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无症状颈动脉内膜-中膜厚度与卒中的关系:美国国际卒中大会的新进展
由美国心脏病协会/美国卒中协会举办的国际卒中大会(International Stroke Conference, ISC)2010年会已于2010年2月23至26日在德克萨斯州的圣安东尼奥召开.会上来自波士顿的Polak教授在其新的动脉粥样硬化的多种族研究(Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis, MESA)中报告了关于颈动脉内膜-中膜厚度(intima-media thickness, IMT)与卒中的关系.
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基于IHE技术框架的测试系统研究
MESA软件是IHE Connectathon（包括IHE-C）的主要辅助测试工具；该软件满足IHE框架的技术要求，为各厂商和软件公司参与IHE测试提供了很多便利。但MESA成型于上个世纪九十年代，距今已有二十多年；且经过测试，MESA在实际使用中也存在不少问题，这些都使得MESA已经不满足当前软件测试的需要。IHE Connectathon需要一款功能完善且符合当今医疗信息化实际的软件测试系统。基于此，提出一种基于B/S架构的测试系统，针对MESA存在的上述问题进行改进和完善。经测试，该系统实现了IHE技术框架的功能性要求且方便易用，为IHE测试提供了方便。
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IHE互操作性实现机制的研究
IHE基于现有的HL7、DICOM等标准,通过制定技术框架文件来对医疗业务流程进行规范化,为医疗信息系统间的瓦操作提供通用的解决方案.本文从IHE SWF集成模式入手,从信息模型、HL7标准和增强的采用、DICOM标准的采用和增强方面对IHE互操作性的实现机制进行了深入的研究,并就IHE瓦操作性验证测试在IHE互操作性实现上的重要作用进行了分析,对国内IHE集成测试的开展情况进行了回顾和展望.
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恶性疟原虫MESA基因的克隆和测序
目的克隆、测定恶性疟原虫海南株 (FCC1/HN)成熟疟原虫感染红细胞表面抗原( MESA)基因序列,并进行序列分析.方法根据恶性疟原虫 Palo- alto株 MESA 基因已知序列 ,设计合成四对引物 ,用 PCR技术从 FCC1/HN株基因组 DNA中扩增出 4个部分序列重叠的 MESA 基因片段,分别克隆入 pMD- 18T测序载体.用双脱氧链末端终止法测定这 4个基因片段的序列,拼接得到全长 MESA 基因序列.应用 DNAstar、 AnthProt软件辅助进行序列同源性比较和抗原表位区预测.结果 PCR扩增得到特异的恶性疟原虫 FCC1/HN株 MESA基因片段,酶切及 PCR鉴定获得了包含 MESA基因片段的重组质粒.测序结果表明, FCC1/HN株 MESA全基因编码区长 4 102 bp, A+ T含量为 72. 11%, G+ C含量为 27. 89%,有 1个内含子;编码 1 323个氨基酸残基,分子量为 154 470u.序列分析表明, FCC1/HN株与 Palo- alto、 D10株 MESA蛋白在长度和序列组成上呈多态性,序列差异较大区域位于 MESA蛋白的氨基酸重复区 1、 3、 4、 5和 7.经多参数综合分析,有 7个潜在的抗原表位区. 结论测定、分析了恶性疟原虫 FCC1/HN株 MESA 基因序列. FCC1/HN株 MESA 基因与其它分离株的 MESA基因编码的氨基酸序列存在一定差异.
