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BRMS1、整合素β1及p-AKT在卵巢癌组织中的表达及临床意义
目的 研究乳腺癌转移抑制因子1 (BRMS1)、整合素β1、p-AKT在卵巢癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学法检测卵巢癌、良性肿瘤及其卵巢组织中BRMS1、整合素βt、p-AKT的表达.结果 BRMS1在卵巢癌中阳性表达率降低(P<0.01),其表达与卵巢癌转移相关,与组织学分级无关.整合素β1及p-AKT在卵巢癌中的阳性表达率升高(P<0.01),其表达与卵巢癌病理分期、分化程度有关(P<0.05).BRMS1与整合素β1及p-AKT在卵巢癌组织中表达呈负相关(r=-0.59,r=-0.50,P<0.05).结论 卵巢癌中BRMS1有可能通过抑制整合素β1/AKT通路,抑制肿瘤转移.
关键词: 乳腺癌转移抑制因子1 整合素β1 P-AKT 卵巢癌 -
乳腺癌转移抑制因子1的研究进展
乳腺癌转移抑制因子1 (BRMS1)能抑制肿瘤转移并与肿瘤预后密切相关.BRMS1的卷曲螺旋结构能与分选连接蛋白6 (SNX6)富含AT的结构域一起形成六聚体,而核定位信号2(NLS2)帮助BRMS1发挥转移抑制作用.BRMS1作为mSin3:组蛋白去乙酰化酶复合体(mSin3:HDAC)中的一员,能抑制核转录因子-κB (NF-κB)及其下游的尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)、骨桥蛋白(OPN)和表皮生长因子受体(EGFR)等信号通路,恢复同型间细胞连接蛋白的表达,促进或抑制肿瘤转移相关的miRNA表达,从而对卵巢癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种肿瘤的转移起到抑制作用.该文对有关BRMS1介导的抑制肿瘤转移及其主要机制作一综述.