首页 > 文献资料
-
肝炎合剂联合α-2b干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察
目的:观察中药肝炎合剂与α-2b干扰素联合应用同常规用α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效差异.方法:选择慢性乙肝患者64例,其中男34例,女30例;年龄19~68岁,平均41岁;病程3~10年,平均病程6.5年;治疗组用我院中药肝炎合荆,每日1剂,共3个月.同时联合应用α-2b干扰素300万U皮下注射,隔日1次,共4个月;对照组单用α-2b干扰素.疗程及剂量同治疗组.结果:联合用药组乙肝病毒复制标志HbsAg、HbeAg、HBV-DNA转阴率明显高于单一用药组(P<0.01).两组治疗后ALT均有不同程度的改善,但以联合用药组效果更好(P<0.01、P<0.05);PA值经治疗后都有不同程度的改善,也以联合用药组效果更好(P<0.01、P<0.05).结论:中药肝炎合荆联合α-干扰素治疗选择慢性乙型肝炎的效果优于常规单独应用α-干扰素的治疗.
-
肝炎合剂治疗慢性乙型肝炎50例分析
目的:观察肝炎合剂门诊治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:选择100例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组.治疗组予肝炎合剂联合西药保肝药治疗,对照组单纯西药保肝药治疗,观察两组肝功能恢复情况及乙肝病毒标志物、HBV-DNA变化情况.结果:肝炎合剂联合西药保肝药门诊治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单纯西药保肝药治疗.两组经治疗1个疗程后均无不良反应,乙肝病毒标志物、HBV-DNA均无明显变化.结论:肝炎合剂治疗慢性乙型肝炎有使肝功能恢复正常之功效,但近期无明显抗病毒作用.
-
HPLC法测定肝炎合剂中大黄素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定肝炎合剂中大黄素的含量.方法:采用Symmetry C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.04%.结论:此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中大黄素的含量.
-
HPLC测定肝炎合剂中黄芩苷的含量
目的 建立肝炎合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为276nm.结果 此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.2%.结论 此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中黄芩苷的含量.
-
肝炎合剂的制备及有效成分的定性鉴别
目的:制备肝炎合剂并制定质量鉴别。方法药材按处方经水浸泡、煎煮、浓缩、纯化等后制备成肝炎合剂,用薄层色谱法和化学鉴别法对主要成分进行定性鉴别。结果该制剂制备工艺可行,质量可控,稳定性好。结论本制剂制备工艺简单,组方合理,无不良反应。
-
自拟肝炎合剂治疗急性病毒性肝炎268例报告
近5年来,我们采用自拟中药肝炎合剂治疗病毒性肝炎268例,疗效显著.现报告如下.
-
肝炎合剂的制备及临床应用
目的:制备肝炎合剂并观察其对急慢性肝炎的临床疗效.方法:药材按处方比例用煎煮法制成合剂,用于临床对126例病人进行疗效观察.结果:本制备工艺可行,质量可靠.治疗2个月后,主要症状乏力、纳差、腹胀、眼干涩的改善情况治疗组优于对照组,血清中TBil、ALT复常或下降,治疗组优于对照组.两组差异均有显著性(P<0.05).结论:本制剂制备工艺简单,组方合理,临床疗效显著,无不良反应.
-
甘利欣联合肝炎合剂治疗慢性乙型肝炎47例
2003年6月~2005年1月,我科采用常规剂量甘利欣联合肝炎合剂治疗慢性乙型肝炎47例,取得一定的效果.现报告如下.
-
肝炎合剂治疗急性黄疸型肝炎78例的疗效观察
目的:观察肝炎合剂治疗急性黄疸型肝炎的疗效观察.方法:对130例急性黄疸型肝炎患者随机分为治疗组78例和对照组52例,分别给予肝炎合剂治疗和西医治疗.结果:治疗组比对照组治疗有效率明显高,治疗时间短.结论:肝炎合剂治疗急性黄疸型肝炎疗效确切,方法简单易行.