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皮肤混合瘤1例
临床资料患者,男,46岁.主因下颌部出现皮色丘疹,无自觉症状3年,于2011年1月25日来我科就诊.患者3年前无明显诱因于下颌部出现一皮色粟粒大丘疹,无明显自觉症状,未予重视,后皮损逐渐缓慢增大至黄豆大小,无破溃、出血,为明确诊断和治疗来我科就诊.
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皮肤混合瘤1例
皮肤混合瘤又称软骨样汗管瘤,是一种少见且较小的皮肤附属器良性肿瘤,且主要发生于大汗腺,发病率极低,有报道称其在上皮肿瘤中占0.010%~0.098%[1]。我科近1年门诊及住院面部肿物患者中发现1例皮肤混合瘤,其诊治情况报道如下。
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鼻尖部软骨样汗管瘤1例并文献复习
皮肤软骨样汗管瘤(mixed tumour of skin)又名皮肤混合瘤(chondroid syringoma),是由上皮和间质两种成分构成的良性皮肤附属器肿瘤,组织学表现形式多样,相似于涎腺混合瘤,但无局部复发潜能.本例为鼻尖部软骨样汗管瘤,较少见,现总结其临床病理特点,并复习相关的文献.
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表现为多发性斑块的软骨样汗管瘤
报告1例罕见的多发性软骨样汗管瘤.患者男,36岁.右跖部褐色斑块2年,手部褐色斑块1年,均伴有局部疼痛.经组织病理检查诊断为软骨样汗管瘤.采用雷公藤多苷治疗有效.
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皮肤混合瘤1例
患者女,36岁.因右侧鼻背部孤立性结节5年于2013年10月22日来我院就诊.患者5年前无明显诱因下发现右侧鼻背部有一丘疹,肤色,无痛痒等自觉症状,无溃疡,丘疹逐渐增大.既往体健,家族中无类似病史.体格检查:一般情况良好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未及明显增大.皮肤科检查:右侧鼻背部可见一肤色圆形结节,直径约1.5 cm,境界清楚,质地中等硬度,无压痛,活动度一般,结节表面光滑无破溃.
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下颌肤色结节——软骨样汗管瘤
诊断:软骨样汗管瘤.皮损组织病理检查:皮下组织中限局性肿瘤,嗜碱性的结节性基质中,可见上皮细胞构成的不规则囊腔和管腔.囊壁由二三层复层立方上皮构成,囊腔内见丰富的嗜碱性黏液样和假软骨性基质.免疫组化组织病理:管腔内外层细胞低分子质量角蛋白(CK)阳性,管腔内层细胞上皮细胞膜抗原(EMA)阳性、癌胚抗原(CEA)阳性.
关键词: 软骨样汗管瘤 -
皮肤混合瘤临床病理分析
目的 研究皮肤混合瘤(mixed tumor of the skin,MTS)的临床及组织病理特点.方法 回顾性归纳分析本院1980-2007年26例MTS的临床病理资料.结果 26例患者中23例为大汗腺性MTS,其中8例出现毛囊和/或皮脂腺分化,5例呈软骨样变,8例出现多少不等的脂肪组织,8例出现浆细胞样细胞,并有1例出现明显软骨及骨样化生;另外4例小汗腺性MTS出现透明细胞,26例MTS肿瘤间质成分均有不同程度的黏液样物质沉积.结论 MTS可向毛囊和/或皮脂腺分化,间质表现多样化.
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软骨样汗管瘤1例
患者男,44岁.上唇左侧无痛性肿物6月.上唇左侧唇红缘上方0.2cm处见一圆形皮下结节,微红,约1.0cm×1.0cm,中等硬度,无压痛.组织病理示真皮及皮下组织可见肿瘤细胞组成的团块、细胞巢或细胞索,并见囊性空腔,内衬复层上皮细胞或单层上皮细胞,腔内含嗜酸性无定形物质,间质呈纤维化或黏液样变,诊断软骨样汗管瘤.
关键词: 软骨样汗管瘤