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酶转换法检测血清同型半胱氨酸在常规生化检验中的应用评价
分析酶转换法检测血清同型半胱氨酸在常规生化检验中的应用效果，为临床检验提供可靠的参考依据。方法采取酶转换法经全自动生化分析仪对临床血清标本展开同型半胱氨酸浓度检测，并作精密度、线性、回收、干扰以及参考范围实验，将实验结果与荧光偏振免疫法（FPIA）以及高效液相色谱法（HPLC）进行对比分析。结果批内CV为2.3%、2.7%；日间CV为3.7%、4.6%，总CV为5.3%、5.7%；回收率为103.2%，浓度在2.0～40.0umol/L之间存在良好的线性关系；通过与FPIA、HPLC法对比发现，各项评价指标均无明显差异。结论酶转换法检测血清同型半胱氨酸具有操作简单、精密度良好，线性范围宽等诸多的优点，且结果准确，值得推广。
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检测血清同型半胱氨酸在常规生化检验中的应用评价
目的：分析酶转化法在生化分析仪上检测血清同型半胱氨酸的应用价值。方法通过自动生化分析仪检测血清中同型半胱氨酸的浓度，对其进行线性试验、干扰试验、参考范围以及血清和血浆标本中的同型半胱氨酸的检测，分析应用酶转化法在生化分析仪上检测血清同型半胱氨酸的价值。结果其理论值和测定值之间的线性回归方程为Y=0.96M+0.58，R2=0.96，其同型半胱氨酸的浓度在1-37μmol/L范围之间内线性关系良好。抗坏血酸的值不超过9.0 mmol/L,血氨的值不超过50.0μmol/L，胆红素的值不超过490.0μmol/L，三酰甘油的值不超过10.0 mmol/L，血红蛋白的值不超过1.8 g/L，所有偏差均不超过0.05，以上浓度的物质对其无干扰。参考值为：男(11.68±4.12)μmol/L，女(9.11±3.07)μmol/L。血清中同型半胱氨酸的检测结果为（19.12±9.82）μmol/L，血浆中同型半胱氨酸的检测结果为(19.08±9.85)μmol/L，两者比较，差异无统计学意义，P>0.05，回归性分析,相关性良好(r=0.88,P<0.01)结论酶转化法在生化分析仪上检测血清同型半胱氨酸操作简单、抗干扰因素强，线性范围广，可以推广应用。
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常规生化检验的酶转换法对血清同型半胱氨酸的检测分析
目的：常规生化检验的酶转换法对血清同型半胱氨酸的检测分析。方法选取我院临床血清样本开展血清同型半胱氨酸的检测工作，将其检测结果和相应的指标结果进行分析对比。结果本研究采用酶转换法、荧光偏振免疫法以及高效液相色谱法检测，每一种检测方式都得出了线性检测关系式，其相应检测结果值和酶转化法的检测结果值两两对比存在显著差异（P ＜0.05）。结论对血清样本开展血清同型半胱氨酸的检测工作，采用酶转换法有较高的检测准确性，可以保证检测线性范围比较广，检测精度高。
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酶转换法检测血清同型半胱氨酸在常规生化检验中的评价
目的 评价酶转换法在生化分析仪上检测血清同型丰胱氨酸(HCY)的方法学特性,探讨适合常规和自动化检测血清同型关脱光氨酸的方法.方法 采用自动生化分析仪测定血清HCY浓度,通过精密度、回收试验、线性试验、干扰试验、参考范围并与FPIA法及HPLC法对比等方法进行方法学评价.结果 批内CV分别为2.5%、2.9%;日间CV分别为3.9%、4.5%,总CV分别为5.2%、5.6% ;回收率为104.2%;线性范围2.0～40.0μmol/L;本法和荧光偏振免疫法(FPIA)比较 Y=0.97X=0.22,R2=0.93,t-2.01,P>0.05;与高效液相色谱法(HPLC)比较 Y=0.91X+1.87,R2=0.97,t=1.95,P>0.05,差异均无显著性;不同浓度的干扰物显示对结果无明显干扰;参考值范围分别为男性(11.74±4.08)μmol/L,女性参考值 (8.96±3.11)μmol/L ;血清与血浆结果差异无显著意义(t=0.23,P>0.05).结论 本方法操作简便,精密度较好,灵敏度高,线性范围宽,抗干扰因素强,结果准确,可以满足大批量标本的常规与自动化分析,足一种值得推广的常规方法.
