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改进益肾丸提取工艺的研究
本实验用L9(34)正交表设计对益肾丸脂溶性成分的提取工艺进行了研究,以五味子乙素含量及出膏率为指标.实验结果表明,佳提取工艺为:用6倍量95%乙醇回流提取2小时.
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高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量
目的：益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别，无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量，现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量，流动相为甲醇-纯化水；色谱柱：Agilent TC-C18（2）柱（4．6×250 mm，5μm）；体积流量：1．0 mL／min；柱温：25℃；检测波长：224 nm。结果特女贞苷在15．375～246．000μg／mL范围内呈良好的线性关系，精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0．44％、0．95％和2．65％，平均回收率为99．60％。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0．3 mg／g为合格。结论所用方法简便，重现性好，定量方法准确可靠，可用于益肾丸的质量控制。
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益肾丸质量标准的研究
目的:为有效控制益肾丸的质量,探索质量控制的标准;方法:采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,用甲醇提取、乙醚洗涤、正丁醇萃取、氢氧化钾洗涤法制备样品,以正丁醇-醋酸异戊酯-水(4:1:5)上层液为展开剂,单波长线性薄层扫描法,检测波长为515nm,时益肾丸中黄芪甲苷的含量进行定量研究;结果:标准曲线r=0.9993,重现性RSD=1.47%～1.91%,精密度RSD=3.95%～5.50%,益肾丸中黄芪甲苷含量0.061mg/g,RSD＝4.22%;加样回收率平均为95.23%,RSD＝1.2%(n＝6),本文方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制标准之一.
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自拟健脾益肾丸治疗男性不育症60例
肾为先天之本,脾为后天之本,若脾肾亏虚,精气不足,常可导致精子异常而致不育.自1996年以来,笔者自拟健脾益肾丸治疗男性不育症60例,取得满意疗效,现报告如下.临床资料:本组年龄25～38岁,原发性不育58例,继发性不育2例.婚后夫妻均同居2年以上,排除女方不孕.精液常规检查示精液量1m l6例、1.5ml 25例、2ml 24例、3ml 6例、5ml 5例.精子数1000万～2000万/ml 14例、2000万～3000万/ml 20例、3100万～4000万/ml 14例、4100万～5000万/ml
