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注射用胸腺肽α1治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床分析
目的 研究分析注射用胸腺肽α1治疗宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效.方法 以2013年1月~2014年1月期间在江西省鹰潭市中医院治疗的宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者108例作为研究对象,随机分成治疗组和对照组各54例.治疗组用注射用胸腺肽α1治疗3个疗程,对照组不采取任何治疗措施.观察、对比对照组和治疗组的转阴情况以及治疗总有效率.结果 对照组患者中转阴20例,转阴率仅为37.04%,而治疗组患者中,转阴49例,转阴率达到了90.74%,治疗组患者转阴率显著高于对照组,比较差异有统计学意义(x2=9.3244,P=0.0016);对照组患者显效25例、有效18例、无效11例,总有效率为79.63%,治疗组患者显效50例、有效3例、无效1例,总有效率为98.15%,治疗组的总有效率显著高于对照组,比较差异有统计学意义(x2=5.8634,P=0.0196).结论 注射用胸腺肽α1能有效提高宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者的转阴率和总有效率,临床疗效显著,安全性高,值得推广应用.
关键词： 注射用胸腺肽α1 治疗 宫颈人乳头瘤病毒感染 -
胸腺肽α1联合氢化可的松治疗脓毒症休克的临床研究
目的 探讨胸腺肽α1联合氢化可的松注射液治疗脓毒症休克的临床疗效.方法 收集2014年3月—2017年3月在承德市中医院治疗的脓毒症休克患者72例,根据用药差别分为对照组(36例)和治疗组(36例).对照组静脉滴注氢化可的松注射液,50 mg加入生理盐水100 mL,1次/6 h.治疗组在对照组基础上皮下注射注射用胸腺肽α1,10 mg加入生理盐水1 mL,1次/d.两组均经过10 d治疗.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清学指标和APACHEII评分改善情况.结果 治疗后,治疗组总有效率和病死率分别为83.33%、8.82%,均分别显著优于对照组的61.11%、32.14%;两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、TOLL样受体4(TLR4)和Toll/IL-1受体衔接蛋白(TIRAP)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组APACHEII评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组APACHEII评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胸腺肽α1联合氢化可的松注射液治疗脓毒症休克可有效降低机体炎症反应和APACHEII评分,临床疗效较好,具有一定的临床推广应用价值.
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胸腺肽α1联合替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床研究
目的 探讨注射用胸腺肽α1联合注射用替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月在漯河市中心医院呼吸内科接受治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组静脉滴注注射用替加环素,首剂100 mg,加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中,然后50 mg,1次/12 h.治疗组在对照组基础上皮下注射注射用胸腺肽α1,1.6 mL加入到0.9%氯化钠溶液1 mL中,1次/d,1周后改为2次/周.两组患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、97.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、降钙素原(PCT)和髓系细胞可溶性触发受体1(sTREM-1)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用胸腺肽 α1联合注射用替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值.
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注射用胸腺肽α1对小儿呼吸机相关性肺炎患儿免疫功能的影响
目的 探讨注射用胸腺肽α1治疗小儿呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的疗效及对患儿免疫功能的影响.方法 选取医院儿科重症加强护理病房2015年5月至2017年9月收治的VAP患儿130例,按治疗方法的不同分为对照组和研究组,各65例.对照组患儿予以常规治疗,研究组患儿在对照组治疗基础上加用胸腺肽α1治疗,疗程为2周.结果 研究组总有效率为84.62％,明显高于对照组的66.15％(P<0.05);治疗后,研究组患儿机械通气时间及住院时间均较对照组患儿明显缩短(P<0.05);两组患儿治疗后CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+比值及自然杀伤(NK)细胞分数均明显高于治疗前(P<0.05),且研究组患儿均明显高于对照组患儿(P<0.05);两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 注射用胸腺肽α1治疗小儿VAP临床疗效显著,可缩短患儿机械通气时间及住院时间,改善患儿的免疫功能,且安全可靠,值得临床推广.
