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GSTθ转染对宫颈癌HeLa细胞侵袭性的影响
目的 了解增加GST θ表达水平对人类宫颈癌HeLa细胞生长及侵袭能力的影响.方法 通过脂质体将pcDNA3-GST θ真核质粒载体转染获得高GST θ表达水平的HeLa稳定转染细胞;采用RT-PCR检测GST θ的表达水平,采用细胞记数和MTT法测定细胞的生长;采用划痕拍照方法观察细胞侵袭能力的改变.结果 GST θ高水平表达显著地延缓和降低HeLa细胞的生长,并使HeLa细胞的侵袭能力下降.结论GST θ高水平表迟可以廷缓和降低细胞生长并降低HeLa细胞的侵袭能力.
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GSTθ高表达抑制宫颈癌HeLa细胞的生长和增加放射敏感性
目的 了解增加GSTO表达水平对人类宫颈癌HeLa细胞生长,细胞周期和放疗敏感性的影响.方法 通过脂质体LipofectAMINE将pcDNA3-GSTθ真核质粒载体转染获得高GSTθ表达水平的HeLa稳定转染细胞;采用RT-PCR和Westem蛋白免疫印迹法检测分别检测GSTθ mRNA和蛋白的表达水平:采用细胞记数和MTT法测定细胞的生长:采用流式细胞仪分析细胞周期的变化. 结果GSTθ高水平表达显著地延缓和降低HeLa细胞的生长,并导致G2/M期的阻滞.GSTθ水平提高也增加了细胞对培养基中血清和生长因子的依赖性. 另外,GSTθ高水平的表达增加了HeLa细胞对电离辐射的敏感性.结论 我们首次证实在HeLa细胞,GSTθ高水平表达可以引起细胞周期阻滞,延缓和降低细胞生长和增加细胞的放射敏感性.这些实验结果将为GSTθ作为一新的靶基因在宫颈癌治疗中的作用提供了实验基础和依据.
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GSTθ高表达对肝癌7721细胞的生长及侵袭性的影响
目的 探讨增加GSTθ表达水平对人类肝癌7721细胞生长及侵袭能力的影响.方法 通过脂质体LipofectAMINE将pcDNA3 -GSTθ真核质粒载体转染获得高GSTθ表达水平的7721稳定转染细胞；采用RT-PCR检测GSTθ mRNA的表达水平；采用细胞记数法测定细胞的生长；采用Boyden小室方法观察细胞侵袭能力的改变.结果 GSTθ高水平表达对7721细胞的生长无明显影响,但使7721细胞的侵袭能力下降.结论 本实验证实了在7721细胞中,GSTθ高水平表达可以降低细胞的侵袭能力.
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GSTθ转染对HCT116细胞系的影响
目的 观察转染了GSTθ后HCT116细胞系的生长、细胞周期的变化,以及HCT116细胞系生长对血清浓度的依赖性.方法 通过脂质体Lipofectamine将质粒载体pcDNA3及pcDNA3-GSTθ分别转染HCT116细胞获得稳定转染株,通过RT-PCR检测GSTθ的表达,细胞计数绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞周期变化,MTT法检测细胞生长对血清浓度的依赖.结果 GSTθ转染后抑制了HCT116细胞的生长,并且是通过G2,M和S期阻滞而导致的,GSTθ还增加了HCT116细胞对血清的依赖性.结论 GSTθ可降低HCT116细胞的恶性程度,使其对血清及营养物质的需求增加.
