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阿尔茨海默病斑块显像:新型放射性示踪剂18F-W372在体试验初探
目的 分析18F-W372在阿尔茨海默病(AD)以及健康老年对照(HCs)人群的动态影像,评价18F-W372在人脑分布特点及临床应用价值.方法 8名AD患者和9名HCs入组试验,注射18F-W372后完成40min连续动态PET数据采集.采用感兴趣区(ROI)方法,计算每个被试标准化摄取值(SUV)及脑区/小脑标准化摄取率(SUVR),获得ROI时间-放射性曲线(TAC).结果 所有被试接受18F-W372检查后未见药物相关不良反应,TAC显示18F-W372能够快速通过血脑屏障并迅速清除,与HCs相比AD患者脑内皮层区域存在18F-W372放射性滞留.18F-W372在人脑白质区域出现放射性显著浓聚.药物注射40min,AD患者广泛皮层/小脑SUVR高于HCs(t=3.74,P=0.003).结论 18F-W372具有良好耐受性,作为新型PET斑块显像剂在AD诊断及鉴别诊断中具有良好的应用前景.
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新型阿尔茨海默症Tau蛋白PET显像剂18F-T807的合成
目的:探究方便的全自动化生产阿尔茨海默病(AD)相关Tau蛋白正电子发射断层显像(PET)的显像剂18F-3-(6-[18F]氟吡啶基)-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚(18F-T807)合成方法,满足临床应用需要.方法:使用TRACERLAB FXFN合成器进行PET显像剂18F-T807合成,采用1 mg18F-FPPI前体与18F离子在1.5 mg碳酸钾催化下,130℃恒温反应10 min,反应混合液经高效液相色谱(HPLC)半制备分离后,通过Sep-Pak C18分离柱进行固相萃取得到注射液,随后对其进行鉴定.结果:合成及分离产物时间从加速器轰击结束开始共(63±5)min,放射化学产率经过衰减校正后为(15±5)％(n=20),化学纯度>95％,放射化学纯度>99％,产品的无菌及无热原要求均符合规定.结论:合成18F-T807注射液的方法能够实现其全自动生产,提高标记率,保证生产的可行性和重现性,可满足临床应用需要.
