首页 > 文献资料
-
卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察
帕金森为一种临床常见的神经系统疾病,患者发病后会表现为静止性震颤、运动迟缓以及睡眠障碍等[1].帕金森合并不同程度的睡眠障碍,会严重影响患者的正常生活工作.为提高临床治疗帕金森合并睡眠障碍的临床效果,本次研究中,分析卡比多巴-左旋多巴控释片用于治疗帕金森合并睡眠障碍患者,疗效总结如下:
关键词： 卡比多巴-左旋多巴控释片 帕金森病 睡眠障碍 -
卡比多巴－左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效
目的：探讨卡比多巴－左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法：选取2015年1月到2016年1月于我院就诊的帕金森病合并睡眠障碍患者共74例，将患者按照入院编号，随机分为两组，观察组和对照组患者各37例，对照组患者入院之后给予其艾司唑仓治疗；观察组患者采用卡比多巴－左旋多巴控释片进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组37例患者在接受卡比多巴－左旋多巴控释片治疗之后，无不良反应的发生；对照组患者发生不良反应的概率为13．5％。观察组患者接受卡比多巴－左旋多巴控释片治疗之后匹茨堡睡眠质量评分和帕金森病评定评分，较之对照组患者的匹茨堡睡眠质量评分和帕金森病评定评分都比较低，比较两组患者的治疗效果。观察组患者治疗效果要明显高于对照组患者，组间治疗效果比较具有明显差异，P＜0．05。结论：临床上在治疗帕金森病合并睡眠障碍时，可以采用卡比多巴－左旋多巴控释片的治疗方法，获得非常理想的治疗效果，安全有效值得在临床上大力推广。
关键词： 帕金森病合并睡眠障碍 卡比多巴-左旋多巴控释片 临床疗效 -
卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病并睡眠障碍
目的 分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病并睡眠障碍临床治疗效果.方法 选取帕金森病并睡眠障碍患者53例,分别于治疗前后连续对患者进行2d全夜多导睡眠监测(PSG)监测,以第2晚PSG结果进行对比,对比治疗前后患者的ESS评分、PQSI评分及全PSG监测,根据H&Y分期评分以及UPDRS-Ⅲ评分改变评估患者病症改善情况.结果 治疗后UPDRS-Ⅲ评分、ESS评分与治疗前比较下降显著,差异有统计学意义(P＜0.05)；而H-Y分期、PQSI评分与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),PSG监测治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05),患者无不良反应出现.结论 采用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病并睡眠障碍病症,可有效提高患者的运动机能及生命质量,值得临床推广使用.
关键词： 卡比多巴-左旋多巴控释片 帕金森病 睡眠障碍 -
卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效观察
目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对治疗帕金森病(Parkinson′s disease,PD)合并睡眠障碍患者睡眠障碍的疗效.方法 选取符合英国脑库原发性帕金森病临床诊断标准确诊为原发性帕金森病的患者96例,并随机分成卡比多巴-左旋多巴控释片及左旋多巴组各48例,分别进行3个月药物治疗后,通过睡眠量表(PDSS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),及用ESS评分评价2组睡眠质量.结果 与左旋多巴组比较,卡比多巴-左旋多巴控释片治疗后能明显改善患者的PDSS量表在PDSS-1、3、4、5、6、8、10、11、13、15项目上得分明显增高(P<0.05);卡比多巴-左旋多巴控释片组患者较左旋多巴组能明显降低PSQI及ESS评分(P<0.05);同时,多导睡眠图监测实验显示患者卧床时间、总睡眠时间、睡眠效率明显升高、觉醒次数明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与左旋多巴比较,卡比多巴-左旋多巴控释片在改善PD合并睡眠障碍患者的睡眠状况方面有更好的优势.
