首页 > 文献资料
-
牙骨质相关细胞的研究进展
到目前为止,人们对牙骨质的了解仍较少.人牙骨质再生被认为是牙周病暴露的根面上牙周组织再生的关键.本文回顾了学者们对牙骨质及其相关细胞的研究,阐述了形成牙骨质前体细胞的位置以及成牙骨质细胞的起源.
-
成牙骨质细胞研究现状
牙骨质是覆盖在牙根表面的一种矿化组织,其发生和形成对牙周组织的发生、发育和再生起着非常重要的作用.目前这方面的研究主要着重于对成牙骨质细胞的研究上,本文就成牙骨质细胞在来源和分化、矿化相关蛋白和特异表达因子、体外培养以及在正畸学中的研究现状作一综述.
-
成牙骨质细胞培养方法的比较
尽管牙骨质在维持牙周组织健康方面发挥重要作用，但对形成牙骨质的细胞的生物学特性了解甚少，主要原因是缺乏可供体外研究的细胞模型。本文综述了近几年发展的六种成牙膏质细胞体外培养方法，它们各自取材来源和部位不同，鉴别方法各异，表现出不同优缺点，可供国内学者参考。
-
骨形态发生蛋白2对成牙骨质细胞中硬化蛋白表达调控机理的研究
目的：探索成牙骨质细胞OCCM-30中骨形态发生蛋白2（BMP2）对硬化蛋白（SOST）表达的调控机制。方法用2种质量浓度的BMP2（50、100?ng·mL-1）处理成牙骨质OCCM-30细胞3、5、7?d，相同体积的PBS液为对照组，采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫印迹法检测SOST?mRNA和蛋白的表达情况。将OCCM-30细胞分为5组：空白对照组、BMP2组、BMP2+dorsomorphin组、BMP2+SB202190组、BMP2+PD98059组，根据分组分别加入100?ng·mL-1的BMP2和相应的试剂共培养，于3、5?d时检测SOST?mRNA和蛋白的表达情况。结果100?ng·mL-1?BMP2对SOST表达的上调作用强于50?ng·mL-1?BMP2，且有时间依赖性（P<0.05）。BMP2+dorsomorphin组、BMP2+SB202190组、BMP2+?PD98059组的SOST?mRNA水平和蛋白质水平均降低，其中BMP2+dorsomorphin组降低明显（P<0.05）。结论成牙骨质细胞中BMP2主要是通过Smad信号通路介导上调SOST的表达。
-
成牙骨质细胞的研究进展
由成牙骨质细胞形成的牙骨质在牙周组织的发生、发育和再生中起着非常重要的作用，目前学者主要集中于对成牙骨质细胞的研究上，本文就成牙骨质细胞的来源和分化、分子生物学特征、矿化相关蛋白对成牙骨质细胞增殖分化的影响作一综述。
-
骨形成蛋白-2和牙胚细胞联合作用诱导人牙周膜干细胞表达成牙骨质细胞的表型研究
目的:探讨大鼠牙胚细胞(Tooth germ cells,TGC)与骨形成蛋白-2 (Bone morphogenetic proteins-2,BMP-2)联合作用对人牙周膜干细胞(Human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)向成牙骨质细胞表型分化的作用.方法:将免疫磁珠法分离的hPDLSCs与TGC共培养,并加入50ng/mL的BMP-2,通过RT-PCR,茜素红染色和碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)活性检测等方法分析其相关成牙骨质基因及蛋白的表达变化.结果:诱导后hPDLSCs的ALP活性明显升高(P＜0.001),牙骨质细胞相关基因如牙骨质附着蛋白(Cementum attachment protein,CAP)、牙骨质蛋白(Cementum protein1,CEMP-1)、ALP,骨钙素(Osteocalcin,OCN)的转录水平表达量均有不同程度的增高(P＜0.001).矿化诱导14d后,诱导组形成大量矿化结节,与对照组相比具有统计学意义(P＜0.001).结论:TGC与BMP-2联合作用能够诱导hPDLSCs与向成牙骨质细胞的表型分化.
-
地塞米松对成牙骨质细胞增殖和矿化功能的调节作用
目的:研究不同浓度地塞米松对成牙骨质细胞增殖、矿化能力的影响.方法:本研究设3个实验组和1个对照组,对体外培养的成牙骨质样细胞OCCM-30分别加入1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L的地塞米松作为实验组,对照组不加药.72h后提取细胞总RNA,用实时荧光定量PCR(Q-PCR)方法检测成牙骨质细胞矿化相关基因mRNA表达的变化.CCK-8法检测地塞米松对成牙骨质细胞增殖的影响,采用碱性磷酸酶活性检测、茜素红染色对地塞米松作用后成牙骨质细胞生物学特性作初步观察.结果:地塞米松在高浓度时有抑制成牙骨质细胞增殖的作用.和对照组相比,实验组ALP活性增高,矿化结节形成明显增多,Q-PCR结果显示与细胞矿化相关基因ALP、BSP、OCN、Runx-2 mRNA表达与对照组相比明显增高.结论:地塞米松可以增加成牙骨质细胞矿化功能,并可能由此影响牙根吸收和修复过程.
