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舒芬太尼复合咪达唑仑在用BID行气管插管中的应用
目的:评估小剂量舒芬太尼复合咪达唑仑在使用盲探气管插管装置(blind intubation device,BID)行清醒盲探气管插管中应用的安全性和有效性.方法:选择50例ASA Ⅰ～Ⅱ级行口腔颌面外科手术患者,术前评估有困难气管插管,使用BID行清醒盲探气管插管,随机分为舒芬太尼组(A组)和芬太尼组(B组),每组25例.A组清醒诱导用药:舒芬太尼0.21μg/kg+咪达唑仑0.02mg,kg;B组清醒诱导用药:芬太尼2μg/kg+咪达唑仑0.02mg/kg.环甲膜穿刺后行清醒盲探气管插管.监测清醒诱导用药前(T1)、静脉用药后3分钟(T2)、放置食管气管引导管后(T3)、插管完成后即刻(T4)患者的平均动脉压、心率以及插管过程中的OAA/S评分和呼吸情况.结果:与T1相比,两组患者的MAP和HR在T2均有显著下降(P<0.05).A组T3和T4时的MAP和HR与T1时相比无显著蔗异(P>0.05).B组T3和T4时的MAP和HR与T1时相比有显著升高(P<0.05),且T4时B组MAP和HR显著高于A组(P<0.05).A组OAA/S评分2分的患者所占比例显著高于B组(P<0.05).两组患者均未出现严重的呼吸抑制.结论:小剂量舒芬太尼复合咪达唑仑作为用BID行清醒自探气管插管前的用药是安全和有效的.
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右美托咪定和咪唑安定复合芬太尼用于清醒经鼻盲探气管插管的比较
目的 比较右美托咪定和咪唑安定复合芬太尼在清醒经鼻盲探气管插管中的麻醉效果,以及对呼吸和循环的影响.方法 选择口腔颌面外科择期手术患者40例,美国麻醉医师协会分级为Ⅰ～Ⅱ级,预测插管困难,全身麻醉诱导选择清醒经鼻盲探气管插管.随机分为实验组和对照组.实验组静脉输注右美托咪啶；对照组静脉一次性给予咪唑安定和芬太尼.记录各组在用药前的基础值(T1)、插管开始前即刻(T2)、插管开始后10min(T3)、插管开始后20 min (T4)、插管完成后即刻(T5)时的Ramsay镇静评分值、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、心电图(ECG)、呼吸频率(RR)和脉搏血氧饱和度(SpO2).观测插管成功率、插管尝试次数、插管时间和并发症的发生情况.气管插管完成后对诱导效果进行评级.结果 实验组插管成功率显著高于对照组(P＜0.05).实验组插管尝试次数明显低于对照组(P＜0.05).对照组中发生严重的恶心、呕吐、呛咳及术后咽喉不适的比例明显更高.对照组患者在T2时点RR较T1时点明显下降,插管中和插管后RR又显著增快；实验组患者RR和SpO2都无明显变化.与T1时点比较,对照组患者在T3、T4、T5时点MAP和HR明显增高(P＜0.05).实验组患者各时点MAP和HR无明显变化(P＞0.05).实验组Ramsay镇静评分值在插管过程中明显高于对照组(P＜0.05).结论 合理剂量右美托咪定比咪唑安定复合芬太尼能更安全、更有效地应用于清醒盲探气管插管.
