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不同剂量凯洛欣对急性脑梗死神经功能和血浆内皮素水平影响的临床研究
目的 探讨不同剂量凯洛欣(KLX)对急性脑梗死(ACI)神经功能评分(NFS)、日常生活状态评分(ADL)和血浆内皮素(ET)水平的影响.方法 采用随机、双盲、叠加、安慰剂对照方法;KLX分10ml/d和20ml/d 2种剂量组;治疗前、治疗后分别进行NFS、ADL评分和血浆ET测定.结果 治疗后7天和14天,KLX1组、KLX2组NFS和ADL评分较治疗前增高,P<0.01;且明显高于相应对照组,P<0.01.KLX1组和KLX2组NFS有显著性差异,P<0.05.血浆ET在各时间点较治疗前明显增高,P<0.05;治疗后组间比较,ET在对照1组和对照2组>KLX1组>KLX2组,P<0.05.治疗过程未见明显不良反应.结论 KLX治疗ACI安全、有效,能明显降低血浆ET水平,改善神经功能缺失症状;在20ml/d以下剂量范围内存在正相关的量效关系.
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脑苷肌肽注射液(凯洛欣)治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
目的:观察脑苷肌肽注射液(凯洛欣)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将患儿分为治疗组(凯洛欣组)与对照组,两组病例均根据病情给予吸氧、止惊、降颅压及能量合剂等支持 治疗和对症处理,并及时纠正酸中毒、低血压、低血糖等.治疗组给予凯洛欣 2 mL,加入 100 g·L-1葡萄糖注射液 20 mL 中静脉滴注,1次/d,7 d 为1个疗程,连用1~2个疗程.结果:治疗组62例中显效42例,有效15例,无效5例,总有效率91.93%.对照组50例中显效15例,有效22例,无效13例,总有效率74.0%.两组差异有显著性意义(P<0.05).结论:应用凯洛欣治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果显著,能在短期内消除症状,提高疗效,促使受损脑细胞早日恢复,缩短病程且副作用少.
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凯洛欣治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的 观察研究凯洛欣治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效,并观察治疗前后患者血中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)变化及治疗前后神经传导速度的改善程度.方法 60例DPN患者随机分为凯洛欣治疗组(30例)和胞二磷胆碱治疗组(对照组30例)观察两组患者的临床疗效并检测血中SOD和MDA的变化及神经的传导速度的改善程度.结果 凯洛欣组和对照组的总有效率86%和63%,两组间比较差异有显著性(P<0.05),治疗后凯洛欣组SOD活性明显升高,MDA水平明显下降(P<0.01),而对照组患者治疗后,SOD活性和MDA水平无明显变化(P>0.05).结论 凯洛欣可显著改善DPN的临床症状,可促进DPN患者的周围神经的修复和再生.
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2种神经节苷脂药物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效对比及小成本分析
目的:评价2种神经节苷脂药物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效与经济性.方法:采用回顾性分析方法,对凯洛欣与施捷因治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行对比和小成本分析.结果:2组患者的有效率分别为86.7%、93.3%,无显著性差异(P>0.05);医疗总费用和主药费用分别为(2 765.85±484.99)元、(737.50±100.30)元和(4 506.70±671.31)元、(2 648.80±331.10)元,具有显著性差异(P<0.01).结论:凯洛欣治疗新生儿缺氧缺血性脑病较佳.
关键词: 新生儿缺氧缺血性脑病 凯洛欣 施捷因 疗效 最小成本分析 -
凯洛欣治疗重型颅脑外伤的疗效观察
目的:观察凯洛欣治疗重型颅脑外伤的临床疗效.方法:82例重型颅脑外伤患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上给予凯洛欣,10ml/d,14天一疗程;对照组给予常规治疗.两组有手术指征者均予以手术.结果:治疗组抢救成功率明显高于对照组(p<0.05),14天后行GCS评分及6个月后行GOS评分,治疗组亦优于对照组(p<0.05).结论:凯洛欣所含的神经节苷脂、小分子多肽、氨基酸和磷脂具有协同作用,对中枢神经系统有神经修复、神经保护、营养与供能的作用,能有效提高重型颅脑外伤的临床救治水平,改善患者的愈后.