首页 > 文献资料
-
上皮性卵巢肿瘤组织中端粒酶活性的表达及与临床病理因素相关性研究
目的:探讨端粒酶在卵巢癌发生和发展中的作用,及端粒酶活性与临床病理因素的相关性.方法:应用端粒重复序列扩增技术(TRAP)检测45例卵巢上皮性肿瘤及9例正常卵巢组织端粒酶活性.结果:端粒酶阳性检出率在恶性和交界性卵巢肿瘤组中分别为83.33%(25/30)和5/7,差异无统计学意义,P=0.596 3;良性上皮性卵巢肿瘤及正常卵巢上皮组织中未检测到端粒酶活性,与前两组之间均差异有统计学意义,P＜0.01.端粒酶的表达与临床病理因素无明显相关性.结论:端粒酶在卵巢癌发生和发展过程中可能具有重要作用,并有望作为卵巢上皮性癌基因治疗的靶点.
关键词： 上皮性卵巢肿瘤 端粒酶 端粒重复序列扩增技术 -
结直肠癌组织端粒酶活性表达的临床价值
端粒酶是一种核糖核酸蛋白酶.我们采用端粒重复序列扩增技术并加以改进,分别对40例结直肠癌标本进行了端粒酶活性的检测,并结合患者的临床病理资料进一步探讨了端粒酶活性表达的临床意义.
关键词： 端粒酶 结肠直肠肿瘤 端粒重复序列扩增技术 聚合酶链反应 -
脑胶质瘤端粒酶活性表达的研究
目的:探讨端粒酶在脑胶质瘤发生、发展中的作用,并研究端粒酶活性是否与其恶性程度相关.方法:应用端粒重复序列扩增技术(TRAP)对48例胶质瘤标本和8例正常脑组织的端粒酶活性进行检测.结果:8例正常脑组织端粒酶活性均为阴性表达,48例胶质瘤标本中23例为表达阳性(47.92%),低度恶性组与高度恶性组胶质瘤之间端粒酶活性阳性率有明显差异(P=0.001).结论:端粒酶活性与胶质瘤恶性程度明显相关,端粒酶在胶质瘤发生发展过程中可能具有重要作用.
关键词： 胶质瘤 端粒酶 端粒重复序列扩增技术 -
口腔颌面部癌及癌旁组织端粒酶检测
[目的]研究口腔颌面部癌组织及相应癌旁组织中的端粒酶活性，探讨其作为口腔颌面部癌肿瘤标志物的可行性及其临床意义。[方法]用银染 TRAP法检测 32例口腔颌面部癌组织及其相应的 32例癌旁组织、4例混合瘤、4例乳头状瘤、2例造釉细胞瘤、5例正常口腔粘膜的端粒酶活性。[结果]32例口腔颌面部癌组织中，有 30例端粒酶活性表达阳性，其阳性率为 93.7％。32例癌旁组织中，有 2例端粒酶表达阳性，其阳性率为 6.3％。4例乳头状瘤、4例混合瘤、2例造釉细胞瘤、5例正常口腔粘膜端粒酶表达均为阴性。口腔颌面部癌组织端粒酶活性表达与该肿瘤的临床病理特征无明显相关性 (P>0.05)。[结论]口腔颌面部癌组织中普遍存在端粒酶活性表达，而口腔良性肿瘤和正常口腔组织中端粒酶活性较少表达，端粒酶可作为诊断口腔颌面部癌的肿瘤标志物。癌旁组织端粒酶活化提示有少量肿瘤细胞，应随访以证实。
关键词： 端粒酶 口腔颌面部肿瘤 端粒重复序列扩增技术 检测 标志物 -
大肠癌及癌旁黏膜组织中端粒酶活性检测的临床意义
目的研究端粒酶活性检测在大肠癌临床诊断和确定手术切除范围中的意义.方法应用已建立的银染TRAP方法,检测29例大肠癌组织及癌旁(近端即食管端距癌组织2 cm、4 cm、6 cm、10 cm,远端即肛门端距癌组织2 cm、4 cm、6 cm)黏膜组织,共8个标本的端粒酶活性.结果大肠癌组织的端粒酶活性阳性率为89.7%(26/29),其中近端2 cm癌旁黏膜组织的阳性率为13.8%(4/29),远端2 cm癌旁黏膜组织的阳性率为3.4%(1/29).而近端4 cm、6 cm、10 cm,远端4 cm、6 cm癌旁黏膜组织端粒酶活性检测阳性率均为0(0/29).端粒酶活性与大肠癌的分化程度及肠系膜淋巴结转移无相关性(P＞0.05).结论端粒酶活性既有可能成为大肠癌诊断的标志物,又可望为临床上确定手术切除范围提供一定的依据.
关键词： 端粒酶 端粒重复序列扩增技术 大肠癌 癌旁黏膜 -
涎腺肿瘤端粒酶的检测及其临床意义
目的:研究涎腺肿瘤中的端粒酶活性表达,探讨其作为涎腺肿瘤标志物的可行性及其临床意义.方法:用银染-TRAP法检测28例涎腺癌组织及其相应的28例癌旁组织、10例腮腺混合瘤、6例腮腺腺淋巴瘤、5例正常涎腺组织的端粒酶活性.结果:28例涎腺癌组织中,有25例端粒酶活性表达阳性(89.3%).28例癌旁组织中,有4例端粒酶表达阳性(14.3%).10例腮腺混合瘤,6例腮腺腺淋巴瘤,5例正常涎腺组织端粒酶表达均为阴性.涎腺癌组织端粒酶活性表达与该肿瘤的临床病理特征无明显差异(P>0.05).结论:端粒酶活性表达可作为诊断涎腺癌的肿瘤标志物;其癌旁组织端粒酶活性检测可作为肿瘤手术治疗后监测的指标之一.
关键词： 端粒酶 涎腺肿瘤 端粒重复序列扩增技术 -
涎腺肿瘤细针吸取标本端粒酶活性检测及其临床意义
目的:检测涎腺肿瘤细针吸取标本的端粒酶活性并探讨其在涎腺肿瘤诊断中的价值.方法:采用细针穿刺技术穿刺手术切除新鲜的65例涎腺肿块组织,取FNA标本涂片,苏木精-曙红(HE)染色,作细胞学检查;残留于注射器内细胞用PBS液冲洗离心后,取沉淀物用银染-TRAP法检测其端粒酶活性;肿块组织作病理学检查.结果:17例FNA标本涎腺肿块细胞学检查诊断为恶性肿瘤,其中14例(82%)端粒酶活性检测为阳性.13例细胞学检查为不典型或不能确诊,有7例端粒酶活性检测为阳性,随后组织病理诊断为恶性肿瘤,而6例端粒酶活性检测为阴性标本有5例后组织病理诊断为良性肿块.35例细胞学诊断为良性或取材不满意的FNA标本,有4例端粒酶活性检测阳性而病理学检查有2例为恶性肿瘤.结论:FNA标本端粒酶检测诊断效率(89.2%)优于细胞学检查(66.2%)(U=3.15>2.58,P＜0.01),端粒酶活性检测是对FNA细胞学检查存在假阴性的补充检查并可作为涎腺恶性肿瘤诊断指标,特别是细胞学检查不能确诊的恶性肿瘤FNA标本.
关键词： 涎腺肿瘤 细针穿刺活检 细胞学 端粒酶 端粒重复序列扩增技术
