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用TLC法鉴别舒冠颗粒中的淫羊藿
目的：建立舒冠颗粒中淫羊藿的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法供试品用乙酸乙酯进行提取，制得的供试品溶液及对照品溶液分别点于同一硅胶G薄层板，以乙酸丁酯-甲酸-水（1.3：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，在紫外光灯（365nm)下检视。结果淫羊藿苷斑点清晰，阴性对照无干扰。结论该方法分离效果好，专属性强，操作简便，可用于舒冠颗粒中淫羊藿的薄层色谱鉴别。
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舒冠颗粒药品质量标准研究
目的:对舒冠颗粒的质量标准进行研究.方法:该实验采用薄层色谱法对舒冠颗粒中川芎、淫羊藿, 进行定性鉴别, 采用高效液相色谱法对丹参进行定性鉴别, 采用高效液相色谱法对舒冠颗粒中的何首乌有效成分2, 3, 5, 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行定量分析.结果:川芎、淫羊藿的薄层色谱法鉴别斑点清晰, 阴性对照无干扰;丹参素色谱峰与相邻组分色谱峰分离度好, 阴性对照无干扰;2, 3, 5, 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.0128～0.2304μg范围内线性关系良好.回归方程为:Y=3021925.8X-12703.2, r=0.9993, 加样回收率97.37％, RSD值为1.60％.结论:该法简便易行, 准确性、重现性好, 可用于舒冠颗粒的质量标准控制.
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高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量
目的采用高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量.方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(Alltima,5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(32:68),检测波长320 nm.结果二苯乙烯苷进样量在0.165～1.650 μg范围内线性关系良好r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为99.56%(n=6); 精密度RSD=0.95%(n=6).结论该方法操作简便、快速、准确.
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舒冠颗粒对实验性心律失常的影响
目的:探讨舒冠颗粒抗心律失常的有效性.方法:观察舒冠颗粒对氯仿所致小鼠室颤的影响:舒冠颗粒对氯化钡诱发的大鼠心律失常的影响和对抗肾上腺素诱发家兔快速型心律失常的影响.结果:舒冠颗粒能对抗氯仿、氯化钡、肾上腺素诱发的心律失常,降低室颤发生率,延长心律失常开始的时间,缩短维持时间.结论:舒冠颗粒能有效对抗实验性心律失常.
