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溴莫普林的合成
目的:合成溴莫普林.方法:以4-溴-3,5-二羟基苯甲酸一水化合物为起始原料,经甲基化-酯化、酰肼化、改进的McFadyeh-Stevens反应、Knoevenagel缩合,再与盐酸胍环合制备溴莫普林.结果:目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱等确证,溴莫普林的总收率为35.2%.结论:本方法条件温和,操作简单.
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长效抗菌药物溴苄普林的合成
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经溴代、甲基化、肼代、氧化、缩合和环合六步反应得到长效抗菌药物溴苄普林,总收率为11.3%.
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2,5-二苄氧基苯甲酸的制备
以乙醇为溶剂,KI为催化剂,用苄基氯对活泼试剂2,5-二羟基苯甲酸进行羟基保护得到2,5-二苄氧基苯甲酸,收率64%.
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两色紫金牛化学成分研究
目的 研究两色紫金牛的活性化学成分.方法 应用柱色谱分离化学成分,波谱方法鉴定化合物结构.结果 从两色紫金牛中分离得到10个化合物,分别鉴定为3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A(1),3β-O-{β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基)-西克拉敏A(2),3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(3),3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-西克拉敏A(4),3-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}16α,28-二羟基-12-烯-30-齐墩果酸(5),α-菠菜甾醇(6),羽扇豆醇(7),去甲岩白菜素(8),咖啡酸(9)和4-甲氧基-3,5-二羟基苯甲酸(10).结论 化合物1~10均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物7,9,10为首次从该属植物中分离得到.