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心脑通口服液对全脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
目的 探讨心脑通口服液抗脑缺血的作用.方法 用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,观察心脑通口服液对脑缺血再灌注过程中脑电图及翻正反射恢复时间、脑含水量、脑指数的影响；对全脑缺血再灌注后脑组织匀浆丙二醛含量,超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性的影响.结果 在全脑缺血再灌注大鼠模型上,心脑通口服液可以缩短翻正反射恢复时间,促进脑电的恢复；降低脑含水量和脑指数；提高脑组织超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性,降低丙二醛含量.结论 心脑通口服液对缺血性脑损伤有一定的保护作用.
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心脑通口服液质量标准提高研究
目的 提高并完善心脑通口服液的质量标准.方法 修订现行标准中黄芪和川芎的TLC鉴别,增加泽泻的TLC鉴别;建立心脑通口服液中阿魏酸的HPLC含量测定方法,以DIKMA Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(26:74)为流动相,检测波长为321 nm,流速为1.0 ml ·min-t.结果 TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;阿魏酸在9.72～97.2 μg ·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.89％.结论 提高后的质量标准准确、稳定、专属性强,可用于心脑通口服液的质量控制.
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心脑通口服液质量控制方法研究
目的 建立心脑通口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对石菖蒲、泽泻、鸡血藤、延胡索进行定性鉴别;以乙腈-水(35:65)为流动相,以283 nm为检测波长.结果 黄芪苷的量在2.68～13.40 μg范围内呈良好的线性关系(r= 0.9996),回归方程为A=1.6579C+ 4.7705.精密度试验RSD为1.27%,该方法平均回收率为96.31%,RSD=1.08%.结论 该方法对心脑通口服液质量可控.
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心脑通口服液提取工艺研究
目的 建立心脑通口服液处方制备的合理工艺.方法 以黄芪甲苷、干膏率为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选.结果 石菖蒲、川芎两味加入10倍量水浸泡1 h后,采用水蒸气蒸馏法收集相当于药材2倍量的馏出液,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄芪等其余五味药材加水煎煮3次,每次加入10倍量水,煎煮1 h,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.10的清膏.结论 该制备工艺操作可行、质量可控,适合工业生产.
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心脑通口服液对家兔脑血流量的影响
目的 探讨心脑通口服液抗脑缺血的作用.方法 用超声血流计观察心脑通口服液对家兔脑血流和脑血管阻力的影响；用BL-420E生物机能实验系统观察XNT对家兔血压和心率的影响.结果 心脑通口服液对家兔脑血流量有一定的增加作用,对脑血管阻力有一定的降低作用；对家兔的血压和心率无明显影响.结论 心脑通口服液对缺血性脑损伤有一定的保护作用.
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高效液相色谱法测定心脑通口服液中丹酚酸B的含量
目的 采用高效液相色谱法测定心脑通口服液中丹酚酸B的含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.5%冰乙酸(34:66)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B在0.066 96～3.348 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD=2.43%.结论 该法快速简便,精密度好,灵敏度高,可用于产品的质量控制.
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心脑通口服液的质量标准
目的:制定心脑通口服液质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的丹参、葛根、黄芪、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定.结果:葛根素进样量在0.05～2.50μg时线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.01%,RSD为1.90%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制该制剂的质量.
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心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛80例
目的 观察心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛的疗效.方法 将160例偏头痛患者随机分为两组,治疗组(80例)用心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗,对照组(80例)单用氟桂利嗪片治疗,均治疗2个疗程,每个疗程14 d.结果 总有效率治疗组为86.25%,对照组为68.75%,两组间比较有显著差异(P<0.05).结论 心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛疗效明显,未发现不良反应.
