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  • Mel-18基因在大肠癌组织中的表达及其临床意义

    作者:朱兰惠;谢美强;林力峰;黄秀媚

    目的:探讨Mel-18基因在大肠癌组织中的表达情况及其与大肠癌的各临床病理因素的关系。方法收集本院2012~2013年大肠癌病例56例,将大肠癌组织设计为观察组,相应的癌旁正常组织为对照组,运用免疫组化方法检测两组组织中的Mel-18基因的表达情况,同时对Mel-18基因的表达与各临床病理因素(性别、年龄、肿瘤大小、癌组织浸润深度、肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移)进行相关性分析。结果 Mel-18基因在大肠癌组织中的表达明显低于癌旁正常组织,与临床分期及淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、癌组织浸润深度、肿瘤的分化程度无明显相关(P>0.05)。结论 Mel-18基因与大肠癌的发生、发展及转移有密切关系,可能为大肠癌的分子靶向治疗提供理论参考依据。

  • Bmi-1和Mel-18基因在MG-132诱导的人HL-60细胞系凋亡中的表达变化

    作者:崔睿;王萍;黄士昂

    目的 研究Bmi-1和Mel-18基因在人急性髓系白血病细胞株HL-60凋亡过程中的表达.方法 将HL-60细胞用Proteasome抑制剂MG-132进行处理后,采用Real-Time RT-PCR法检测不同时间点的Bmi-1和Mel-18的表达水平,用流式细胞仪检测细胞凋亡状况,同时共聚焦显微镜观察细胞内NF-κB活性.结果 MG-132处理前HL-60细胞Mel-18表达水平很低,而Bmi-1表达水平较高;处理后Mel-18表达水平未见明显变化,而Bmi-1表达水平明显下降,细胞凋亡比例增加,同时观察到HL-60细胞内NF-κB活性明显抑制.结论 MG-132抑制NF-κB活性的过程中很可能通过下调Bmi-1的表达,诱导了HL-60细胞凋亡.

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