-
大鼠成牙骨质细胞的体外培养及其生物学特性的实验研究
目的:探讨体外培养源于大鼠磨牙牙骨质的成牙骨质细胞(cementoblast,CMB)的可行性,以期建立能排除牙周其它细胞干扰的CMB体外实验模型.方法:使用组织块结合酶消化的二步法,分别培养来自牙骨质的CMB,来自牙槽骨的成骨细胞(osteoblast,OB)和来自牙周韧带(periodontal ligament,PDL)的成纤维细胞.然后对所培养的细胞分别进行骨钙素免疫组化染色和碱性磷酸酶(ALP)活力测定,并利用茜素红S,检测在条件培养基下细胞形成矿化结节的情况.结果:3种牙周细胞都可从约12周大鼠第一磨牙根周获得进行原代培养.骨钙素在体外培养的CMB和成骨细胞中被强烈表达,在PDL成纤维细胞(PDLC)中几乎不表达.成骨细胞ALP活性强,在成纤维细胞中适中,在CMB中几乎无活性.CMB形成矿化结节茜素红S染色阳性.结论:CMB可以在体外成功培养,并可与牙槽骨OB、PDLC相区别.CMB在形态和蛋白表达等很多地方与成骨细胞相似,如表达矿化相关蛋白等,但它几乎没有ALP活性;矿化条件下,能在体外形成矿化结节.
-
釉基质蛋白诱导不同生理性根吸收期乳牙牙周膜干细胞向成牙骨质细胞方向分化的研究
目的:检测釉基质蛋白(EMD)诱导乳牙生理性根吸收不同时期的牙周膜干细胞(PDLSCs)向成牙骨质细胞方向分化的能力及矿化相关蛋白表达水平的变化.方法:选取根吸收早期(E组)、中晚期(M组)的乳牙和恒前磨牙(P组)作为组织来源,并分离培养其PDLSCs;然后再将各组PDLSCs分为2个亚组:实验组用含100 mg/mL EMD的DMEM诱导培养,对照组用DMEM培养;并于诱导7 d后检测各组细胞中CAP、CEMP-1及BSP、OCN、ALP、COL-1表达水平的差异.结果:各组细胞经EMD诱导培养7 d后,实时定量PCR检测结果显示,与对照组相比,各实验组PDLSCs中BSP、ALP、COL-1的表达水平均显著上调(P<0.05),升高幅度为P组>E组>M组;P、E、M各实验组PDLSCs中CAP、CEMP-1 mRNA的表达水平为P组>E、M组(P<0.05),E组与M组间无统计学差异(P>0.05);BSP、OCN的表达水平均为P组>E组>M组(P<0.05);ALP的表达水平为P组>E、M组(P<0.05),E组和M组间无统计学差异(P>0.05);COL-1的表达水平在各实验组间相比无统计学差异(P>0.05).免疫组化染色结果显示,P、E、M各实验组PDLSCs中BSP、OCN、ALP、COL-1均呈阳性表达,对照组则显示染色不显著.结论:EMD可诱导乳牙PDLSCs向成牙骨质细胞方向分化.随着乳牙生理性根吸收的进行,乳牙PDLSCs向成牙骨质细胞方向分化的能力及矿化相关蛋白的表达水平均逐渐降低.
-
慢病毒介导microRNA-214在成牙骨质细胞分化过程中的功能研究
目的:构建microRNA-214沉默慢病毒载体并研究其在成牙骨质细胞分化过程中的作用.方法:常规条件下培养成牙骨质细胞系(OCCM-30 cell lines),并对其进行矿化诱导,检测牙骨质分化相关标记物的变化.构建microRNA-214沉默慢病毒载体并感染成牙骨质细胞后,用荧光显微镜检测其感染效率,cck8测定各组细胞的增殖速率;用茜素红和Von kossa染色检测各组成牙骨质细胞的矿化能力;Real-Time PCR检测各组细胞牙骨质分化标志物的表达水平.结果:常规诱导成牙骨质细胞并检测其标志物的改变,结果表明成牙骨质细胞矿化诱导成功.荧光显微镜显示,microRNA-214沉默载体能够顺利进入细胞;cck8测定结果显示,microRNA-214沉默组能显著提高成牙骨质细胞的增殖速率;茜素红和Von kossa染色结果发现,空白组和阴性对照组矿化结节形成量较少,而microRNA-214沉默组则形成较多的矿化结节;成牙骨质细胞矿化标志物检测显示,microRNA-214沉默组成牙骨质矿化标志物表达量较高(P<0.05).结论:microRNA-214沉默能够促进成牙骨质细胞的分化.
关键词： microRNA-214 慢病毒 成牙骨质细胞 分化和矿化 -
牙骨质附着蛋白的研究进展
目的:牙骨质是维持牙齿稳固及牙周组织健康的重要矿化组织,但由于其局部解剖结构独特等原因导致目前对其仍缺乏了解,也在很大程度上限制着我们对于成牙骨质细胞生物学特性的认识.本文综述了近年来日益受到关注的牙骨质特异性蛋白-牙骨质附着蛋白(CAP)的相关研究进展,就其发现、历史、生物活性以及作用机制等方面进行介绍,以供我国学者参考.
-
牙骨质的研究进展
本文综述了牙骨质分型、成分、发育的研究成果,讨论了上皮根鞘在成牙骨质细胞分化、牙骨质形成中的可能作用,介绍了成牙骨质细胞模型的研究进展.
-
牙骨质及其组织工程的研究进展
近年来,牙周组织再生的研究取得了重要进展.理想的牙周组织再生,应同时包括牙骨质、牙周膜和牙槽骨的再生.作为牙周组织的重要组成部分,牙骨质的再生已成为目前的研究热点.本文就牙骨质的理化特性和临床意义、牙骨质特异性蛋白、成牙骨质细胞的来源、成牙骨质细胞的体外培养及牙骨质组织工程做一综述.回顾牙骨质的理化特性和临床意义可以帮助我们理解牙骨质再生的意义.探讨成牙骨质细胞的来源和体外培养技术可以帮助我们寻找适宜的牙周组织工程种子细胞.对于牙骨质组织工程的探索研究可以帮助我们模拟实现牙周组织再生过程中的调控机制,也有助于牙周组织仿生材料的研发和改进.
