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泰克地那林文献资料
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抗肿瘤药物泰克地那林的合成研究
目的 改进抗肿瘤药物泰克地那林的合成工艺.方法 以4-氨基苯甲酸为起始原料,经酰胺化、活化、氨解合成泰克地那林.结果 经3步反应得到目标化合物,总收率为36.2%.结论 改进后的合成工艺简便、条件温和、原料易得.
关键词: 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 抗肿瘤药物 泰克地那林 合成 -
抗肿瘤药泰克地那林的合成工艺改进
以4-乙酰氨基苯甲酸(2)为原料,与草酰氯反应,不经分离,直接与2-硝基苯胺反应得到中间体N-(2-硝基苯基)-4-乙酰氨基苯甲酰胺(4),再经催化氢化得到泰克地那林.以4-乙酰氨基苯甲酸计,总收率为22.2%,目标化合物的结构经质谱、红外光谱及核磁共振氢谱确证,该合成工艺简单易行.