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注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因对骨科慢性疼痛的疗效分析
目的 观察注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因肌注治疗骨科慢性疼痛的疗效.方法 将符合入选标准的264例病人采用简单随机(1:1)单盲对照试验,将入选患者分为治疗组(132例)和对照组(132例);治疗药为注射用双氯芬酸钠盐酸村多卡因、对照药为盐酸曲马多注射液,两组均常规消毒局部皮肤后臀部外上限肌肉注射,1支/1次/d,连续7 d(治疗组每次加注射用水2 mL/支).停药后评价疗效.治疗期间不配合使用任何其他治疗措施.结果 治疗组有效率87.12%时照组为77.27%%,两组有效率比较,X2=-4.294,P=0.038;治疗组不良反应率3.788%、对照组为14.394%,两组不良反应率比较,X2=4.8665,P=0.0278,均有显著性差异,治疗组均优于对照组.结论 采用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因肌注治疗骨科慢性疼痛是安全有效的.
关键词： 注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因 盐酸曲马多注射液 骨科慢性疼痛 -
盐酸曲马多与硫酸镁注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究
目的：考察盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液配伍的稳定性，为临床用药安全提供依据。方法模拟临床用药方案，观察盐酸曲马多与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后，在168 h内的外观、pH值及不溶性微粒变化，并采用高效液相色谱法测定盐酸曲马多质量浓度的变化。结果配伍液在室温条件下外观、pH值及不溶性微粒均无明显变化，两药配伍后盐酸曲马多相对质量浓度＞99%。结论盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液在0.9％氯化钠注射液配伍后，在室温条件下168 h可保持稳定。
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盐酸曲马多注射液在临床中引发的不良反应1例
盐酸曲马多注射液(商品名为舒敏,由德国格兰泰有限公司生产,无色澄明液体,批号600L ,成人100mg/次,小儿酌减,肌肉注射)在我科临床应用中主要是对有外伤、骨折及术后的患者起缓解疼痛的作用,应用较频繁,现将临床应用中出现的1例典型不良反应介绍如下,以供参考.
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盐酸曲马多注射液对戒毒期吸毒患者术后镇痛效果分析
目的:探讨戒毒期吸毒患者术后镇痛治疗中,行盐酸曲马多注射液的效果.方法:选入我院于2016年2月～2017年1月期间所收治的戒毒期吸毒患者共30例,采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组和参照组,每组各为15例.实验组患者予以盐酸曲马多注射液治疗,参照组患者予以帕瑞昔布钠治疗,对比两组患者的不良反应发生率以及不同时间点的VAS评分.结果:两组患者VAS评分对比差异性不存在,不良反应发生率对比中,实验组恶心呕吐等不良反应高于参照组,组间对比差异性显著.结论:戒毒期吸毒患者术后镇痛治疗中,行盐酸曲马多注射液的治疗效果显著,能够有效优化VAS评分,但其不良反应发生率较高,临床应用应谨慎选择.
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盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液配伍的稳定性研究
目的:考察盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:在室温条件下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72 h内盐酸曲马多与氟哌利多的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、不溶性微粒及pH变化.结果:配伍液在72 h内盐酸曲马多与氟哌利多含量、不溶性微粒、外观及pH均无明显变化.结论:盐酸曲马多注射液与氟哌利多注射液在0.9％氯化钠注射液中,室温条件下72 h内保持稳定.
