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生物可降解介孔硅纳米粒的研究进展
介孔硅纳米粒具有比表面积大、介孔结构高度有序、表面易修饰及对药物缓控释等特点,是被广泛用作诊断、治疗药物递送的载体.随着研究的深入,介孔硅纳米材料的生物可降解性和可代谢性越来越受到关注,这是纳米制剂向临床转化的先决条件.本文将重点介绍用金属氧化物掺杂法和有机物掺杂法制备生物可降解介孔硅纳米粒,探讨其降解原理及降解过程,并展望新型可降解介孔硅纳米粒在递药系统构建方面的应用前景.
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介孔硅脂质囊纳米粒的研制及其细胞摄取机制研究
采用改良Stober法一步合成氨基修饰的阳离子型介孔硅纳米粒(CMSN),结合薄膜水化法和高速离心法制备介年硅脂质囊纳米粒(LP-CMSN).所得LP-CMSN呈圆整球形、粒径分布均一、无团聚、具有明显的核-壳结构,粒径为(114.5±3.7) nm,ζ电位为(9.3±2.5) mV,多分散系数(PDI)为0.17±0.05.细胞水平上,LP-CMSN在0～100 μg/ml范围内对Hela和A549细胞均无明显细胞毒性.以LP-CMSN为载体,选择多柔比星为模型药,采用饱和溶液吸附法制得了载药量为(15.58±3.25)％的载药纳米粒,有效改善了CMSN中药物易突释缺点.选择异硫氰酸荧光素(FITC)为荧光探针,合成了标记率为0.52％的荧光纳米粒.通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜考察LP-CMSN在Hela细胞的摄取机制和入胞途径.结果显示,CMSN通过网格蛋白介导的内吞途径摄取进入细胞,而LP-CMSN主要经过膜融合途径进入细胞,终经溶酶体逃逸后释放药物发挥药效.因此,LP-CMSN具有良好的生物相容性和缓控释特性,并能通过无损害的膜融合途径摄取进入细胞,有望成为新型纳米递药载体.
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活血化瘀中药对介孔硅纳米粒小鼠体内分布的影响
目的 制备适宜的介孔硅纳米粒(MSNs)并考察活血化瘀中药对介孔硅纳米粒小鼠体内分布的影响.方法 通过Stober方法制备MSNs,调节不同摩尔比例的正硅酸乙酯(TEOS)和氢氧化钠(NaOH),测定MSNs的粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位,筛选出适宜的MSNs制备工艺,并对其表面进行氨基修饰得到MSNs-NH2.通过动态光散射(DLS)、傅里叶转换红外线光谱(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)等技术表征其结构和形貌.取ICR小鼠每日分别灌服川芎、丹参和水蛭煎液,以灌服生理盐水作为空白对照,10d后尾静脉注射Cy7荧光染料标记的MSNs-NH2,进行活体成像.结果 在TEOS与NaOH摩尔比为20时制备的MSNs,经氨基修饰得到MSNs-NH2粒径为136.8 nm,PDI为0.17,Zeta电位为16 mV.荧光标记的MSNs-NH2静注后主要分布于肝脾,3种活血化瘀中药预处理组的荧光强度高于对照组,其中川芎组荧光的达峰时间早于丹参组.静注24 h后,川芎组小鼠的肺中显示有荧光,而其他组肺脏无明显荧光.结论 通过调节TEOS和NaOH的摩尔比可以有效调控MSNs的尺度,得到的MSNs-NH2可作为探针用于研究中药与纳米粒的作用关系;服用活血化瘀中药会影响MSNs-NH2在小鼠体内的分布位置和分布时间.
