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Kaposi肉瘤组织人类疱疹病毒8型免疫组化检测
目的探讨免疫组化检测Kaposi肉瘤（KS）组织人类疱疹病毒8型(HHV-8)的可行性及其诊断意义。方法采用免疫组化方法分别检测58例KS组织和40例化脓性肉芽肿组织中HHV-8的表达。结果①HHV-8在KS真皮瘤体中的表达阳性率为94.83%(55/58)，在化脓性肉芽肿表达均阴性，在KS组织和血管瘤组织瘤体中的表达差异有统计学意义（P＜0.05）。②HHV-8在KS组织表皮中表达阳性率为6.90%（4/58），血管内皮细胞中的表达阳性率为91.38%(53/58)，真皮梭形细胞中表达阳性率为94.83%(55/58)。③结节期KS组织中表达HHV-8阳性的细胞所占比例较斑片期及斑块期明显增多，其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论免疫组化方法检测HHV-8在KS的诊断中具有重要意义。
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1例成人KAPOSI水痘样疹患者合并结膜炎、肺炎的护理
我院于2012年2月6日收治1例KAPOSI 水痘样疹合并结膜炎、肺炎的患者,经精心治疗和护理后好转出院.现将护理体会介绍如下.
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Mali型假性Kaposi肉瘤1例
患者男,36岁.左下肢红斑、溃疡、结痂反复发作7年,右下肢出现相似症状2年,于2006年9月15日至皮肤病研究所就诊.7年前患者左踝部被蚊子叮咬后因搔抓局部出现黑斑,周围皮肤发红伴疼痛,用草药、药膏(具体药物不详)治疗无好转,黑斑逐渐增至鸭蛋大.
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c-Met蛋白和c-Met mRNA在地方性及艾滋病相关性Kaposi肉瘤中的表达
目的探讨c-Met原癌基因蛋白和c-Met mRNA在地方性及艾滋病相关性Kaposi肉瘤不同期的表达.方法对源自坦桑尼亚首都Muhimbili医疗中心病理科的30份标本,用免疫组化、原位杂交方法进行了研究.结果根据Kaposi肉瘤组织中血管成分和梭形细胞的比例分为早期血管瘤样型(11个病灶)、晚期梭形细胞型(14个病灶)和中期混合型(13个病灶).c-Met蛋白在早期表达弱,晚期表达强,中期介于两者之间,相互间差异有非常显著性(P＜0.01);c-Met mRNA在不同期的表达与c-Met蛋白的表达类似.c-Met蛋白和c-Met mRNA在地方性和艾滋病相关性Kaposi肉瘤的表达差异无显著性(P＞0.05).结论c-Met表达的改变在地方性和艾滋病相关性Kaposi肉瘤的发生发展过程中起了作用.
关键词： 肉瘤 Kaposi 原癌基因蛋白质c-Met类 RNA 信使 -
新疆KaPosi肉瘤组织内人类8型疱疹病毒DNA的检测
目的了解Kaposi肉瘤组织内人类8型疱疹病毒(HHV-8)在Kaposi肉瘤发病中的作用.方法应用荧光原位聚合酶链反应(PCR)方法对20例新疆Kaposi肉瘤组织进行HHV-8 DNA检测,Kaposi肉瘤组织损害包括结节12份、斑块6份、斑片2份.同时和20份非Kaposi肉瘤组织,包括纤维瘤组织18份,血管瘤组织2份进行对照.结果 20例新疆Kaposi肉瘤组织中有17例检测到HHV-8 DNA(阳性率为85%),而20例非Kaposi肉瘤组织HHV-8 DNA均为阴性.两组阳性率经校正x2检验,x2=26.2,P＜0.001.实验中HHV-8 DNA片段主要集中于Kaposi肉瘤组织的梭形瘤细胞和血管内皮细胞.除此之外,在Kaposi肉瘤表皮角质形成细胞内也检测到HHV-8 DNA片段,但DNA片段的荧光强度明显弱于梭形瘤细胞和血管内皮细胞中的荧光强度.结论在新疆Kaposi肉瘤的发生中,HHV-8起着一定的作用,可能参与了Kaposi肉瘤的发病,但不是Kaposi肉瘤发生的唯一病因.
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肾移植受者并发Kaposi肉瘤4例报告
目的:探讨同种异体移植型Kaposi肉瘤的发病率及其诊治.方法:回顾性分析我院773例肾移植受者中4例Kaposi肉瘤的发生情况和诊治经过.结果:肾移植术后Kaposi肉瘤发生率为0.52%,占同期发生的各类肿瘤的36.4%,发生时间分别为移植术后3、7、14和21个月,首发症状为咽喉痛、咽部异物感伴吞咽困难者2例,双下肢对称性多发紫红色斑丘疹并下肢水肿者2例,均经病理检查而确诊;治愈2例.结论:应提高对肾移植受者并发Kaposi肉瘤的认识,术后预防病毒感染,尽早行组织学检查,确诊后应立即减少或停用免疫抑制剂,必要时给予化疗或免疫增强剂.
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经典型Kaposi,s肉瘤放射治疗加生物治疗
目的分析了8例Kaposi,s肉瘤(KS)的临床特点和放疗加生物治疗的疗效. 方法采用60钴或加速器χ线和电子线混合射线常规分割照射,总量36～61Gy.生物疗法包括LAK细胞和干扰素、免疫核糖核酸.结果除例1放疗后2个月死于糖尿病、例6失访外,其余均获长期生存.生存1年以上6/8,3年以上4/8,5年以上2/8.结论放射线治疗对KS有效,较晚期根治剂量以50Gy左右为宜,同时加生物治疗可能可以提高疗效.
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经典型Kaposi肉瘤1例
报告1例经典型Kaposi肉瘤.患者男,37岁.双手足反复出现结节伴肿胀6年,脓疱2个月.皮损组织病理示:真皮及皮下组织内散在分布肿瘤细胞团块,主要由血管内皮样细胞组成,伴管腔形成;部分区域肿瘤细胞呈梭形,可见红细胞外溢及含铁血黄素沉积,散在少量单一核细胞浸润.诊断:Kaposi肉瘤.
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假性Kaposi肉瘤2例
例1男,33岁.左小腿紫褐色丘疹、斑块3年就诊.例2男,70岁.双足背紫褐色丘疹、斑块6个月就诊.临床表现都以紫褐色斑丘疹,由多个结节样皮损融合而成为特点.皮肤组织病理学改变均以真皮内小血管增生扩张,红细胞外溢以及真皮内含铁血黄素沉积为特征.结合临床表现及组织病理学均诊断为假性Kaposi肉瘤.
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回盲部Kaposi样血管内皮细胞瘤一例并文献复习
目的:探讨Kaposi样血管内皮细胞瘤的临床病理特征.方法:对1例Kaposi样血管内皮瘤临床特征、组织学及免疫表型进行观察,并结合文献探讨其病理形态及鉴别诊断.结果:肿物位于小肠回盲部肠管,大体是黑褐色肠管组织大小15cmX2cmX1cm,肠管直径0.8-2cm,距切缘4cm处有一狭窄处,呈黑褐色,质地较硬的包块,粘膜粗糙粘膜皱襞消失.Ka-posi样血管内皮瘤是具有局部侵袭性特征,镜下肿瘤组织由不成熟血管构成,主要含有Koposi肉瘤样囊状梭形细胞结构.免疫组织化学标记CD31+++,CD34+++,SMA(平滑肌+++).结论 含有Koposi肉瘤梭形细胞结构Kaposi样血管内皮细胞瘤十分罕见,正确认识其临床病理特征可避免误诊、漏诊.
