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HPLC法测定巴戟天药材中甲基异茜草素的含量
目的 建立高效液相色谱法测定巴戟天中甲基异茜草素含量的方法.方法 色谱柱为ODS-BP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 %磷酸(58:42),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为277 nm.结果 甲基异茜草在4.24 μg·ml-1～42.4μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=6).结论 本法简便、准确,结果准确可靠、重现性好,可用于巴戟天中甲基异茜草素的含量测定.
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巴戟天不同炮制品HPLC指纹图谱研究
目的 建立巴戟天Morinda officinalis不同炮制品蒽醌类成分指纹图谱,为巴戟天不同炮制品质量评价及炮制原理提供依据.方法 采用HPLC色谱法,色谱柱Ecosil ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温28℃,检测波长277nm.对巴戟天4种炮制品进行指纹图谱研究,采用指纹图谱相似度软件进行分析.结果 建立了巴戟天不同炮制品的蒽醌类成分指纹图谱,分别指认了巴戟天、巴戟肉、盐巴戟5个色谱峰,制巴戟6个色谱峰.不同产地巴戟天质量差异显著.巴戟天不同炮制品间蒽醌类成分差异不大,但其量有变化,制巴戟由于炮制过程中使用了辅料甘草水溶液,新增了成分甘草素.结论 本法精密度、重复性、稳定性良好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面地反映巴戟天不同炮制品的差异.
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炮制对巴戟天中茜草素型蒽醌类成分的影响
目的 采用HPLC法比较巴戟天不同炮制品中1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素的含有量.方法 巴戟天炮制品以三氯甲烷提取,使用ThermoSyncronis C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水,梯度洗脱,检测波长277 nm.结果 5种成分分别在7.1 ～57.1 mg/L、8.2～65.4 mg/L、8.6 ～345 mg/L、3.1～124.8 mg/L、1.3～50.8 mg/L范围内线性关系良好,r2分别是1.000、1.000、1.000、0.999、0.999,加样回收率分别为102.6％、95.2％、99.7％、103.8％、103.0％,RSD分别为1.2％、0.8％、1.4％、1.3％、2.2％.结论 与生品相比,巴戟肉(蒸去心)、盐蒸巴戟、甘草水煮巴戟天中5种蒽醌的含有量有不同程度的增加.
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巴戟天根、茎、叶中甲基异茜草素、水晶兰苷、多糖的分布与积累研究
目的 测定巴戟天根、茎、叶中甲基异茜草素、水晶兰苷和多糖的含量,揭示其分布和积累规律.方法 分别采用HPLC法、紫外分光光度法,测定不同生长年限的巴戟天根、茎、叶中甲基异茜草素、水晶兰苷及多糖的含量.结果 种植2～6年的巴戟天根、茎、叶中甲基异茜草素的含量分别为2.61～9.98、0.69 ～ 3.87、0.11 ～0.41 μg·g-1;水晶兰苷的含量分别为9.1744～16.4693、8.4812 ～13.3430、14.1367 ～23.1610 mg·g-1;多糖的含量分别为76.8191 ～ 249.6826、44.3812～96.2719、61.0919～ 167.9649mg·g-1.结论 巴戟天中甲基异茜草素和多糖主要分布在根中,水晶兰苷主要分布在叶中.在种植2～6年间,甲基异茜草素和多糖的含量呈先上后降的变化趋势,水晶兰苷的含量则不断积累.
