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EX-Press植入联合雷珠单抗玻璃体内注射治疗新生血管性青光眼
目的 探讨EX-Press植入联合雷珠单抗玻璃体内注射治疗新生血管性青光眼的临床疗效.方法 选取我院65例78眼新生血管性青光眼患者,随机分为观察组33例(40只眼)及对照组32例(38只眼).对照组单纯给予Ex-Press引流器植入术,观察组给予雷珠单抗注射联合Ex-Press引流器植入术.观察两组治疗前和治疗后1、4周时,两组患者的患眼视力情况和眼压.比较两组患者治疗成功率及并发症发生率.结果 两组患者手术均获得成功,术后视力均高于治疗前视力(P<0.05).但观察组治疗后1、4周眼压的眼压明显低于对照组(P<0.05).两组治疗前视力分布情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组视力升高情况优于对照组,两组视力分布比较差异有统计学意义(Z=5.179,P<0.05).观察组患者的成功率为97.50%,明显高于对照组的86.84%(P<0.05).观察组患者的并发症总发生率为15.00%,明显低于对照组的26.32%(P<0.05).结论 EX-Press植入联合雷珠单抗玻璃体内注射治疗新生血管性青光眼临床疗效确切,可以明显提高视力,降低眼压.
关键词： EX-Press植入 雷珠单抗 玻璃体内注射 新生血管性青光眼 -
复明片联合EX-Press引流器植入术治疗新生血管性青光眼疗效及对房水和血清中VEGF、EPO、IL-6表达的影响
目的 观察复明片联合EX-Press引流器植入术治疗新生血管性青光眼的疗效及对房水和血清中血管内皮生长因子(VEGF)、促红细胞生成素(EPO)和白细胞介素-6(IL-6)表达的影响.方法 将单侧新生血管性青光眼患者82例随机平均分为对照组和观察组,每组41例.2组术前均给予左氧氟沙星滴眼液滴眼,对照组单纯给予EX-Press引流器植入,术毕用妥布霉素地塞米松滴眼液滴眼,连用2周.观察组在对照组治疗基础上给予复明片口服,连用1个月.分别检测治疗前和治疗1个月后2组患者的眼压、视力,评价临床有效率,观察2组治疗期间不良反应的发生情况,分别检测治疗前及治疗1个月后2组患者房水和血清中VEGF、EPO和IL-6水平.结果 治疗1个月后2组眼压均明显降低(P均＜0.05),视力均明显提高(P均＜0.05),且观察组改变的程度明显大于对照组(P均＜0.05);观察组的临床有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05);治疗1个月后2组房水中VEGF、EPO、IL-6水平和血清中VEGF、IL-6水平均明显降低(P均＜0.05),观察组降低的程度均明显大于对照组(P均＜0.05).结论 复明片联合EX-Press引流器植入可以有效降低新生血管性青光眼患者的眼压,提高视力,可能与调节房水和血清中VEGF、EPO和IL-6的表达水平有关.
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超声乳化白内障吸除联合Ex-PRESS植入治疗原发性闭角型青光眼合并白内障临床观察
目的 总结分析超声乳化白内障吸除联合Ex-PRESS植入治疗原发性闭角型青光眼合并白内障的临床效果.方法 病例资料来源于我院2016年2月到2017年12月期间收治的80例原发性闭角型青光眼合并白内障患者,随机分组并确定为观察组与对照组,各40例.对照组超声乳化白内障吸除、人工晶状体囊袋内植入+小梁切除术.观察组白内障超声乳化吸除、囊袋内人工晶状体植入+Ex-PRESS植入,对比两组患者治疗后的资料.结果 两组患者治疗后较治疗前眼压明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者眼压组间差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05).观察组并发症少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 原发性闭角型青光眼合并白内障患者采用超声乳化白内障吸除联合Ex-PRESS植入治疗,能够有效降低眼压,减少并发症,值得推广应用.
关键词： 超声乳化白内障吸除 EX-Press植入 原发性闭角型青光眼 白内障 临床效果
