首页 > 文献资料
-
15-PGDH诱导药物逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐药作用及机制
目的 探讨15-羟前列腺素脱氢酶 (15-PGDH) 在人乳腺癌多药耐药细胞中的表达,并观察15-PGDH诱导药物对MCF-7/ADR细胞耐药性的影响.方法 采用逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)、Western blot检测MCF-7和MCF-7/ADR细胞中15-PGDH、环氧合酶-2 (COX-2) mRNA和蛋白表达;ELISA检测细胞上清液中PGE2含量;四甲基偶氮唑蓝 (MTT) 法测定15-PGDH诱导药物 (吲哚美辛、布洛芬、吡格列酮、地塞米松) 对乳腺癌细胞的增殖抑制作用及对多柔比星 (adriamycin,ADM) 敏感性的影响;Hochest 33258检测细胞凋亡.结果 与MCF-7相比,MCF-7/ADR细胞中15-PGDH表达水平明显降低,COX-2表达明显增加,细胞上清液中PGE2水平显著增加;4种15-PGDH诱导药物可增加MCF-7/ADR细胞15-PGDH表达或同时降低COX-2表达,降低细胞上清液中PGE2含量,增强MCF-7/ADR细胞对ADM的敏感性及诱导细胞凋亡的作用,部分逆转耐药.结论15-PGDH在MCF-7/ADR细胞中低表达,其诱导药物可能通过调控15-PGDH和COX-2影响PGE2表达,增加化疗药物敏感性、促进细胞凋亡、逆转MCF-7/ADR细胞耐药.
-
15-羟前列腺素脱氢酶在大肠腺瘤和腺癌组织中的表达
目的：探讨15-羟前列腺素脱氢酶（15-PGDH）在腺瘤和腺癌组织中的表达和意义。方法：选取肠镜检查和手术活检组织标本118例，其中正常大肠黏膜30例，大肠腺瘤43例，大肠腺癌组织45例。用Real Time PCR检测15-PGDH mRNA的表达，免疫组织化Elivision法检测组织中15-PGDH的蛋白表达。结果：15-PGDH在大肠腺癌组织中的mRNA的表达、阳性表达率及光密度值均低于大肠腺瘤及正常黏膜组（P<0.05）；且大肠腺瘤组低于正常黏膜组（P<0.05）。结论：15-PGDH表达降低或缺失，可能是大肠腺癌发生过程中的重要环节。
关键词： 15-羟前列腺素脱氢酶 大肠癌 大肠腺瘤
