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雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床研究
目的 观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 将80例晚期胃癌患者随机分成对照组40例和试验组40例.对照组予以顺铂20 mg·m-2,静脉滴注,第1～5天+5-氟尿嘧啶500mg·m-2,静脉滴注4h,第1～5天;试验组予以雷替曲塞3 mg·m-2,静脉滴注15 min,第1天+奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注3h,第1天.2组患者一个疗程均为28 d,共治疗2个疗程.比较2组患者的近期疗效、中位生存时间和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为45.00％(18/40例)和42.50％(17/40例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的中位生存时间分别为(12.68±5.26)和(8.81±5.78)个月,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎和神经毒性.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为57.50％和62.50％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性与顺铂注射剂联合5-氟尿嘧啶注射剂相当,但前者可显著延长患者的中位生存时间.
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雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床研究
目的 观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例.对照组予以85 mg·m-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m-2亚叶酸钙,静脉滴注2h,第1～2天+400 mg·m-2氟尿嘧啶,静脉推注,之后予以600 mg·m-2持续静脉滴注22 h,第1～2天,1个周期为14 d,共治疗3个周期.试验组予以3 mg·m-2雷替曲塞,静脉滴注15 min,第1天+130mg·m-2奥沙利铂,静脉滴注3h,第1天,1个周期为21 d,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为56.76％(42例/74例)和40.54％(30例/74例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(34.68±4.02)和(40.11±3.86)ng·mL-1,糖链抗原-199分别为(212.54±23.15)和(226.45±24.88)U·mL-1,组织多肽抗原分别为(308.95±31.37)和(361.48±36.77)U·L-1,癌胚抗原分别为(14.27±1.24)和(18.56 ± 1.54) ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组和对照组的消化道反应发生率分别为39.19％和72.97％,肝毒性发生率分别为33.78％和62.16％,心脏毒性发生率分别为6.76％和25.68％,神经毒性发生率分别为28.38％和51.35％,手足综合征发生率分别为10.81％和48.65％,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高.
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雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床研究
目的 观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 将44例晚期胃癌患者随机分为对照组22例和试验组22例.对照组予以第1天奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注3h+第1～5天亚叶酸钙200 mg·m-2,静脉滴注+第1～5天氟尿嘧啶375 mg·m1,静脉滴注;试验组予以第1天雷替曲塞3 mg·m-2,静脉滴注15 min+第1天奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注3h.2组患者1个周期均为3周,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效、中位无疾病进展时间和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为59.09％(13/22例)和31.82％(7/22例),中位无疾病进展时间分别为7.1和5.6个月,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应主要为粒细胞减少和恶心呕吐.试验组和对照组的血液学毒性发生率分别为18.18％和13.64％,消化道反应发生率分别为4.55％和9.09％,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