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酶转换法检测同型半胱氨酸的评价及其对冠心病的早期诊断价值
目的 探讨酶转换法检测同型半胱氨酸(Hcy)的意义及其对冠心病的诊断价值.方法 对酶转换法检测Hcy的精密度、线性试验、干扰试验、回收试验、灵敏度进行方法学评价,并与高效液相色谱法(HPLC)进行对比.采用酶转换法检测60例冠心病患者、54例血脂和血糖水平正常但有动脉粥样硬化疾病家族史的患者(患者对照组)及55名健康对照者的血浆Hcy,同时检测血糖(Glu)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平.结果 酶转换法检测Hcy的批内不精密度(CV)分别为1.98％、2.34％；批间CV分别为2.13％、1.87％；日间CV分别为2.47％、1.33％；总CV分别为3.85％、2.41％.在2～80 μmol/L范围内有良好的线性关系(r2=0.9874)；TG＜ 20 mmol/L、总胆红素(TBil)＜ 300 μmol/L、血红蛋白(Hb) ＜10 g/L对酶转换法检测Hcy无明显干扰(P均＞0.05)；回收率为98.9％～102.4％；分析灵敏度为0.27 μmol/L.对2种方法进行直线回归分析,酶转换法与HPLC相关性较好(r=0.935 2),2种方法的结果差异无统计学意义(P＞0.05).Hcy与Glu、TG呈正相关(r分别为0.447、0.416,P＜0.01),与TC无相关性(r=0.146,P＞0.05).冠心病组、患者对照组血浆Hcy水平均明显高于正常对照组(P均＜0.01).冠心病组TG、Glu水平高于患者对照组及正常对照组(P均＜0.01).结论 酶转换法具有精密度良好、灵敏度较高、线性范围较宽、抗干扰能力强、结果准确等特点,适合基层临床实验室推广.血浆Hcy水平升高对于冠心病具有重要价值.
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酶转换法检测血清同型半胱氨酸在常规生化检验中的应用
目的:分析常规生化检验中采用酶转换法检测血清同型半胱氨酸(HCy)的应用价值.方法:选取印江县人民医院2016年1月至2018年2月门诊健康体检者120例为研究对象,血清HCY浓度采用全自动生化分析仪进行测定,并行干扰试验、线性试验、回收试验、精密度、参考范围分析,与高效液相色谱法(HPLC)法、荧光偏振免疫分析(FPIA)法进行对比分析.结果:日间变异系数(CV):4.5％、3.9％;批内CV:2.9％、2.5％;总CV:5.6％、5.2％;回收率:104.2％;与HPLC对比,相关性良好(r=0.99,P＜0.01),与FPIA比较,相关性良好(r=0.98,P＜ 0.01).结论:常规生化检验中采用酶转换法检测血清HCY具有操作简单、精密度、灵敏度高等诸多优点,且具有较宽线性范围,测定结果准确.
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特异性酶转换法测定血清同型半胱氨酸的实验室研究
目的 对"酶转换法"测定血清HCY的方法进行实验室评价,以确定其应用推广价值.方法 依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的有关文件,利用全自动生化分析仪对"酶转化法"测定同型半胱氨酸(hom ocysteine hcy)试剂盒进行精密度、线性、和抗干扰等性能评价.与传统的高效液湘色谱法(HPLC)进行了比对.并对检测前质量影响因素进行实验分析,采用该法检测了部分健康人及心脑血管病患者血清HCY水平,并与超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、血脂等指标进行了比较.结果 精密度实验:批内:CV1.97%(低值)、2.58%(高值);批间:CV2.13%(低值)、2.67%(高值),总CV:4.2%(低值)、4.66%(高值).本法与FPIA法相关性良好(r=0.980.P>0.05)线性范围:在0-45umol/L间结果为线性.胆红素<65μmol/L,甘油三脂<11.4μmol/L,Hb<3.25g/L内对实验干扰在可接受范围内.采血体位对结果有影响.全血标本1小时内分离血清、血清4oC12小时内及-20oC15天内结果无明显变化.血浆标本较血清标本结果偏低.差异有统计学意义(P<0.05 n=10),EDTA与肝素防凝血结果无差异.HCY水平与心脑血管病发生呈正相关,其阳性检出率高于传统的血脂指标.结论 本方法准确、特异、灵敏、操作简单,是一种有待推广普及的适合于临床常规测定HCY的新方法.
