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咽肌型重症肌无力文献资料
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咽肌型重症肌无力2例报告
咽肌型重症肌无力是重症肌无力的一种特殊类型,发现的早晚可以直接影响患者的生存质量,我们就近2年诊治的2例患者的临床转归进行复习,并将诊治体会报道如下.
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咽肌型重症肌无力1例
1 病例报告患者,男性,38岁.主因构音、吞咽困难2个月于2002年12月10日就诊.起病前无明确诱因,构音困难表现为与人谈话时声音逐渐变低,直至不能发音,休息数分钟后发音恢复,声音仍逐渐变低,重复上述过程.吞咽困难表现为饮水呛咳,"咽东西很费力",吞咽常常中断,进餐时间延长.起病后病情逐渐加重.既往体健,家族中无类似病患者,无遗传病史记载.
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咽肌型重症肌无力1例报告
重症肌无力(MG)是由于自体免疫紊乱而引起的抗体攻击骨骼肌乙酰胆碱受体,进而引起的以骨骼肌神经肌肉接头处病变为主的慢性进展性自身免疫性疾病.好发年龄20 ～ 40岁,受累肌肉无力,具有活动、用力后加重,休息后减轻,晨轻、暮重等特点[1].然而咽肌型重症肌无力临床少见,容易误诊为咽喉炎及假性球麻痹等脑血管病[2],导致病情延误,可进展累及呼吸肌导致肌无力危象,甚至危及病人生命.本文对我院1例误诊为脑血管病的重症肌无力(咽肌型)患者进行报道,以提高临床医师对此病的重视程度,防止误诊及延误病情.
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咽肌型重症肌无力导致吸入性肺炎一例
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重.发病早期可单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力[1].咽肌型重症肌无力临床少见,容易漏诊或误诊为假性球麻痹,本文报道一例吸入性肺炎反复住院,后确诊为咽肌型重症肌无力的患者.
