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HIV中和抗体的多反应性/自身反应性研究进展
广谱高效中和抗体在对抗艾滋病病毒(HIV)感染的免疫中起关键作用.HIV感染后CD4+T淋巴细胞的缺失,使依赖于T细胞的B细胞体液免疫功能受抑制,多数HIV感染者无法通过自然途径产生广谱高效中和抗体,通过设计疫苗进行人工诱导仍是主要目标.近年研究表明,部分广谱高效中和抗体具有多反应性/自身反应性,且从HIV感染者体内HIV抗原特异性B细胞克隆表达的单克隆抗体也多是多反应性/自身反应性抗体,使得多反应性抗体在对抗HIV感染领域的研究成为热点.关于这些多反应性抗体是否可提供高效的免疫保护,因此可以作为人工疫苗的诱导靶点是现阶段需要解答的重要课题.文章介绍了目前HIV高效广谱中和抗体的种类和识别位点,针对多反应性/自身反应性的HIV抗体,对其产生机制和临床意义进行全面探讨,并展望其在疫苗设计中作为诱导靶点的潜在价值.
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肾移植受者血清抗体 IgG1及 IgG3亚型介导对凋亡细胞的反应性并激活补体途径
目的：检测肾移植受者术前血清内多反应性 IgG 抗体亚型与凋亡细胞的反应性及与补体激活途径的关系，初步探讨此类抗体导致移植肾排异反应及影响移植肾存活的机制。方法选取50例肾移植患者术前血清学标本，应用流式细胞技术检测血清内 IgG 抗体亚型（IgG1-IgG4）对凋亡细胞的反应性，并检测此类抗体与凋亡细胞反应后，能否激活补体途径，导致 C4d 沉积于靶细胞表面，并分析 IgG 亚型对凋亡细胞反应强度与 C4d 在靶细胞表面沉积强度的相关性。结果肾移植患者血清内 IgG 抗体对凋亡细胞的反应性主要由 IgG1及 IgG3亚型介导，而极少患者的血清由 IgG2或 IgG4介导对凋亡细胞的反应，IgG1及 IgG3亚型对凋亡细胞的反应性与 C4d 在靶细胞表面沉积强度呈显著相关性（P ＜0．001，P ＝0．005）。结论本研究初步揭示肾移植患者血清内多反应性 IgG 抗体通过 IgG1及IgG3亚型介导对凋亡细胞的反应性，并可能通过激活补体途径造成移植肾损伤。
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血浆蛋白可屏蔽人类循环中IgG抗体对凋亡细胞的反应活性
目的：明确血浆蛋白影响循环中 IgG抗体对凋亡细胞的反应性，并探索检测此类抗体活性的佳条件。方法分别检测纯化前及纯化后的 IgG抗体对凋亡细胞的反应性。检测所用样本来源于：（1）10例发生移植肾抗体介导排异反应（AMR）患者的血浆样本；（2）从以上10例患者血浆中纯化的IgG抗体；（3）分泌IgG抗体的永生化B淋巴细胞克隆培养上清液；（4）从同一永生化B淋巴细胞克隆培养上清液中纯化的 IgG抗体。结果当 IgG从血浆中纯化出来时，其对凋亡细胞的反应性显著增强。对于某些单克隆 B细胞分泌的 IgG抗体，只有将此抗体从细胞培养上清液中纯化，才能检测到其对凋亡细胞的反应性。而胎牛血清（FCS）可部分阻滞纯化 IgG抗体对凋亡细胞的反应性。结论当血浆蛋白存在时，循环中 IgG抗体对凋亡细胞的反应性可被屏蔽。在检测此类抗体的活性时，有必要将其从血浆中纯化出来以提高检测的准确性。
