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抗感灵颗粒文献资料
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正交试验法优选抗感灵颗粒的提取工艺
目的用正交试验法优选抗感灵颗粒处方中有效成分的提取工艺.方法以浸膏得率和绿原酸含量为指标,选择用水量,煎煮时间,沉淀剂为考察因素,利用正交试验L9(34)确定水提取中药的工艺.结果佳工艺条件为11倍用水量,煎煮2次,提取60min,以甲壳素为沉淀剂.结论该制备工艺合理可行,其质量稳定,为抗感灵颗粒的佳工艺.
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抗感灵颗粒微生物限度检查法的验证
目的 确定抗感灵颗粒微生物限度的检查条件和方法.方法 测定抗感灵颗粒对金黄色葡萄球菌等5种试验菌的回收率,对控制菌(大肠埃希菌)的检查方法进行方法学验证.结果 常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率>70%,枯草芽孢杆菌的回收率<70%;稀释法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌的回收率>70%.结论 稀释法能有效地去除抗感灵颗粒的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的.
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抗感灵颗粒的薄层色谱鉴别研究
目的 建立抗感灵颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法 采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果 处方中的大青叶、板蓝根、甘草、连翘四味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论 薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为抗感灵颗粒的质量控制指标.