关键词： 帕金森病 睡眠障碍 卡比多巴-左旋多巴控释片 左旋多巴 -
卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效
目的 分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床治疗效果.方法 我院近3 a共收治帕金森病合并睡眠障碍患者32例,随机分为2组,对照组16例口服艾司唑仑,观察组16例口服卡比多巴-左旋多巴控释片,对比2组患者服药之前与服药4 d后的睡眠量表和爱泼沃斯思睡量表评分.结果 观察组服药前与服药4 d后的睡眠量表评分分别为93.1±11.2和101.9±11.1,对照组分别为88.9±10.6和97.9±9.9;观察组服药前与服药4 d后的爱泼沃斯思睡量表评分分别为9.6±2.4和9.2±2.2,对照组分别为8.2±2.7和 9.6±3.1,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与观察组患者在入睡、睡眠维持情况、晨起精神状态等方面比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍疗效满意,一定程度上优于艾司唑仑,值得推广.
关键词： 卡比多巴-左旋多巴控释片 艾司唑仑 帕金森 睡眠障碍 -
卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效观察
目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床疗效.方法 抽取帕金森病合并睡眠障碍患者72例,依照随机抽签方式分组,治疗组(n=36)应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组(n=36)采取艾司唑仑治疗,对比2组治疗效果、不良反应发生率、治疗前后睡眠质量以及病情变化.结果 治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.01);治疗前,2组睡眠质量评分、U PDRS评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组睡眠质量评分、U PDRS评分均低于对照组(P<0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效肯定,可有效缓解其帕金森病临床症状,减轻睡眠障碍,提升睡眠质量,且不良反应较少,安全性高.
关键词： 帕金森病 睡眠障碍 卡比多巴-左旋多巴控释片 艾司唑仑 不良反应 -
卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森患者睡眠障碍的改善作用
目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病(PD)患者睡眠障碍的改善作用.方法 选取2013年6月至2015年6月本院神经科收治的伴有睡眠障碍的PD患者69例,随机分为观察组39例和对照组30例.观察组卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组艾司唑仑治疗.比较两组治疗前后病情Hoehn-Yahr分期评估差异,对两组进行多导睡眠监测,比较两组睡眠情况,并采用睡眠评价量表(ESS)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分评估患者睡眠障碍的改善效果.结果 治疗前,观察组、对照组Hoehn-Yahr分期评估、多导睡眠监测睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、ESS、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组Hoehn-Yahr分期评估为(1.49±0.72)级,显著低于对照组(P＜0.05),睡眠潜伏期[(25.40±12.12) min]、觉醒次数[(3.21±2.11)次]、觉醒时间[(30.02±10.05)min]均比对照组显著减少(P＜0.05),ESS、PSQI评分均显著低于对照组(P＜0.05);治疗期间,两组均未出现明显的不良反应.结论 与艾司唑仑卡相比,卡比多巴-左旋多巴控释片治疗PD伴睡眠障碍患者效果更显著,可显著改善患者睡眠障碍,进而提高患者生活质量.
关键词： PD 睡眠障碍 卡比多巴-左旋多巴控释片 -
卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察
目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效.方法 应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗46例帕金森病合并睡眠障碍患者,分别于治疗前后连续2次全夜PSG监测,取第2晚PSG结果进行比较,对比治疗前后全PSG监测参数、PQSI评分及ESS评分,评定UPDRS-Ⅲ评分及H&Y分期评分的改变.结果 治疗后ESS评分、UPDRS-Ⅲ评分明显下降(P＜0.05)；而PQSI评分、H&Y分期评分、卧床时间、总睡眠期变化、总睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率、微觉醒指数、睡眠中觉醒次数、入睡后觉醒时间、S1 (min)、S2 (min)、S3+S4 (min)、REM(min)、S1(％)、S2(％)、S3+S4(％)、REM(％)均差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卡比多巴-左旋多巴控释片既可改善帕金森病运动症状又能改善患者日间嗜睡状态,同时具有改善帕金森病患者夜间睡眠质量的趋势.
关键词： 帕金森病 睡眠障碍 卡比多巴-左旋多巴控释片 多导睡眠图
