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肺心清胶囊对肺心病患者肺通气功能的改善作用观察
目的 观察肺心清胶囊对慢性肺源性心脏病(简称肺心病)患者肺通气功能的改善作用及其可能机制.方法 将确诊为肺心病的患者随机分为治疗组与对照组各30例,均给予常规综合治疗,治疗组加用肺心清胶囊3次/d,3粒/次,观察28 d.于治疗前后分别测定与肺通气功能相关指标肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、大呼气中段流量(FEF)、动脉血氧分压(PaO2)等,并进行统计学对比分析.结果 治疗后治疗组的肺通气功能改善效果明显优于对照组,各项指标统计学差异均具有显著性(P＜0.01,P＜0.001).结论 肺心清胶囊联合常规综合治疗可更明显地改善肺心病患者肺通气功能,提高PaO2,为肺心病的中西医结合治疗提供了一个有效且方便应用的药品和措施.
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肺心清胶囊对肺源性心脏病急性加重期疗效的研究
目的 对比观察肺心清胶囊和丹葶肺心颗粒对肺源性心脏病急性加重期患者的疗效.方法 200例慢性阻塞性肺疾病所致肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2组,每组各100例,在采用西医治疗措施基础上,分别加用肺心清胶囊和丹葶肺心颗粒并按推荐剂量口服,疗程4周,对比观察两组临床疗效和对多系统器官功能损害的改善作用.结果 两组的临床显效率、有效率、总有效率分别为51％、41％、92％和46％、43％、89％,组间统计学处理差异无统计学意义(P＞0.05)；两组对动脉血气(pH、PaO2、PaCO2、SaOz)、血液流变学(全血黏度、全血还原黏度、红细胞集聚指数、红细胞电泳指数、红细胞变形指数)、肺通气功能(FVC、FEV1.0、FEF25 ％-75％、FEF75％、MVV)和肝肾功能(ALT、AST、Urea、Crea)观察指标均有明显改善作用,两组治疗前后对比差异具有统计学意义(P＜0.05-P＜0.01)；但肺心清胶囊组的改善作用要好于丹葶肺心颗粒组,组间差异具有统计学意义(P ＜0.05-P＜0.01).结论 肺心清胶囊联合西医综合措施治疗肺源性心脏病急性加重期疗效较好,安全可靠,可作为肺源性心脏病急性加重期中西医结合治疗药物.
关键词： 肺源性心脏病急性加重期 肺心清胶囊 中西医结合治疗 -
肺心清胶囊对大鼠肺纤维化及其细胞因子TGF-β1、Smad2/3作用的实验研究
目的 观察肺心清胶囊对博来霉素所致大鼠肺纤维化的干预作用及对表达水平的影响,探讨其可能机制.方法 32只健康雄性SD大鼠,随机分为4组:空白对照组(CG),模型组(MG),强的松治疗组(DG),肺心清胶囊治疗组(EG),每组8只;除空白对照组外,其余各组采用一次性气管内滴注博莱霉素制备肺纤维化大鼠模型,CG组气管内注射等量生理盐水,DG组、EG组于造模后24小时开始给予相应的干预药物,DG、MG组给予生理盐水,分别予干预第28天处死各组动物,取左肺下叶采用HE染色及免疫组化方法观察其病理变化,检测肺组织TGF-β1,Smad2/3表达.结果 与模型组比较,肺心清胶囊治疗组的肺泡炎和肺纤维化程度明显减轻,肺组织TGF-β1、Smad2/3表达下降.结论 肺心清胶囊具有抗肺纤维化作用可能是通过TGF-β1及其信号通路Smad2/3的抑制而发挥作用.
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肺心清胶囊对慢性肺心病兔肺组织结构变化的影响
目的:研究中成药组方制剂肺心清胶囊对实验性慢性肺心病模型兔肺组织病理及超微结构的影响.方法:健康日本大耳兔48只,随机分为6组,每组8只,分别为正常对照组、肺心病模型组、肺心清胶囊高、中、低剂量组及西药治疗组.观察6组动物光镜及电镜下肺组织的病理结构变化.结果:与其它组相比,肺心清胶囊组能明显减轻肺泡水肿,减轻肺间质、肺细小动脉及肺泡壁纤维化,明显减少肺泡水肿液及炎细胞渗出.结论:肺心清胶囊能明显改善慢性肺心病兔的肺间质、肺部细小动脉及肺泡壁的病理损伤,对肺心病肺脏损伤具有保护作用.
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肺心清胶囊对兔肺心病多脏器损伤的保护作用研究
目的:研究肺心清胶囊对肺心病脏器损伤的保护作用.方法:健康日本大耳兔56只,随机分为7组,每组8只,正常对照组(1组)输入与其它组等量的0.9%氯化钠液;肺心病模型组(2组)复制肺心病模型;肺心清胶囊高剂量组(3组)在复制肺心病模型后胃管灌入肺心清胶囊溶液1.7298g/kg/d;肺心清胶囊中剂量组(4组)在复制肺心病模型后胃管灌入肺心清胶囊溶液0.864g/kg/d;肺心清胶囊低剂量组(5组)在复制肺心病模型后胃管灌入肺心清胶囊溶液0.432g/kg/d;三七总皂苷治疗组(6组)在复制肺心病模型后静脉给予三七总皂苷50mg/kg/d;西药治疗组(7组)在复制肺心病模型后胃管灌入心痛定治疗1mg/kg/d.观察7组动物血天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CPK)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、全血粘度(高切和低切)、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞压积、红细胞变形指数的变化值.结果:肺心清胶囊能明显改善造模兔的全血粘度(高切和低切)、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞压积、红细胞变形指数;能改善心酶、肝酶、肾功的损伤;能减少细胞因子IL-6、IL-8,(P＜0.01和P＜0.05),能明显改善造模兔的心、肺、肝、肾损伤.结论:肺心清胶囊对肺心病脏器损伤具有多方面保护作用.
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肺心清胶囊对大鼠的长期毒性研究
目的 考察肺心清胶囊反复给药的毒性情况,为评价该药的安全剂量范围提供实验依据.方法 SD大鼠按体重和性别随机分为4组:溶媒对照组、肺心清胶囊提取物2.0、4.0、8.0 g/kg 3个剂量组,每组40只,雌雄各半.每周给药6 d,每天灌胃给药1次,连续26周,停药恢复观察4周;每7 d称重1次,根据体重调整给药量;每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药中期(13周)、末期(26周)每组雌雄各随机抽取适量动物,进行血液学、血液生化、脏器称重及组织病理学检查;剩余动物停药恢复观察4周,同前完成相应指标的检查.结果 给药中、末期和停药恢复期,各剂量组动物活动自如、被毛光泽,一般状况良好,高剂量组雄鼠给药中期体重增长缓慢、后期恢复;3剂量组血液学和血清生化学部分指标与对照组比较有显著性差异,但无明显剂量-反应和时间-反应关系,且大部分在大鼠正常资料范围小幅波动,故无毒理学意义;3剂量组给药中期肝脏系数、附睾系数及中、高剂量组肾脏系数明显增加,但相关生化指标未见明显异常,且末期恢复;高剂量组停药后肝脏系数和睾丸重量明显增加;组织病理学检查均未见与给药明显相关的形态学改变.结论 SD大鼠以2.0、4.0、8.0 g/kg剂量 (相当于临床剂量的20、40、80倍) 连续灌胃给予肺心清胶囊26周,4.0 g/(kg)为无毒性反应剂量,其临床剂量的40倍以下为安全剂量范围.
