.7％;对照组治疗后TCSS评分减少≥5分者有20例,≥3分者有27例,＜3分者有13例,总有效率78.3％;2组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:中药消痹方薰药法治疗可明显改善2型糖尿病周围神经病变症状.
