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辽宁省2016～2017年甲型H3N2亚型流感病毒耐药性分析
目的 分析辽宁省2016～2017流感年度H3N2亚型流感病毒M2蛋白和神经氨酸酶(NA)基因特点,了解并掌握该年度省内流感毒株对烷胺类药物及NA抑制剂类药物的耐药情况,为流感的治疗及防控提供科学依据.方法 选取辽宁省内各市流感样病例,经病毒分离获得的甲型H3N2亚型流感毒株55株,对M2基因及NA基因进行扩增并测序后对耐药位点进行分析.结果 2016年4月～2017年3月,辽宁省共采集流感样病例标本13956份,分离流感毒株1528株.其中甲型流感毒株835株,H3N2亚型毒株378株,约占甲型流感毒株的45.3％.测序获得55株H3N2亚型流感毒株的M2基因片段(第572～1027核酸位点和NA基因片段(第1～914位核苷酸位点)核苷酸序列.经比对分析,全部检出S31N突变,对烷胺类药物均表现为耐药.此外,所有毒株的第51位均发生了异亮氨酸到缬氨酸的突变.NA基因耐药位点均未检出突变,未发现NA抑制剂类药物的耐药株.结论 辽宁省2016～2017年流行的甲型H3N2亚型流感病毒普遍对烷胺类药物耐药,未发现NA抑制剂类药物的耐药株.因此,奥司他韦等NA抑制剂类药物是治疗H3N2型流感的敏感药物.但在实际工作中仍应对耐药性进行监测,实时关注耐药株的产生.
关键词： 甲型H3N2亚型流感 耐药性分析 烷胺类药物 神经氨酸酶抑制剂 -
宁波市季节性H1N1流感毒株耐药性研究
目的:掌握宁波流感监测网分离到的H1N1流感毒株耐药情况,了解其NA基因片段变异情况.方法:从宁波流感监测网中随机选取了45株H1N1流感毒株,利用RT-PCR方法扩增M2和NA基因片段并测序,用计算机软件分析结果.结果:流感毒株2005年耐烷胺类率为54.5%,2006年为100%,2007年为100%,2008年为81.8%,2009年为9%,而耐达菲率2005年-2007年都为0%,2008年为18.1%,2009年为90.9%.结论:宁波H1N1流感毒株耐烷胺类率呈先上升后下降趋势,而耐达菲率呈上升趋势.
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辽宁省2014年-2016年季节性A(H3N2)流感病毒耐药基因分析
目的 分析辽宁省2014年-2016年甲型H3 N2亚型流感毒株基质蛋白2(matrix protein2,M2)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因特点,掌握辽宁省内流感流行株对烷胺类药物以及神经氨酸酶抑制剂类药物的耐药情况,为流感的临床治疗及预防控制提供依据.方法 选取甲型H3N2亚型流感毒株51株,提取核酸后对M2基因和NA基因进行PCR扩增,测序后对耐药位点进行分析.结果 所选毒株均发生了M2基因的S31N耐药位点突变,M2基因的其余耐药位点和NA基因的全部耐药位点未发现耐药突变.结论 辽宁省2014年-2016年流行的甲型H3N2型流感毒株普遍对烷胺类药物耐药,对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感.奥司他韦、扎那米韦等NA抑制剂类药物依然是近年来甲型H3N2流感防治的敏感药物.
关键词： 甲型H3 N2亚型流感毒株 耐药性分析 烷胺类药物 NA抑制剂 -
宁波市甲1型流感毒株耐烷胺类药物分子流行病学研究
目的:掌握宁波流感监测网分离到的甲1型流感毒株耐烷胺类药物的突变情况,了解其HA1基因片段的变异状况.方法:利用RT-PCB方法扩增M2和HA1基因片段并测序,将结果与GenBank中代表毒株核苷酸进行比较,用计算机软件分析结果.结果:4株甲1型流感毒株中有10株发生了耐药突变,且都发生在第31位氨基酸上;与疫苗株A/New Caledonia/20/99相比,2年宁波毒株HA1基因同源性片段为99.1%,5年同源性为97.1%～98.3%,6年同源性为97.2%～96.3%.结论:宁波甲1型流感毒株已经发生了较高的耐烷胺类药物突变,同时抗原也发生了一定的变异.
