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HPLC法分析川芎-香附配伍前后指标成分的变化
目的:研究药对川芎-香附配伍对单味药材中指标成分的影响.方法:以川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯和α-香附酮为指标成分,采用HPLC法分析川芎、香附及川芎-香附配伍前后变化.色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为:甲醇-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱,0～20 min:45%～48%甲醇;20～25 min:48%～70%甲醇;25～50 min:70%～75%甲醇;50～55 min:75%～100%甲醇;55～60 min:100%～45%甲醇),检测波长为270 nm.结果:药对中指标成分川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯含量与单味药材相比均有所增大.结论:川芎-香附配伍前后特征峰面积均发生明显变化.
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川芎-香附不同配比提取物中主要成分含量变化研究
目的 比较川芎-香附不同配比提取产物藁本内酯、阿魏酸和α-香附酮含量变化,为药对的药效学和药物代谢动力学研究提供依据.方法 分别测定川芎、香附药材及1∶2、1∶1、2∶1比例的川芎-香附药对提取液中指标成分的含量,确定不同比例川芎-香附药对提取液中有效成分与其药对比例变化的相关性.结果 川芎-香附药对比例为1∶1时,香附中α-香附酮的溶出度明显增大；川芎-香附药对比例为2∶1时,川芎中藁本内酯溶出度显著增加.结论 不同配比的川芎-香附药对在提取过程中有效成分溶出度不同.
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川芎-香附药对超临界萃取工艺优化及含量测定
目的:筛选川芎-香附药对的超临界CO2流体萃取工艺并对萃取物进行含量测定.方法:采用正交设计法,以得油率为指标,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量等因素对萃取效果的影响；采用HPLC法建立萃取物中α-香附酮以及丁烯基苯酞的含量测定方法.结果:佳工艺为萃取压力25 MPa、萃取温度45℃、萃取时间2h、CO2流量20 kg/h.萃取物中α-香附酮和丁烯基苯酞的平均含量为3.26％、1.50％.结论:所得佳萃取工艺条件切实可行,萃取物质量稳定可控.
