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以合成肽为抗原建立ELISA试验检测鼻咽癌患者EB病毒抗体的研究
目的:以人工合成肽为抗原基质建立酶联免疫吸附试验,检测EB病毒抗体.方法:以人工合成肽作为抗原,建立ELISA试验,并检测93例鼻咽癌患者和106名正常人的血清.结果:以临界值0.259为阳性判断标准,93例鼻咽癌患者血清中,阳性63例,敏感度为67.7%;106名正常人血清中,阳性8名,特异度为92.5%.结论:所建立的以合成肽为抗原基质的EB病毒酶联免疫试验适用于鼻咽癌患者的筛查.
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EB病毒及其多种因素的相互关系在鼻咽癌发生发展中的作用
目的:观察EB病毒膜蛋白(LMP-1)、信号传导与转录激活因子(signal transduction and activators of transcription,STATs)Stat-1及Stat-3在鼻咽良、恶性病变中的表达,探讨其间相互关系及其在鼻咽癌发生发展中的作用. 方法:选择1999-01/2001-12广东医学院第二附属医院耳鼻喉科和农垦医院耳鼻喉科人鼻咽黏膜慢性炎29个和鼻咽癌组织60个.采用免疫组化技术检测29个慢性鼻咽炎,60个鼻咽癌组织中LMP-1,Stat-1,Stat-3蛋白的表达.结果:29例慢性鼻咽炎LMP-1,Stat-1,Stat-3阳性率分别为17%(5/29),10%(3/29),41%(12/29);60例鼻咽癌组织中LMP-1,Stat-1,Stat-3蛋白的阳性表达率分别为40%(24/60),28%(17/60),86%(52/60),LMP-1与Stat-3蛋白表达呈明显正相关(r=0.738 2,P＜0.01),而LMP-1与Stat-1蛋白表达无相关性(r=0.218 6,P＞0.05).结论:Stat-1,Stat-3在鼻咽癌中有异常表达.鼻咽癌组织中EB病毒感染可能与Stat-3的活化有关.
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分枝扩增法检测鼻咽癌患者外周血EB病毒基因
目的:应用分枝扩增法(RAM)检测鼻咽癌患者外周血EB病毒基因.方法:利用人工合成的EB病毒EBER-1靶基因序列,建立分枝扩增的方法.以EB病毒阳性细胞株Raji和EB病毒阴性的人白血病细胞株NB4作对照,检测鼻咽癌患者外周血中EB病毒基因,并用PCR方法作对比.结果:RAM法能够检测样品中10个分子的靶基因,32例鼻咽癌患者标本中,28例阳性(87.5%),与PCR法的检测结果相一致.结论:RAM法敏感、特异、简便易行.
